2006年发现iga肾病四级

首先，来谈谈我是从什么时候生病的？不，确切的说是什么时候发现病的。

2006年，重庆，那一年我26岁也是一个充满理想的毕业青年，有一个不错的工作，为着自己心中的梦在这个陌生而又熟悉的大都市打拼着，以前身体一直还可以，小的时候也没有肾炎的记录，大概在2006年7月中旬的时候，时常感到夜尿比较多，就去重庆市江北区第一人民医院做了个尿常规检查，当时有血3+、蛋白2+，医生说有点尿路感染，开点药就没有在意什么，身体上也没有其他任何不适。2006年11月26日我在街上逛街的时候偶然测了一下血压，发现血压140/90，第二天测还是140/90，最高的时候还达到150/100，160/110，随即于06年12月1日在重庆第三军医大大坪医院住院检查，血、大便常规、肝肾功、血糖、血脂正常，尿常规：蛋白2+、酮体+、潜血+，24小时尿蛋白定量结果：微量白蛋白136/L,内生肌酐清除率60.9ml/min，总蛋白0.34/L，尿微量蛋白/尿肌酐24.82mg/mmol.Cr,血IgA、IgG、IgM均正常，补体C3540mg/L（下降），补体C4、，免疫球蛋白k轻链、免疫球蛋白轻链均正常。

肾穿刺报告：灰黄色肾组织一条1.2CM,0.9CM，光镜下共见21个完整肾小球，9个肾小球全球硬化，未见分叶肾小球，未硬化肾小球细胞数90--100个/球，系膜细胞轻--中度增殖，系膜基质节段轻度增多，部分毛细血管绊开放欠佳，未见肾小球球囊粘连，Bowman's囊无增厚、分层。PASM及Masson阴性。肾小管管腔内可见少量蛋白管型，肾小管萎缩（25%--50%），肾间质中度纤维化，炎细胞浸润（》25%）。小动脉管壁增厚。

免疫组化染色：IgA(++)在系膜区沉积，IgM(+)、C3(+)在系膜区及毛细血管绊沉积，Fib(++)IgG(-)、C4(-)、CIq(-)

病理诊断：IgA肾病（Lee氏IV级）