特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis ,IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,主要临床特点为慢性进行性呼吸困难、肺间质浸润、肺顺应性降低以及肺内气体交换受损等。

流行病学

IPF是临床最常见的一种特发性间质性肺炎,其发病率呈现上升趋势。美国IPF的患病率和年发病率分别是（14 ~42. 7）/10万人口和（6. 8 ~ 16.3）/10万人口。我国缺乏相应的流行病学资料,但是临床实践中发现近年来IPF病例呈明显增多的趋势。

病因和发病机制

迄今有关IPF的病因还不清楚。危险因素包括吸烟和环境暴露（如金属粉尘、木尘等），吸烟指数超过20包年,患IPF的危险性明显增加。还有研究提示了 IPF与病毒感染（如EB病毒）的关系,但是病毒感染在IPF的确切作用不明确。IPF常合并胃食管反流（GER）,提示胃食管反流致微小吸入可能与IPF发病有关,但是二者之间的因果关系还不十分清楚。家族性IPF病例的报道提示IPF存在一定的遗传易感性,但是还没有特定的遗传异常被证实。

目前认为IPF起源于肺泡上皮反复发生微小损伤后的异常修复。在已知或未知的遗传/环境因素的多重持续损伤下,受损的肺上皮细胞启动“重编程”，导致细胞自噬降低,凋亡增加,上皮再生修复不足,残存细胞发生间充质样转化,呈现促纤维化表型,大量分泌促纤维化因子,形成促纤维化微环境,使成纤维细胞活化转变为肌成纤维细胞,产生过量的细胞外基质沉积,导致纤维瘢痕与蜂窝囊形成、肺结构破坏和功能丧失。

临床表现

IPF的临床主要表现多见于50岁以后的老年人，发病隐匿,主要表现为活动性呼吸困难,渐进性加重,常伴干咳。全身症状不明显,可以有不适、乏力和体重减轻等,但很少发热。半数以上的病人可见杵状指，90%以上的患者可在双肺基底部闻及吸气末细小的Velcro啰音。晚期可出现发绀肺动脉高压和右心功能不全的症状。

治疗

IPF属于不可逆性损伤，不可能治愈,治疗目的是延缓疾病进展,改善生活质量,延长生存期。主要有抗纤维化药物治疗、非药物治疗、合并症治疗、姑息治疗、疾病的监测、病人教育和自我管理等这几种方案。

抗纤维化药物治疗

吡非尼酮+尼达尼布联合治疗可以减慢IPF肺功能下降。吡非尼酮作用机制：

①抑制细胞因子的合成和炎症细胞的渗出。

②抗纤维化作用。

③抑制纤维化因子合成。

非药物治疗

IPF病人尽可能进行肺康复训练,静息状态下存在明显的低氧血症(PaO2<55mmHg)病人还应该实行长程氧疗,但是一般不推荐使用机械通气治疗IPF所致的呼吸衰竭。

肺移植

是目前IPF最有效的治疗方法,合适的病人应该积极推荐肺移植。

合并症治疗

积极治疗合并存在的胃-食管反流及其他合并症,但是对IPF合并的肺动脉高压多不推荐给予波生坦等进行针对性治疗。

IPF急性加重的治疗

由于IPF急性加重病情严重,病死率高,虽然缺乏随机对照研究,临床上仍然推荐高剂量激素治疗。氧疗、防控感染、对症支持治疗是IPF急性加重病人的主要治疗手段。一般不推荐使用机械通气治疗IPF所致的呼吸衰竭,但酌情可以使用无创机械通气。

对症治疗减轻病人因咳嗽、呼吸困难、焦虑带来的痛苦,提高生活质量。

加强病人教育与自我管理,建议吸烟者戒烟,预防流感和肺炎。

中医药治疗 目前苏丹颗粒、三七总苷冲剂、肺纤煎等中药制剂逐渐得到人们的认可。

预后

IPF诊断后中期生存率为2 ~3年,但IPF自然病程及结局个体差异较大。大多数病人表现为缓慢逐步可预见的肺功能下降;少数病人在病程中反复出现急性加重;极少数病人呈快速进行性发展。

参考文献

[1]李小龙，王荣丽.特发性肺纤维化发病机制的研究进展[J].山东医药,2017，第57卷，第32期: 110-112.

[2]朱柠，陈小东.特发性肺纤维化的治疗进展[J]. 国际呼吸杂志,2007年，第27卷，第9期：669-672.