现有的干扰素分为普通及Peg(即长效)两种，Peg干扰素疗效优于普通干扰素，应该尽量选择。

　　干扰素治疗方案必须强调个体化，结合患者的年龄、性别、肝脏炎症程度、乙肝病毒基因型和病毒水平，治疗过程中的病毒下降程度等确定剂量和疗程。

　那如何对待干扰素的不良反应?

　　1、治疗初期，最常见的是流感样症候群如发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和乏力等，服用解热镇痛药，即可减轻症状。

　　2、外周血中性粒细胞和血小板减少主要发生在开始治疗1～3个月以后，前者可用粒细胞集落刺激因子，后者可用巨噬细胞集落刺激因子。中性粒细胞绝对计数≤0.75×109/L，血小板<30×109/L时，则应停药。

　　3、精神异常主要为抑郁、妄想症、重度焦虑等。用药前应评估患者的精神状况，治疗过程中应密切观察。　抗抑郁药可缓解此类不良反应，但对症状严重者，应及时停用。有精神分裂症病史或有血缘关系的家族成员中有精神分裂症患者的，禁用干扰素。

　　4、诱发自身免疫性疾病如皮疹、甲状腺疾病、糖尿病、关节炎和红斑狼疮样综合征等，严重者应停药。

　　5、其他少见的不良反应包括肾脏损害、心血管并发症、视网膜病变、听力下降和间质性肺炎等，必要时应停药。

　通过哪些指标可以预测干扰素的疗效?

　　我们主要通过HBV DNA定量水平的变化和HBeAg、尤其是HBsAg的定量水平变化预测干扰素的疗效，治疗中的检测时间点可分别为干扰素治疗后的第4、1 2、24、36、48周。

　　1、治疗前因素：

　　HBeAg阳性慢性乙肝，抗-HBe血清学转换的预测因素为病毒载量低(HBVDNA<2x108 IU/ml)，血清ALT水平高(>2—5倍正常值上限)，HBV基因型和肝活检显示活动性评分高。HBeAg阴性慢性乙肝，还没有强有力的治疗前病毒学应答的预测因素。

　　2、治疗期间：

　　HBeAg阳性慢性乙肝，在12周时HBV DNA下降至<20000 IU/ml，有50%的机会出现抗-HBe血清学转换。

　　12周时HBsAg水平下降低于1500 IU/ml是出现抗-HBe血清学转换强有力的预测因素，而在1 2周时HBsAg水平>20 000 IU/ml或没有下降，则随后出现抗-HBe血清学转换的机率非常低。在24周时HBeAg水平也可预测抗-HBe血清学转换。

　　HBeAg阴性慢性乙肝，在12周时HBV DNA下降至< 20000 IU/ml，据报道有50%的机会出现持续的治疗后应答。在欧洲D基因型的HBeAg阴性患者，HBsAg无下降同时HBV DNA下降幅度<2 lg IU/ml是无应答的预测因素。