儿童先天性心脏病
1. 室间隔缺损(20%-25%)
①部位
I膜周部(60%-70%)
II肌部(10%-20%)肌小梁部、流入道肌部、流出道肌部
III双动脉下型(较少见)
②大小
I小型 缺损直径<5mm或缺损面积<0.5cm²/m²
II中型 缺损直径5-10mm或缺损面积0.5-1.0cm²/m²
III大型 缺损直径>10mm,或缺损面积>1.0 cm²/m²
③治疗
a.膜周部、肌小梁部缺损在1岁以内有自然闭合的可能(20%-50%);未闭合者可行介入治疗;
b.双动脉下型、流出道肌部缺损应早期处理;
c.中型缺损有症状者,可在学龄前期行手术修补;
d.大型缺损在6月龄内,发生难以控制的心衰,反复罹患肺炎、生长缓慢;或6月以上,发生心力衰竭,均应及时手术。
2. 房间隔缺损(5%-10%)
①部位
I原发孔型(I型)(15%)
II继发孔型(II型)(75%)
III 静脉窦型(5%)
IV冠状静脉窦型(2%)
②治疗
a.小型房间隔缺损1岁以内有自然闭合的可能(15%);
b.较大的缺损应在儿童时期选择介入或手术治疗。
3. 动脉导管未闭(10%)
①分类 管型、漏斗型、窗型
②治疗
a.早产儿可生后1周内试用吲哚美辛口服治疗;
b.学龄前可首选介入,1岁内反复肺炎、心衰及肺动脉高压者,大年龄儿童均需手术治疗;
c.某些复杂性心脏病,需依赖动脉导管生存者,在未解决畸形前不能关闭动脉导管。
4. 肺动脉瓣狭窄(10%)
治疗:当右心室收缩压>50mmHg,首选球囊瓣膜成形术。
5. 法洛四联症(12%)
治疗:轻症儿童2-8岁行根治性手术;重症儿童3岁以内行姑息性手术(分流术),因心脏畸形结构复杂,需做好多次手术的心理准备。
6. 完全性大动脉换位(5%-7%)
①分类 I 伴室间隔完整
II 伴室间隔缺损
III 伴室间隔缺损及肺动脉狭窄
②治疗
a.伴室间隔完整者,生后2周内行根治性手术;
b.伴室间隔缺损者,生后6月内行根治性手术;
c.生后缺氧严重不能耐受手术者,需行姑息性手术。
7. 主动脉缩窄
①分类 导管前型、导管后型、导管旁型
②治疗:无症状者4-8岁行手术治疗。 出生后症状明显,内科保守治疗无效者及时手术。
页面更新:2024-04-02
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