地西泮和劳拉西泮都属于苯二氮卓类镇静催眠药,依据作用时间的不同,地西泮为长效镇静催眠药,劳拉西泮为短至中效镇静催眠药,它们主要通过激动中枢神经系统苯二氮卓受体,进一步加强γ-氨基丁酸抑制性神经递质的作用,从而增强γ-氨基丁酸所介导的突触抑制,表现为镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫、松弛骨骼肌、抗惊恐、抗震颤等作用,口服地西泮适用于失眠症、焦虑症及伴焦虑的抑郁症、恐惧症、紧张性头痛和特发性震颤,口服劳拉西泮适用于焦虑症或短期缓解焦虑症状,包括伴有精神抑郁的焦虑,焦虑或暂时性、环境性应激状态的失眠以及紧张性头痛。
地西泮不良反应包括:
劳拉西泮不良反应包括:
右佐匹克隆和唑吡坦都是新型非苯二氮卓类镇静催眠药,右佐匹克隆是环吡咯酮类化合物,是佐匹克隆的右旋单一异构体,其作用于苯二氮卓受体,对中枢苯二氮卓受体的亲和力比佐匹克隆强50倍,但结合方式不同于地西泮和劳拉西泮等苯二氮卓类药物,具有镇静、催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用,口服后慢波睡眠的比例增加,快速眼动相睡眠并不减少,从而有效缩短入睡时间,延长睡眠时间,加深睡眠深度,适用于各种类型的失眠。唑吡坦则主要通过激动苯二氮卓受体,选择性作用于γ-氨基丁酸的A1亚型受体,仅有镇静、催眠作用,而无抗惊厥、肌肉松弛和抗焦虑作用,适用于短期失眠患者,能明显缩短入睡所需时间,减少夜间醒来次数,增加总的睡眠持续时间,改善睡眠质量。
右佐匹克隆最常见的不良反应是口苦和头晕,其他如恶心、呕吐、味觉障碍、瞌睡、头痛、乏力等轻度消化系统和中枢神经系统不良反应。一般症状轻微,持续时间短暂,可自行缓或停药后自行缓解,不会影响患者的生活和功能,罕见严重不良反应。
唑吡坦不良反应包括:
页面更新:2024-03-20
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