这些心脏病到底会不会遗传？家里有心脏病患者请看看，后面两种会

遗传这一次熟悉而陌生，它指的是亲代和子代之间存在某些相同或相似的特征，比如人的肤色、身高、头发、眼睛、鼻子、某些疾病状态等，DNA是传递这些特征的遗传物质，遗传和变异构成了生物的相似性和多样性。今天要细说的就是心脏病这种疾病状态，当然每一种类型的心脏病是有很大的差别的。

DNA双螺旋结构

1、冠心病

冠心病心脏的冠状动脉粥样硬化导致的狭窄致心肌缺血和心脏功能障碍的一类疾病，是目前威胁人类健康的“头号杀手”，是最常见的致死原因，全球每年因冠心病而死亡的人数超过所有恶性肿瘤死亡人数。那冠心病会遗传给下一代吗？根据目前对冠心病的基础研究，认为冠心病是一种多因素导致的疾病，并不是典型的遗传病，但在许多新的研究和专业教科书上都提到了遗传因素所致的作用，也就是说冠心病的发病是有一定的遗传倾向。研究认为，父母亲中有一位患者冠心病的话，子女患冠心病的概率会比普通人群高出2倍，若双亲都是冠心病的话，子女患冠心病的概率是普通人群的4倍，且发病年龄可能较父辈要早。所以如果父辈有冠心病，子女辈不一定会患冠心病，因为遗传因素只是病因的一部分，其他外部因素共同参与才可导致疾病状态，但是患病风险要高于常人，更应该控制冠心病的常见危险因素如：高脂血症、糖尿病、高血压、吸烟、肥胖等。

冠心病，支架治疗

2、先天性心脏病

先天性心脏病指的是在胎儿期心脏的生长发育收到某些因素的影响而产生畸形生长，先心病的发生与某些基因突变、染色体变异有关，有一定程度的家族聚集性。很多老百姓融合把“先天”和“遗传”混淆起来，“先天性”指的是一出生就有这个毛病，俗话说娘胎里带来的，他的父母亲不一定有这个毛病，“遗传病”指的孩子患有和父母亲类似的病，但这种病不一定出生就有，可能长大后才能够体现出来。先天性心脏病的发病原因包括妊娠早期某些病毒感染，如风疹、柯萨奇病毒等；母体营养不良；接受放射线；服用某些致畸药物；高龄产妇；孕妇糖尿病、苯丙酮尿症等。这些个致病因素都可导致胎儿某些基因改变，比如目前研究已经证实先天性房间隔缺损的发生与MYH6及其相关基因突变有关、单纯动脉导管未闭与TFAP2β基因突变有关。2 1三体综合症患者，常常伴有先天性心脏病。所以关于先天性心脏病会不会遗传是这么回答的：先天性心脏病不是遗传病，但与遗传有密切关系，无先天性心脏病的父母可以生出先天性心脏病的孩子，患先天性心脏病的父母所生的子代患病的概率稍高于常人（正常人群先天性心脏病发病率约0.7%--1.0%），经过治疗的先天性心脏病患者只要心功能在I、II级，生育后代不要太多顾虑，和常人的做法一样。

先天性心脏病并不是遗传病

3、肥厚型心肌病

肥厚型心肌病是目前公认的符合经典遗传学的遗传病，至今发现7个基因、70余种突变与该病有关，其中最具特征性的是位于第14号染色体上的肌球蛋白重链(MHC)基因突变。约有2/3的肥厚型心肌病患者有家族史。肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传病，也就是说若在一个患者血液中检测出明确的致病基因，那么他的子女患病的概率应该为25%，若父母亲都有致病基因，那么子女患病率为75%。肥厚型心肌病的主要特征是心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小，左心室的充盈受阻、舒张功能受限，根据有无所示流出道梗阻可分为梗阻性和非梗阻性。肥厚型心肌病的常见症状包括胸闷、痛，活动耐量下降，心力衰竭相关症状，晕厥，甚至猝死。所以对于肥厚型心肌病的患者家属进行遗传咨询是非常必要的，可以尽早发现、治疗，预防猝死。在临床工作中也常常碰到一位患者诊断后，带出家族中其他未发现的患者。

肥厚型心肌病

4、马凡综合征

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传，与上述的肥厚型心肌病的遗传方式一样，患者常有相似的外貌体征，如四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，在心血管系统的表现主要为动脉中层囊性坏死，主动脉扩张形成动脉瘤或发生主动脉夹层。根据文献报道，未经治疗的患者约有1/3在35岁前死亡，另外2/3在50岁前死亡，死亡原因95%为主动脉瘤破裂。在我们临床工作中就碰到祖孙三代都是因为主动脉瘤而手术的家族。

1986年，美国排球运动员，海曼，死于主动脉破裂

马凡综合征患者特殊体征

看懂了吗？心脏病与遗传有密切的关系，但不是所有的心脏病都会遗传，先天性心脏病和冠心病不能称为遗传病，但有遗传因素参与，应引起重视，而肥厚型心肌病和马凡综合征是确切的遗传病，应引起高度重视。