唐氏筛查临界风险胎儿会怎么样
唐氏筛查全称为唐氏综合征产前筛选检查,是用于排查唐氏综合征的检查,如果唐氏筛查临界风险,说明胎儿可能会有唐氏综合征。
唐氏综合征是由于人体的第21号染色体多一条导致的的疾病,又叫21-三体综合征,主要症状为新生儿会出现眼距宽、塌鼻梁、高额弓、耳位低、脖子短粗等特殊面容,且智力低下。
唐氏综合征风险截断值一般是1:270,如果检查结果高于1:270,则属于高风险,如果检查结果低于1:270则属于低风险,如果检查结果在1:270-1:1000之间,则属于临界风险。
胎儿可能存在唐氏综合征,需要进行NIPT检查或羊水穿刺检查,以进一步确认唐氏综合征的患病风险。唐氏综合征尚无有效治疗方法,只能通过孕期筛查,来防止唐氏儿出生。
本内容由首都医科大学附属北京妇产医院 产科 副主任医师 郭翠梅审核
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页面更新:2024-03-29
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