肾语小故事丨家庭透析⑧，迎接“新”生活

魏来：“护士您好，我刚才的换液操作能合格吗？”

护士：“已经很好了，但有一些细节还是要反复练习。”

魏来：“每次透析结束的一些数据和情况记在哪里？”

护士：“这些信息我们都要规律地记在透析治疗记录本。”

护士：“每次换液都需要按照表格要求详细记录各项内容。”

护士：“首先我们要每天监测生命体征。”

魏来：“生命体征包括哪些内容？”

护士：“腹透患者日常需要监测的生命体征包括血压、脉搏、体温和体重，这些指标可以很好地反映透析治疗的质量。”

护士：“除了要记录换液时间和每次腹透液的葡萄糖浓度，还要记录每次换液的灌入量、引流量以及超滤量。”

魏来：“超滤量怎么计算呢？”

护士：“简单地说，超滤量就是每次透析能脱出多少水。”

魏来：“那为什么还要记录尿量和饮水量呢？”

护士：“我们一定要“出”“入”平衡，身体内的水不能过多，也不能过少。记录尿量和饮水量、再结合超滤量可以评估这个“平衡”的情况。医生也会根据它及其他生命体征的变化判断、调整你的居家腹膜透析处方以及指导你的饮食。”

护士：“此外，日记本上有换液操作的提示信息以及居家腹透（CAPD）治疗常见问题处理小贴士，如果治疗过程中出现不适，可以先按这些小贴士进行处理，并及时记录在“每周备注”中。 你也可以拨打封底的费森尤斯腹透免费热线进行咨询。”

魏来：“虽然我已经开始自己换液了，其实还是有一点紧张和害怕，紧张操作是否标准，害怕自己出错。”

护士：“每个患者都会有这样的心理焦虑期，这时候就要注意调节心态了。要知道，慢性肾病和 CAPD 治疗都只是你生活的一部分，只不过治疗方式与其他疾病的患者有所不同。要相信通过积极配合治疗，你的病情一定会有好转的。”

护士：“此外，我们还会定期举办各种类型的肾友会，你可以和其他患者积极沟通，交流治疗体验，相信你可以从中得到不少启发。”

魏来：“可我觉得自从知道我得了肾病之后，周围人都变了。”

护士：“这是可以理解的。患病之后，不仅你的心态会改变，家人朋友一样会经历沮丧和焦虑，需要一段时间来适应。你要和他们多沟通，这样不仅可以了解彼此的心情和想法，还能鼓励他们多了解肾病和 CAPD 方面的知识，更懂得如何与你相处。”

魏来：“我可以做些什么呢？”

护士：“可以让他们陪你复诊或一起参加肾友会，增加他们的治疗参与度。平时可以让家人帮你测量血压、脉搏，参与记录透析日志等，这也是让他们更直观地了解治疗的一种方式。要有耐心，相互支持、相互鼓励，给彼此积极的能量反馈，这对你的透析治疗大有裨益。”

魏来：“谢谢你的建议，这下我感觉轻松多了。”

To be continued……