得癌后如何熬过第一个五年？

一个“熬”字道出了多少病患的心酸和伤痛啊！不得不感叹，癌症病人在生命的面前真的太卑微了！

我是一个晚期卵巢癌患者，2017年1月被确诊，到现在已经在抗癌的路上走过了六个年头了。我经历了两次开腹大手术和一个小手术，以及14次化疗，期间我三次与死神擦肩而过，如今再回首那段黑暗的岁月仍然觉得心有余悸！

确诊癌症的那一刻，我觉得天都要塌了

2016年10月底，我感觉腹胀并伴随着不断的打嗝，所以一直当胃病治，但三个月过去了症状不但没缓解，反而更严重了。直到2017年1月，我被确诊为晚期卵巢癌并已转移到了整个腹腔，当时我的身体状况非常的糟糕，整个胸腔有大量积液，腹部有大量积水，肿瘤有十几公分大，人很瘦，整体的精神状态也很差。由于当时确诊的医院是地方上的普通三甲医院，在设备和技术上都要逊色于专科大医院，所以妇科的医生也慌了神，直接就建议我放弃治疗，以免人财两空！

曾经我以为癌症离我太遥远了，它将与我无关，然而忽然被确诊为晚期癌症，我觉得天都要塌下来了，而无法接受这个现实，特别还被医生直接判了死刑，那种绝望和恐惧也只有经历过的人才能体验到，内心是多么的凄凉和悲哀！想到自己马上就要与这个世界说再见，要永远离开自己的亲人朋友，特别是还在读小学的儿子，我情不自禁地悲恸大哭。

化疗让我看到了活下去的希望

幸运的是，家人并没有放弃我，而是转去了肿瘤科，希望能用化疗来缓解我当时的病情。第一次做化疗，我的身体非常的虚弱，在输液的过程中，疲惫得连睁开眼皮的力气都没有，期间还得忍受不断地恶心呕吐，之后又经历便秘，脱发，身体疼痛，化疗的种种副作用把我折腾得不成人样！

也许我命不该绝，我对化疗非常的敏感，只做了一次化疗就消除了胸腔积液和腹水，之后每一次的化疗都能让肿瘤缩小，直至6次化疗后，体内的肿瘤只有一公分大，这才迎来了做手术的机会。

手术后还不足三个月，我却挣扎在生死边缘

我是在广州专科肿瘤医院做的手术，手术很顺利，医生说术后还需再做4次化疗，然而化疗只做了三次，手术后两个多月我就出现高烧和腹部绞痛的症状，我去当地的医院检查说可能是伤口发炎引起的。

我即时转到了省专科肠胃医院，经过检查否认了是伤口发炎，而初步确认是肠梗阻，但经过半个月的引流积液和治疗后却没有任何效果，我仍处于高烧和腹痛的状态中，直至最后一次的造影检查才确诊我是肠粘连（这是由于当时的卵巢肿瘤离肠位太近而引发的），必须立即做手术，否则会危及生命。

但是这次的手术却让我陷入了无尽的黑暗深渊，生命几乎被耗尽：一个月躺在病床上，周身插了8条管，不能动；不能吃；不能喝；不能说话（喉咙里也插了管）；严重失眠（吃了安眠药也无效）；腹部绞痛（每天打止痛针把屁股也打得僵硬；24小时发低烧，大冬天我腋下却夹着冰块，头上不断流汗湿透枕套，每天犹如活在火海里；我的生命只靠24小时的输液来维持。

那时的我在无尽黑暗的深渊中苦苦挣扎，度日如年，生不如死，每分每秒都在遭受着痛苦的煎熬，简直就在地狱！然而就是在这样惊险的情况下我却艰难地挺过来了，我还真是佩服自己的坚强。

人工造口严重危及到我的生命

在这次的手术中由于剪掉了一段肠子，于是在右腹做了人工造口以便肠道的恢复。然而这一次的造口却再度危及到我的生命，我也不知道是造口手术做得不好还是我身体的原因，因为造口后我完全不能正常吸引水份或营养，道常只要我这边一喝水或吃东西，那边的造口就会马上流出来。

我每天又渴又饿却无法补及，瘦得不成人样只剩下一幅骨架，我不敢照镜子，那瘦骨嶙峋的模样实在是太吓人了！终于有一天，我发现自己已经有两天没有排过尿液了（正常人每天至少需有1000毫升尿），而且24小时在干呕，头晕目眩几乎站不稳，内心焦虑不安，旁人说话稍大声就会崩溃，另外还不停说乱话，与家人也说普通话（平时说的是方言），过后又不知自己说了什么，事后医生说这是由于身体缺失钾和钠引起的，也就是说体内没有营养。

我感觉自己已经走到了生命的尽头，油尽灯枯，我已打算彻底放弃不再挣扎了，我哭着苦苦哀求家人别再送我去医院，但家人不忍心就这样看着我遭受折磨，最后是老公强行把我抱上车送去了省医院，我这才捡回了一条命。

