我也是个血透患者,透析液三年多了。其感觉是一是自费的药物多,凭个人难以接受。因为退休金不高,国家补贴有限,仅仅能一般的普通透析费用。至于血虑,灌流,高通量透析器都是难以进行的,连化验,检验有关透析效果的费用难以在报销范围内。至于有并并发症的用药都是自己出,所以每个月二三千的自费钱承担起来确实不易,即使是有便民保险,也不见得可报好多。第二个感受是并发症大多:什么高血压,掉血压,心衰,肠胃不适,甲状腺停绿亢进,全身骚痒,肾牲骨病等让你这个好点那个R出来了。我的针口红肿就是这样上药一次近百元,好了三五天,不上药了又发,护士下针不好动手了。
总之,有了这个病是全家的钱要花,家属親人要跟着受累。
我已经血液透析4年有余。
作为血液透析患者,最怕的是血液透析一周三次的穿刺。
我个人认为血液透析最痛苦的也是穿刺,因为我从小就对打针有阴影。
所以尽管血液透析4年了,但每次穿刺时我依然会紧张,害怕。
生怕护士一个不留神,我又会被多送一针。
所以一般我会找资历比较老的护士穿刺上机,来避免被送针的这种情况。
再加上穿刺是不可控的,其它并发症是可控的,所以穿刺对于新的血液透析患者,真的是非常痛苦的。
我想说作为血液透析的老油条,已经习了穿刺,应该说麻木了。
又或者说穿刺久了,血管内瘘免疫了,穿刺又不咋痛了,一切还在可控的范围内。
穿刺的技术越来越成熟了,在你还没有反应过来时,护士都已经给你穿刺好了。
其实我们是幸运的,国家没有放弃我们。
我刚开始透析的时候,听老一辈的血液透析患者讲过:
最开始时血液透析室机器少,透析费又不报费,手上也不能做血管内瘘。
那时候很多血液透析患者面对高昂的费用,再加上血液透析机器紧缺,一周只透析一次,而且那时没有做血管内瘘一说,护士都是直接用针摸索着穿,那个时候穿刺痛的哭爹喊娘。
现在血液透析费被纳入医保,血液透析机也充足了,人人生病能生的起,住院也住得起。
我将用我感恩的心,回馈于社会。
血液透析一周三次穿刺我不怕,咬咬牙过去了,抽筋疼的难受的出大汗我不怕,我最怕的是高昂的医药费,没钱续命。
我是一名透析23年的尿毒症患者,我觉得透析患者是典型的拿钱买命,现在有医保还能好一些,但还需要自付很大一部分,对没收入的人还是很麻烦的事,其次就是病发症,大部分病人都被并发症打败,再就是高血压,他很影响透析病人透析的长短,很多病人都因此逝去。这是我这么多年的亲身体验,希望能帮到大家
我15年开始透析,至今整整八年了,高血压没控制好影响了肾脏发展成尿毒症,血液透析最怕长期长水太多影响心脏和肺部增大,出现胸疼胸闷气短血压增高,这时就要注意了,少长水,充份透析,再有就是不要钾高,不要磷高,不要甲状旁高,要二月查一次血最好。最痛苦的就是渴了不敢大口喝水,还有就是透析时血压太低难受,上机穿刺习惯了也就好多了。
页面更新:2024-03-13
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