肺动脉高压、肺纤维化、肺泡出血、结核

病例介绍

患者年龄:15岁

患者性别:女

简要病史:

间断胸痛伴憋气6个月。剧烈运动后出现胸痛,针刺感,疼痛评分6分,休息后可缓解。

查体:生命体征平稳,前胸皮肤粗糙,未见皮疹,浅表淋巴结未及肿大,双肺叩诊澄清,因双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心前区无隆起,未触及震颤,心界不大,心率75次/分,律齐。肺动脉瓣第二心音增强,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛,无反跳痛及肌紧张,双下肢无水肿,生理反射存在,病理反射未引出。

实验室检查:血常规、血糖、血离子、肝肾功能、甲功、免疫功能、风湿各项均正常。

肺部高分辨CT:双肺纹理增多,双肺,胸膜下多发小结节及细索条影,前上纵隔密度增高,考虑未分化的胸腺组织。

肺功能检查:用力肺活量3.15L,84%预测值;一秒量,2.46L,79%预测值;FEV1/FVC 87%。

超声检查:多普勒超声检查估测三尖瓣反流峰值流速4.2m/s,估测肺动脉收缩压70.63 mmHg。

肺动脉高压、肺纤维化、肺泡出血、结核

右心导管检查,急性肺血管扩张试验及肺动脉造影显示,肺动脉压45 mmHg,肺毛细血管楔压25 mmHg。

支气管镜检查镜下见气管膜部左右侧支气管粘膜多发白色结节,粘膜轻度充血。于右中叶儿灌入100毫升盐水,第二三管回收液可见红色血性液体。支气管肺泡灌洗液细胞:巨噬细胞93%,中性粒细胞2%,淋巴细胞5%,嗜酸性粒细胞0%,T细胞亚群三项,CD4比CD8为0.4。

支气管活检病理学检查:支气管粘膜明显慢性炎症,未见明确上皮样结节。特殊染色,PAS染色阴性,抗酸染色未找到抗酸杆菌,六胺银染色阴性。检查支气管镜灌洗液,可见纤毛柱状上皮及吞噬细胞。吞噬细胞胞质内可见棕黄色色素颗粒,未见肿瘤细胞,普鲁士兰染色阳性。

肺动脉高压、肺纤维化、肺泡出血、结核

支气管镜毛刷涂片抗酸染色阳性,细菌6根。

肺动脉高压、肺纤维化、肺泡出血、结核

临床诊断:肺结核;肺纤维化;肺动脉高压

治疗经过:

(1)抗结核治疗;

(2)降肺动脉高压:他达那非

病例思考

临床上将肺动脉高压分为5类:动脉性肺动脉高压(PAH)、左心疾病所致肺动脉高压、肺部疾病和(或)低氧所致肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压和其他肺动脉阻塞性疾病、以及未明和(或)多因素所致肺动脉高压。在引起肺动脉高压的肺部疾病中,肺间质纤维化是原因之一,一般导致轻中度的肺动脉压升高。儿童及青少年特发性肺含铁血黄素沉着症,常由肺泡出血性疾病引起,在长期慢性出血基础上,可引起肺间质纤维化。肺泡灌洗液中发现分枝杆菌疾病相对隐匿,考虑慢性肺泡出血与肺部感染存关系。

既往笔记

特发性肺纤维化

2021-05-30

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页面更新:2024-05-23

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