苦尽甘来，上天的馈赠让我的生命之花再度绽放

终于熬过了肠子恢复的三个月，当我兴冲冲赶去医院去做缝合造口手术时，在检查中却发现我的腹腔布满了大大小小的结节（长期缺失营养所致），所以医生建议我不要缝合造口，担心会引起肠梗阻，需观察两年若正常后才可以缝合，但我已不想再过那种生不如死的日子了，那怕就是死也不愿在身上开个口子，于是毅然决定不顾后果而缝合造口。

也许上天也被我坚强地渡过几次生死而不忍再让我遭受磨难吧，缝合造囗后我的一切都很顺利，也没出现医生所担心的病情恶化而引起的肠梗阻。之后我又做了4次化疗，从而彻底地消除了腹腔里的结节。

我最后一次的化疗是在2018年7月2日，结束治疗已经有4年多了，如今的我早就恢复到了常人的状态，而且还成为一个运动达人，身体棒棒哒，两个月前还做了一次大检，各样指标都正常。如此我也算熬过了临床上治愈的五年了，希望我还能撑到下一个五年甚至是十年！

分享多年抗癌的心得和感悟

一，治疗癌症很烧钱，就像一个无法填满的黑洞，虽然我好不容易才捡回了一条命，但却花掉了几十万，可以说这条命是花钱买来的，这个代价真的太大了，是否值得就要看各自的家庭经济条件了。而我的这些医疗费用大部分都是靠亲戚朋友的支持和帮助，才让我渡过了难关，这份人情恐怕我这辈子都无法偿还了。所以说，能否抗癌成功的首要条件就是要看你是否有较厚实的家底了。在重疾面前，有钱治病，没钱等S，这话听起来似乎很残酷，但却非常现实。

二，家人对我的不离不弃，以及生活上的贴心照料让我倍感温暖和感动，当初医生对我放弃了治疗，而家人却没有放弃我，后来我自己放弃了，家人依然坚持要为我治疗，所以说家人就是我精神支撑的后盾！

说到照顾上，老公对我可谓是无微不至，我治疗的一年半时间里，大部分时间都在医院里渡过的，甚至在2017年的除夕以及2018年的元旦也是老公陪我在医院渡过的，为了省钱，我从没请过护工，一直都是老公24小时在身边照顾，他不但要筹钱为我治疗，而且还要悉心地照顾我，虽身心疲惫，但他却没有怨言，我觉得欠他太多了！

三，坦然面对自己的病情并努力克服各种治疗中的困难。相信大部分的人刚开始时都无法接受自己患癌的事实，有的人还会陷入无尽的恐惧和绝望中无法自拔，导致精神崩溃而迅速离世，也许这就是我们常说的被疾病吓死的吧。虽然我的病情很是惊险，几度徘徊在生死之间，但我还是顽强地渡过了这次劫难，那是因为在认清了自己的病情后我很快就调节好了心态，坦然接受患癌的事实，然后凭着毅志力坚强和一颗勇敢无畏的心，无论在治疗中遇到多少的困难和挫折，都努力去克服，不愿辜负家人对我的期望，那就是好好活下去。

四，忽视自己的病情，做感兴趣的事。治疗是一个痛苦而遭罪的过程，无论是化疗带来的副作用还是手术给身体的伤害，都是一种身心的折磨。治疗期间我的身体较虚弱，做不了什么，只是靠听书熬过了那段最艰难的日子，我沉浸在别人的故事中，忘却疾病，忘却伤痛，忘却时间，甚至忘却自己……

五，坚持锻炼身体，增强体质，提高免疫力。一开始我是因为生病而强迫自己去锻炼的，但慢慢地我就深深地爱上了运动，它成为我每天不可缺少的生活。我是从散步开始，然后做些简单的体操，再就是跟着直播跳操，后来是总结了七八套适合自己的形体操和一些基础舞蹈，一个人在公园里锻炼了。

我一般是在清晨锻炼的，约80分钟，因为怕吵闹，所以没有跟任何团队，一个人可以随心所欲根据当时自己的身体状态而调节动作，很是自由自在。我很享受运动，它让我开心放松，自信快乐，每天都是激情满满，心情愉快！

六，珍惜眼下，积极乐观并热气腾腾地活着。不管余生还有多少时光，我依然会憧憬明天的美好，期待着奇迹的发生，让阳光温暖着每一天。我很享受现在独住的日子，可以做自己喜欢的事，不被外人打扰。虽然没上班，但每一天都过得充实丰盈：运动，阅读，听书，头条分享，买菜做饭等等。

七，有规律的生活，科学健康的饮食，调节心态，控制情绪，学会放下，早睡早起，平淡恬静悠闲的生活也是一种修行！

八，定期检查，随时关注自己的身体变化，一旦身体不适，就及时去检查。平日无须过多关注病友们恶化的病情，以免自己受到影响而消极。

总结

放宽心态，不要把癌症想得太可怕，如今医学很发达，每个患者都有机会挺过第一个五年，只要熬过去了，就会苦尽甘来，日子就会有更多盼头。就说我父亲吧，他是2014年4月确诊中晚期肝癌的，但如今他还活得好好的，身体状况甚佳，生存质量有保证。所以努力吧，病友们！

