9种癌症，遗传风险高，发现10类信号，需要及时筛查

癌症，需要早期发现、早期治疗，才能挽救生命。癌症的发生，受到多种因素的影响，其中，遗传及共同生活因素不能忽视。因此，根据家族史来判断癌症风险，是癌症筛查的可靠线索。目前，已经被科学研究证实，具有明显遗传倾向的癌症，共有30余种，其中，常见的共计9种。咱们现在就来详细解析。

具有较为明显的家族聚集现象的癌症，第1种，是肝癌，某些遗传缺陷会导致肝癌的发生风险增加，此外，慢性乙肝患者或者乙肝病毒携带者，可能会发现肝硬化，引起肝细胞严重受损，发生癌变；第2种，肺癌，父母或兄弟姐妹中有肺癌患者，自己患肺癌的风险更大，而且，女性的风险高于男性。第3种，是乳腺癌，乳腺癌的易感基因，已经在上个世纪的90年代被发现，但是，仅有5%到10%的乳腺癌与基因有关，家族中有1人患过乳腺癌，患者的女儿或姐妹患乳腺癌的风险会增加3倍。

具有较为明显的家族聚集现象的癌症，第4种，是结直肠癌。研究发现，家族性结肠息肉，容易发展为结直肠癌。父母患有此类结直肠癌，子女患同样癌症的可能性高达50%；第5种，胃癌，研究表明，胃癌患者中，具有明显家族聚集倾向的比例约为10%，研究认为，直系亲属的胃癌史，是胃癌风险增高的因素，相关风险会增加2到3倍。

具有较为明显的家族聚集现象的癌症，第6种，是卵巢癌，大约20%到25%的上皮性卵巢癌与遗传因素有关，其他癌症的家族史，也会导致卵巢癌的风险上升；第7种，是子宫内膜癌，约5%由遗传因素导致，这类患者的发病年龄，比其他患者小10到20岁；第8种，胰腺癌，如果父母、兄弟姐妹、子女等罹患该病，自己的患病风险就会大幅增加，并且会在50岁之前患病；第9种，前列腺癌，直系亲属患过该病，自己的患病风险会增加1倍。如果2个或2个以上直系亲属患过该病，自己的患病风险会增加5到11倍。

癌症早期发现，较为困难。通常，癌症患者的身体会发出10类信号。第1，有持续性、进行性加重的头重，伴有恶心、呕吐、复视、视物障碍，或者鼻出血、头晕、耳鸣、耳聋；第2，身体任何部位出现肿块，特别是肿块出现在颈部、乳房、心窝、右肋下锁骨等处，肿块不断增大，需要高度警惕；第3，乳房左右不对称，大小有变化，出现血样或乳样分泌物，或者出现溃烂；第4，久经不愈的干咳，无痰或痰少，伴有声音嘶哑，痰中出现血丝或小血块；第5，长期食欲不振、消化不良、上腹饱胀。

应该引起注意第6类信号，是突然出现无痛性血尿；第7，是大便习惯改变，不明原因的大便次数增多，便血不止；第8，身体某些部位，在没有外伤的情况下，出现溃疡，或者在原有的瘢痕部位出现溃疡，而且久治不愈；第9，身体任何部位出现疣或色素痣，迅速增大，颜色变深，局部毛发脱落或发生破溃；第10，身体上较长的骨骼，比如，四肢某处出现不明原因的疼痛，并且进行性加重。

需要注意的是，癌症的筛查与普通体检，是不同的2件事。目前，对于常见的癌症，都有特别的检查方法。比如，肝癌筛查的主要方法是B超以及甲胎蛋白检测，发现异常，再做磁共振检查；肺癌，早期筛查方法主要是低剂量CT扫描；乳腺癌，主要依靠钼靶检查；结直肠癌，可靠的筛查方法是结肠镜检查；胃癌的筛查方法是胃镜检查。因此，具有家族史的人，应该在常规体检的基础上，增加癌症相关的筛查项目，并且按照风险评估和规范筛查的要求，定期进行复诊。

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