亚精胺或可成为帕金森治疗的候选药物

【文献解读】

帕金森（PD）是最常见的神经退行性疾病之一，约占60岁以上人口的1.5-2.0%。目前可用的药物只能缓解症状而无法延缓病理发展，且副作用明显。因此，确定潜在的靶点或候选药物分子对临床治疗极为重要。2018年3月，《Neurochemistry International》杂志上发表的一篇文章指出，亚精胺对PD的退行性变化具有突出的神经保护作用。

这项实验以大鼠为模型，研究了亚精胺对鱼藤酮诱导的PD病理变化（运动缺陷、生化异常和神经化学变化）的影响。其中亚精胺组在鱼藤酮处理前1小时亚精胺给药，分别于第14、21、28天进行行为学评估并进行组织病理学检查。

结果表明，给予亚精胺后，大鼠的体重和运动能力成剂量依赖性增加，运动协调性也得以改善。与正常大鼠相比，鱼藤酮处理后显著增加了机体的氧化和亚硝化损伤，而亚精胺可将其逆转，这与亚精胺抑制脂质过氧化、清除自由基和抗氧化性能有关。另外，给予鱼藤酮后，纹状体中的促炎标志物激活并直接激活炎症和凋亡途径，导致神经变性。在亚精胺组中，纹状体中细胞因子水平的改变被明显阻止，通过抑制促炎因子活性从而减少了神经元的变性和凋亡。研究人员还指出，亚精胺对鱼藤酮介导的多巴胺能、胆碱能和氨基丁酸能神经元变性的丧失等兴奋性毒性的预防作用主要归因于亚精胺对NMDA受体的拮抗作用。

作者在文章最后表示，亚精胺作为神经保护的候选药物具有重要潜力，后期仍需要进一步研究，将临床前结果外推到临床研究中，以便更好的了解它在PD治疗中的作用。