我是2010年第一次发现乳腺癌，并切除手术治疗，2011年又复发了，医生又给我重新制定了治疗方案，六期的重度化疗，每次都是死去活来，生不如死的感受！尽管这样，还是艰难的完成了所有治疗，之后就是在家休息三个月，恢复调整体力与心态，当时也没想太多，就是觉得治疗完了，就应该放松心情，该干嘛就干嘛，接着就回单位继续上班，继续各项岗位资格的学习培训以及考试。生活上也是尽量放松自己，我的心态就是不要总把自己当成一个癌症病人，该怎么活还怎么活！不给自己太多的压力，空余时间也会去参加一些广场舞运动，适当运动不要过度劳累，对身体还是有好处的。另外在头两年还坚持每三个月回医院做各项检查，后来就改成半年和一年一次的检查，直到现在也还是每年一次的各项检查不遗漏。也许是自己的心真大，从没想过自己会因为乳腺癌这个病而死亡，所以一直都是大大咧咧的活着，至今也已经过了11年了。也许癌症疾病程度因人而异，所以死亡也会有不同，但不管怎样，还是保持乐观的心态吧，有乐观的心态，免疫力就不会降低，癌细胞就不会趁机而入。

我是2019年2月底检查出来的，马上回老家治疗，因为肿瘤比较大，还有转移点，先不能手术，先化6个疗，肿瘤小点了才手术的，然后是放35个疗，治疗了8个月。一共花了不到20万，现在手术患侧胳膊有点水肿，不能用劲。

现在是内分泌治疗5-10年，治疗期间就不用说，我用的进口化疗药，副作用还小点，恶心，掉头发，没胃口，手指僵硬，指甲发黑，放疗嗓子疼咽不下东西，皮肤痒痒，没力气，但也挺过来了，听大夫的，该咋治就咋治，放松心态积极乐观。

现在三年了，每三月或者半年一复查，我都是三月，今年过完年复查有点小问题，又做的骨扫描，大夫说观察吧，现在就是每天吃内分泌药，进口的依西美坦，也有副作用，失眠骨质疏松，吃钙片和维D自己调整呗。

病长在自己身上，谁也替代不了，只有自己注意保养，别累着，轻微锻炼，保持体重别太胖，防止三高，自己身体好，就是给孩子们减轻负担了，一生中只有健康最重要，其它都是浮云！

我是一名肺腺癌患者，我是在2016年1月份检查出来的，至今已有6年多的时间，熬过了第一个五年。

我查出时，身体并没有任何不适，是健康查体时查出的。我平时身体很好，药都很少吃，所以刚知道这种病时，我接受不了。天真地认为，有可能是误诊，当拿着拍的片子找了三个医院的专家看，他们都是一样的说法时，我才不得不相信这是真的，而不是误诊。因临近春节，医院的手术，早已安排满，我只好等过完春节再动手术。

过完春节，正月初九我便做了手术，主治医生让休养一段时间，再做化疗。我回家休养了三周，身体稍微恢复后，又做了四次化疗。化疗中的各种副作用，让我备受折磨，恶心，掉头发，没食欲，食不知味，乏力，忍受着各种不适，慢慢地也挺过来啦！回头再想想，也就没什么了。真应了那句话“人，只有享不了的福，没有受不了的罪。”

一日患癌，终身抗癌，我现在正在抗癌的路上，吃着中药和靶向药，每三月复查一次，这6年并不是一帆风顺，有过转移，也有过复发，能怎么办呢？只能想尽办法，来进行控制。吃靶向药避免转移，吃些中药来调理身体的各种不适，靶向药有副作用，再吃些药来调整一下。一句话，兵来将挡，水来土掩。

现在的癌症不再是绝症，它属于慢性病，所以不要太担心，放松心情，调整心态。坦然面对！听大夫的建议，该咋治就咋治，人吃五谷杂粮哪有不生病的？该吃吃，该喝喝，别想太多，想多了也没用，配合医生的治疗，其它的交给天意。

妈妈03年确诊的乳腺癌，当年做了切除手术、化疗，后续就当是动了个小手术，正常生活，安安稳稳度过了14年，看着儿女各自成家立业，帮着哥嫂带孩子，看着我的娃出生。

直到2017年10月，感觉身体不太对劲，检查后，是多发转移，三阴性的，没有特定靶向药。开始，我抱着侥幸心理，想着兴许和十几年前一样呢，治疗一段时间后就会变好。妈妈的性子向来是坚韧的，因为总得去医院，有时不忍我和哥哥一直请假陪着，我们赶不过去时，她就自己去医院，自己去检查、化疗。可随着时间慢慢过去，一年多后，病情还是恶化了。一向坚强的她，去医院时带上了马扎，走一阵以后，就得坐下来歇歇，从医院门诊楼到停车场的距离，她中途说，实在走不动了。非常后悔在这个时候我们才意识到，她需要把轮椅。之后，我怕留下遗憾，就辞职陪伴妈妈了，19年8月，妈妈离开了。

整个抗癌过程中，她都很勇敢、坚韧，心态也很好。我想，不要把自己度过的每一天当作“熬”很重要。