要闻！牛留栓出席河南省医疗器械生产质量管理规范经验交流会

2019年9月26日下午，河南省药品监督管理局医疗器械监督管理处联合河南省医疗器械商会在优德科技园组织召开全省医疗器械生产质量管理规范经验交流会。

河南省药品监督管理局副局长苏其超、医疗器械监督管理处调研员郭凤义，河南省医疗器械商会常务副会长牛留栓、秘书长陈敏等领导出席会议。来自全省300余家医疗器械生产企业负责人参加会议。

会上，河南优德医疗设备股份有限公司、郑州安图生物工程股份有限公司、河南驼人医疗器械集团有限公司、河南翔宇医疗设备股份有限公司、河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司、南阳市久康医疗器械有限公司、河南汇博医疗股份有限公司、郑州三禾义齿制作有限公司就如何贯彻生产质量管理规范做了经验交流发言。

苏其超副局长在讲话中指出，全省医疗器械生产企业要贯彻实施医疗器械生产质量管理规范，增强实施生产质量管理规范工作紧迫感和危机感，落实主体责任，强化内部学习和培训教育工作，在“硬件”和“软件”上满足生产质量管理规范要求，持续改进及完善质量管理体系，以实施生产质量管理规范为契机，大力提高企业整体素质，提升产品质量水平，增强市场竞争力。

​此次会议为全省医疗器械生产企业搭建了交流学习平台，促进企业相互借鉴，取长补短。通过面对面交流，树立了学习标杆，提振企业落实规范的信心，形成和促进了以点带面、全面落实全省医疗器械生产质量管理规范的良好势头。