这项检测，与未来宝宝的健康息息相关

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小鸟在林间叽叽喳喳

微风拂过树叶哗啦啦的响

窗外的雨滴在屋檐下滴答滴答

美妙乐声在耳边叮叮咚咚的萦绕

如果有一天

再也听不到这些看似平常的声音

你的世界会变成怎样？

如果，从来没有机会听到过它们

又会如何呢？

耳聋，是新生儿最常见的出生缺陷之一

离我们也并不遥远

据统计，我国现有听力残疾人2800万

其中0-6岁儿童超过80万人

每100个听力正常人群中

就有5-6个人携带耳聋突变基因

80%聋儿父母听力正常

60%耳聋与遗传因素有关

预防遗传性耳聋发生的最有效手段

就是耳聋基因检测

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什么是耳聋基因检测？

耳聋基因检测就是检查与遗传性耳聋相关的基因。在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传为主要遗传方式。这种遗传方式最主要的特点就是“无中生有”——正常父母生育聋儿。

有数据显示：每100个听力正常的人中会有5-6个人携带耳聋突变基因，这种携带耳聋基因的人叫携带者，听力正常，可一旦两个携带相同致聋基因的父母生育，宝宝就有1/4的可能发生耳聋。在我们所检测的耳聋基因中，就包括“一掌致聋”和“一针致聋”基因。

如何进行耳聋基因检测呢？

不必空腹，成人采集2ml外周血，新生儿采集2-3滴足跟血制成干血斑（同新生儿代谢病筛查)即可。