为什么会是我得这个病？即使生命短暂，也要努力发光

有人说得了这个病就是等死，我想每个人从一出生开始就在等死，问题是你怎样度过这段等死的过程。

很多人得了某种病后，都会特别想问一句，为什么会是我的这个病？

现在我得了病，我也想问一问为什么？每日好好工作，好好生活，不作恶，不害人……为什么，为什么是我得这个病？

我在网上查了病因，综合看来还应该是心理因素，从起病到发病，过程至少要追述到五六年前，想来也就是那会我差点抑郁的时候，我以为自己挺过来了，终于不会因为别人的看法看轻自己，谁知道，那时的情绪早就在我身体里埋下了祸根。

大概在2-3年前，我在进行每年的例行体检，外科医生触诊发现甲状腺增大，让我结合B超进行诊断，B超正常之后也没再关注。之后只是在每年体检中例行检测。

2019年12月，我体重开始下降，因为当时在运动，所以一直没有注意。到了2020年新年，疫情期间每天在家待着，运动很少，体重仍然持续下降，到2020年3月左右体重下降了5公斤多。之后开始缓慢上升，也就没有再注意。

2020年10月15日体检，11月3日收到体检报告，发现甲状腺弥漫性病变，当时脑子里只留了一个印象。11月6日，收到本地人民医院公众号推送的一条信息，告知周末可以预约专家，我想到自己的体检报告，鬼使神差地就拨打了预约电话，11月7日，开始正式看病的历程。

医生看到检测结果，各项略微不正常，重点考虑一过性的甲状腺炎，让我2周后来复查。11月22日，各项指标又严重了一些，但甲状腺素受体抗体仍然是正常的，医生还是考虑甲状腺炎，她告诉我一旦开始治疗，就是至少两年，一般不轻易开始治疗，然后告诉我1个月后再来复查，如果不舒服随时来。

这次复查后我就生病了，自己感觉是感冒，全身无力，走路都只能拖着走，一个星期体重下降了两公斤。但这时，食欲也是极不好的，我想着再观察观察再去看，我也不想开始两年的治疗，还有药物的副作用让人害怕。我硬是坚持到了3个星期，第四个星期的第一天下午12月14日，一直心跳的特别厉害，静息心率在100-120，稍微运用后达到150-160，心动过速我吃了酒石酸美托洛尔片，没有太明显的作用，但没有再吃药了。

一定得去看看了，第二天一早就直奔了医院，做了血常规和甲功。下午拿到结果，甲功的所有指标全部不正常，血常规也有很多不正常，医生看到单子第一句话就是，亢成这样了。是的，我现在就只是坐在那里，就全身出汗，心脏扑通扑通的使劲跳。医生跟我交代了基本病情，说必须得治疗了，但是现在白细胞和中性粒细胞太低，还不能开始吃药，药有副作用，降白细胞损害肝功，明天得再做一下血常规和肝功。

12月16日，检查完毕，白细胞低，中性粒细胞非常低，还是不能吃药。医生让我吃维生素B4、鲨肝醇，为了控制心率，再把普萘洛尔吃上，一个星期之后再复查。被医生确诊后，我查了很多资料，有人吃药2年，有人吃药3年，甚至药量已经降到四分一片两天的时候，还能被打回原形。

现在医院已经被我跑的很熟了，预约、就诊、交钱、抽血、取化验单、取药……在医院我还经历过一次抽血的尴尬事件，第一次检查时，医生告诉我拿着医保卡直接去就行，结果等排到我了，才发现还没交钱，好心的护士先帮我把血抽了，我再自己拿着装着血的试管去排队交钱，等缴费后再拿着单子去找护士，把血交过去。冬天的衣服很厚实，我一手按着刚抽过血的针孔，用胳膊肘夹着衣服去交钱，双手动弹不得。

在爸妈面前，不能露怯，只是装作不在意的说了一句，得了甲亢。在老公面前，也不能说伤心，他也有很多烦心事，病了就治呗。在同事面前，更不能表现什么，生病了就要减少工作？没那么便宜。

漫长的治疗期还没开始，不知道未来还要经历什么。有人说得了这个病就是等死，我想每个人从一出生开始就在等死，问题是你怎样度过这段等死的过程。即使生命短暂，也要努力发光。

征儿，一个男孩子一样的名字，也拥有一颗女汉子的心。喜欢惊险刺激，也喜欢恬淡安静。连续坚持早起3年，加入007写作社群一年半，坚持每周写一篇。曾经自卑到骨子的姑娘，立志要活成自己的太阳。