NT检查和唐氏筛查都是孕期筛查常规项目，但是它们的检查内容和方法不同。

NT检查是通过超声波检查胎儿颈部的透明带厚度、胎龄等指标，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查可以在孕早期进行，通常在怀孕11-14周之间进行。

而唐氏筛查则是通过检测孕妇的血液中特定的激素水平，以及其他指标，来评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。这项检查通常在孕期15-20周之间进行。

因此，NT检查和唐氏筛查的检查内容和方法不同，但都是常规的孕期筛查项目，旨在评估胎儿是否存在染色体异常或其他潜在的健康风险。

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NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。

NT检查

NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。

NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。

唐氏筛查

是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。

这些检查都是十分有必要的。

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NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。

检查时间：

NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天

唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周

检查方法

NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。

唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。

检查作用

唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。

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NT检查和唐氏筛查有什么区别？

很多孕妈都会有这个疑问，“到底要不要做NT？做NT之后还要做唐筛检查吗？两项检查都是需要做的吗？不做可不可以？”真的是有很多问题想问，而且也会很担心。

下面就向大家介绍一下二者之间的区别:

NT具体检查什么？

1. 11-13周6天:是做NT的最佳周数，此时可以清晰的看清胎儿颈部淋巴液积聚，如果周数偏小可能颈部淋巴液看不到，如果周数偏大颈部淋巴液就会慢慢吸收，测值就会不准确。
2. NT主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm以上，医生就会提示NT高值，建议胎儿染色体检查来明确诊断。
3. NT对胎儿体位的要求很高，需要胎儿保持同一矢状面，只有标准的体位，才能测量出标准的NT数值。所以需要胎儿不断的变换体位来配合医生检查。
   
   

唐氏筛查主要检查什么？

1. 16-18周:是检查唐筛的最佳周数，此时需要做彩超来核对孕周，在一定周数内才可以做唐筛检查，否则结果不准确。
2. 唐筛主要检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，主要用于筛查是否有唐氏儿的风险，准确率在60-80%。
3. 一般建议年龄超过35岁直接选择无创DNA检查，准确率会更高一些。
   
   

综上所述，建议孕妈两项检查都要做，两者之间是互补的，所以建议大家都去做相关检查，毕竟价钱也不高，做完之后心里也会更放心，同时也要按时产检哦。

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导语：孕妈NT检查和唐氏筛查有什么区别？

怀了孕的宝妈对产检充满疑虑，到底哪些产检该做，哪些不该做？检查做多了对宝宝有没有伤害？一连串的问号找不到解答.尤其是唐筛和NT，同样是筛查染色体，是需要同时都做还是做一样就可以？

NT和唐筛有哪些不同？

时间上

NT在检查的要求上特别严格，因为是通过胎儿颈部的透明带检测宝宝的先天性疾病.而宝宝的透明带只有在胎儿11周~13周+6天最明显，只有在这个时间段检测才会有检测到宝宝的透明带，错过这个时间透明带就会被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”.

NT筛查什么疾病？

NT就是胎儿颈部皮肤层到皮下软组织间的无回声区，最大厚度＜3mm。当NT值增大胎儿就有致畸的风险.在临床的工作经验中NT值增大出现先天性心脏病的宝宝占一定比例.但并不是所有的NT值增高都提示染色体疾病或先天性疾病，NT属于是大概率筛查，如果胎儿出现NT值增高就要做进一步筛查.

但这项检查并不是产检强制，孕妈完全根据自己的医院为宝宝筛查.

唐氏筛查VS无创

唐筛对于宝妈来说是最熟悉不过的检查，谈唐氏儿色变，所以唐筛已经成了产检的必查项目.但唐筛和NT在检查上还是有区别的，NT时间要求比较严格，NT值增高提示胎儿可能存在先天性缺陷，具体是染色体病变还是其它问题需要进一步检查.而唐筛是转对染色体所进行的一项筛查.

近年来随着医学水平的不断提高，唐筛已经被临床上很多医务人员否定，因为它属于概率事件，敏感性只能达到75%左右.如果孕妈家庭中存在染色体病变基因、或是父母亲戚中生育过唐氏儿的夫妇、或是曾生育过唐氏儿、高龄产妇等，临床上不建议唐筛，而是建议直接无创检查，这样既便捷准确率又高。

要说NT检查和唐筛检查有什么区别的话他们在时间上有区别，NT在时间上要求特别严格，其实对于适龄的父母来说，如果家庭中没有染色体疾病和其它先天性遗传病，可以选择NT检查，唐筛不是必查项目。

但如果错过了做NT的时间，想做唐筛的话也是可以的。对于一些高危因素的孕妇来说唐筛不是最好的选择，高危因素直接建议无创筛查。

孕育宝宝本就是一场修行，孕妈不但要有充足的营养健康的体魄，也要有愉悦的心情。