一、病因
(一)遗传因素
日本发生率为500人中1人,患者子女可高出10倍以上,中国50~60年代几个大城市的局部调查资料,平均发病率为干分之一,美国1982年统计为1:700左右.
(二)催畸因子
有类固醇激素,抗痉挛剂,性激素,放射线,精神安定剂,病毒感染,母体代谢障碍。
二、分类
一侧,两侧不全性唇裂,完全性唇裂,复合性唇裂(唇颌裂),腭垂裂, 软腭裂,软硬腭裂,唇颌腭裂等。 其他的口腔(颌,面)先天异常有口唇瘘孔,口唇横裂.
Pierre-Robin综合征:伴有舌、颌发育不全,舌后退得腭裂,因呼吸道狭窄引致呼吸困难,通常生后一年缓解。
三、症状
因哺乳,吞咽障碍所致营养不良:发音障碍特别开放性鼻音,因腭帆张肌功能不全所致咽鼓管功能不全及中耳炎。
四、治疗
(一)唇裂;生后3个月进行,有三角瓣法,Millard法,Landal法,如遗留外鼻变形(唇裂鼻)再次行鼻翼整形术。
(二)腭裂;1—2岁手术,1岁以前易形成颌发育不全,3岁以后遗留言语发育障碍,术式有软硬腭裂一次闭锁法和分阶段闭锁法,首先闭锁软腭裂,硬腭裂用牙用塑料模闭锁. 10岁成长后再行硬腭裂手术,术中做保留腭大动脉腭粘膜瓣,缝合鼻侧粘膜,肌层,口侧粘膜,共三层,必要时可并用骨移植,皮肤移植
(三)腭裂言语;腭裂特有的言语障碍有开放性鼻音(sa,ka,da系列音未经鼻,变得不明了)和声门破裂音,(声门断续的,短时间的闭锁的发音。治疗方法如下:
1.发音训练;特别是鼻咽腔闭锁功能的训练,吹笛,吹肥皂泡,用吸管。
2,说话辅助装置;一种闭锁鼻咽腔的口内装置。
3.咽瓣手术:咽后壁的有蒂粘膜瓣与软腭缝合使鼻咽腔变窄的手术。
页面更新:2024-04-13
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