怀孕11周NT值7.9意味着颈项透明层（nuchal translucency，NT）的测量结果偏高，可能存在胎儿染色体异常或心脏结构异常等风险。这时候需要进行进一步的检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查，以排除胎儿是否存在异常。

染色体检查：NT值偏高可能提示胎儿染色体异常，如21三体综合征等。因此，需要进行染色体检查，如羊水穿刺或无创DNA检查等，以确定是否存在染色体异常。

胎儿心脏超声检查：NT值偏高也可能提示胎儿心脏结构异常，因此需要进行胎儿心脏超声检查，以排除心脏畸形的可能性。

其他检查：除了染色体检查和胎儿心脏超声检查外，医生还可能建议进行其他相关检查，如母体血糖检测、肝功能检查等。这些检查有助于排除母体疾病对胎儿的影响。

孕期注意事项：NT值偏高并不一定意味着胎儿异常，因此孕妈妈不必过于担心。但需要注意定期进行产前检查，保持良好的生活习惯，如饮食均衡、适量运动等。此外，保持愉快的心情也非常重要，可以尝试进行胎教、阅读等有益的活动。

总之，怀孕11周NT值7.9需要引起重视，但不必过于担心。进行染色体检查和胎儿心脏超声检查等进一步检查后，医生会根据检查结果给出相应的建议和治疗方案。在此期间，孕妈妈要保持良好的心态，积极配合医生进行检查和治疗。

请注意：以上内容仅供参考，不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议。请您随时关注身体状况，切勿盲目用药或治疗，如遇病情变化或感觉任何不适，建议您及时向专业人士求助，可线上咨询医生，或者去线下医疗机构就诊。

在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13+6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险。有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。

怀孕11周nt值7.9，该怎么办？

题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm,有些地区是大于等于3.0mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查。

先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%。再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作。

如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。

总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行。如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。

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怀孕11周NT值7.9，该怎么办？

怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情，一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了，可是在孕育宝宝的这个过程当中，却总是能够碰到各种各样的事情，让孕妈们感到心惊胆颤，让人身心俱疲，可是真碰到问题了该怎么办，还是要打起精神坚强的去面对，如果一直回避，万一宝宝真有问题，对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。

既然NT的检查结果出现异常，那么在难受过后，还是应该要去勇敢面对，既然是检查，都就会有一定的错误率，可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下，不可大意也不需要过于紧张。

什么是NT检查？

• NT检查是在怀孕11～14周之间做的B超检查，通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查，通常＞3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症，数值越高风险也就相应的增加。
  
• 但是这个检查对于时间的要求比较严格，因为过早或者过晚的检查，这些透明层的液体有可能会被吸收，所以都会影响到检查的结果，因此，NT的准确率也不是很高。
• 在检查结果出现异常后，可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认，再没有出结果前，都不要给自己压力，因为很多NT显示异常的，再进一步检查的时候，都是正常的。
  
  
  

很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做，其实并没有那么可怕的。

1. 羊水穿刺是通过B超观测，将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来，这个检查的最佳时间是孕12周～26周的时候，因为这时的胎儿还比较小，羊水的空间比较多，用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。
   
2. 而且这个时期的羊水的细胞比较有活力，培养细胞的存活率比较高，通过羊水的分析，可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断，测定羊水中甲胎蛋白，还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。
   
3. 并且羊水穿刺的准确率高达99%，基本上经过羊水的诊断，就可以确认诊断，如果这个时候确认胎儿患有以上疾病，那么就要果断的做出留与不留的选择了。
   
   

很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高，还吓人，索性不要做，这个想法可是大错特错哦，谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长，而及时的产检就是为了能够及早发现异常，为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。

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怀孕11周NT值7.9，该怎么办？说实话，7.9这个值远远超出了正常范围，说明宝宝存在异常的可能性很大（但也不排除测量有误的可能性）。

一，NT的检查时间

NT检查即胎儿颈后透明层扫描，一般在孕11~13（+6天）周进行。NT检查对时间的要求特别严格，若比11周提前或者晚于14周检查都是毫无意义的。

二，NT的正常值

一般来说，NT检查结果如果低于3mm，则为正常，若NT结果大于3mm，就说明胎儿可能存在异常。另外，NT检查结果数值越高，代表胎儿换有唐氏综合征的风险也越高。

三，NT的准确率

值得说明的是：NT检查的准确率并不高，大概只有65％左右。而且距相关统计得知，NT检查结果在3~6mm的胎儿出生后患有异常的仅占有10％，但NT检查结果大于6mm的胎儿出生后，存在异常的几乎占到了90％左右。

综上，怀孕11周NT值7.9，建议孕妈咪到省级的三甲医院进行复查，或者过几周去医院做个唐筛（羊水穿刺也可以）来进一步确诊。

最后祝好孕哦。

怀孕11周NT值7.9，该怎么办（附异常B超图），羊水穿刺与无创DNA几周做效果最好，准确率如何？

NT值偏高，确实需要把它放在心上，但也不用过于惊慌。

NT通常在妊娠11周0日〜13周6日（CRL处于45〜84mm）检查错过了这个时间，检查就没有意义了，因为小宝宝的后颈部透明层已然消失不见了。

医生通过B超监测胎儿的颈部透明层（透明带），是早期筛查唐氏综合症、染色体异常等疾病的一种检查手法，NT正常值要低于2.5MM，3mm为上限，大于3mm则表示风险高。但这只是一个预估值，NT偏高不一定就有异常。

据统计，NT值≥3.5MM的，有九成胎儿都是无异常的，所以NT值稍微偏高一点，也不太过担心，听从医嘱，做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。

做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，据说准确率到达100%。

而做无创DNA的最佳孕周是16-28周，准确率到达了99%，但是费用有点贵，有些医院没法做这个检查，所以要做的话提前了解清楚，提前预约好。