「快讯」25亿美元收购Teneobio！安进Lumakras获批后持续外延式扩充管线

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作者：John

导读：就在两个月前，备受关注的KRAS肺癌抑制剂Lumakras获得FDA加速批准上市，安进并没有故步自封，并签署了一项新的重大收购协议，以进一步加强自身肿瘤治疗领域研发管线。

近期，医学界里程碑事件，安进KRAS靶向药安进AMG 510获FDA加速批准上市。此次，安进将投入25亿美元用于收购 Teneobio及其专有的的双特异性和多特异性抗体技术，其中包括9亿美元的预付款及可能高达16亿的里程碑付款。再次让安进重回聚光灯下。

从2013年发布震撼医药界的论文针对KRAS的小MLCL，到新药Lumakras获批，用时八年完成。

此次收购还将为安进的研发管线增加TNB-585，一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的双特异性T细胞接合器，目前处于1期临床试验阶段；以及一些临床前肿瘤管线资产，这些资产有潜力在近期提交临床试验申请（IND）。

TNB-585将补充安进现有的前列腺癌产品组合，其中包括一种半衰期延长(HLE)、PSMA靶向的双特异性T细胞接合器(BiTE®) acapatamab（前身为 AMG 160），一种新型STEAP1 x CD3双特异性抗体免疫疗法AMG 509，且两者都处于1期临床试验阶段。

这3种研究疗法中的每一种都使用不同的方法来治疗一种高度流行、迫切需要型治疗方案的疾病。

安进研发执行副总裁David M. Reese博士表示：“Teneobio的抗体平台补充了我们现有的能力，并有潜力为我们提供一套更加多样化的构建模块，可以开发成新的多特异性疗法。此外，Teneobio的CD3接合器技术，将使我们能够扩大产生双特异性的能力，并利用我们自己的技术，根据疾病和靶点定制分子的T细胞结合域。”

而Teneobio首席执行官RolandBuelow博士表示称，Teneobio开发出了针对多种适应证的具有差异化的多特异性和双特异性疗法，相比第一代T细胞衔接器，这些疗法具有更好的安全性、有效性和药代动力学特性。

事实上，在刚刚过去的半年时间里，安进已接连完成两笔巨额收购——19亿美元收购癌症生物技术公司Five Prime、7亿美元收购生物制药公司Rodeo Therapeutics，所涉及的管线分别为肿瘤药物研发与炎症类药物研发。这些都是安进在长达几年平静期之后发生的交易，此前它的最后一次重大交易是在2013年对Onyx的收购（实际上的结果是失败的）。

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