指南推荐慢性肾病患者使用的一线药RAS阻滞剂,4大现状需纠正

周逊 肾内科主任医师

已证实,RAS阻滞剂(肾素-血管紧张素系统阻滞剂),即通常说的“沙坦类或普利类药物”(包括缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、贝那普利与培哚普利等)可控制慢性肾脏病(CKD)患者高血压、减少尿蛋白排出、改善肾功能及延缓肾病进展,并降低心血管病的发病率与病死率,改善CKD患者的长期预后。因此,相关指南推荐RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)是CKD患者使用的一线药物。

指南推荐慢性肾病患者使用的一线药RAS阻滞剂,4大现状需纠正

然而,如此好的具有保护肾脏与心血管作用的RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物),在CKD患者中的使用现状并不乐观,甚至可以说非常令人担忧。目前,我国的慢性肾脏病患者总体治疗效果并不算好,或与此有关。因此,如下这四大现状需尽快纠正。

1.处方应用不足与患者依从性差

虽然循证指南建议将RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)作为治疗慢性肾脏病的一线用药,尤其合并有蛋白尿、糖尿病及心力衰竭患者,但是真实情况并不乐观,即很多应该使用的患者并未服用这类药物。一项多国参与的观察性研究发现,RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)在德国与法国的使用较为广泛,美国则较少,而我国使用沙坦类或普利类药物的患者则更少。还发现,RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)在年轻的早期慢性肾脏病患者,以及糖尿病与高血压患者的使用较为普遍,然而,当合并有慢性肾功能不全之后患者使用率则较低。患者在使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)后的顾虑重重、肾小球滤过率下降、出现高钾血症、低碳酸氢盐水平及急性肾损伤等,在一定程度均会影响患者继续使用。

2.使用剂量较低与缺少安全监测

循证指南建议患者在使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)治疗慢性肾脏病时,应尽量达到最大可耐受剂量,这样才能让患者获得最大益处。然而,真实情况不容乐观。慢性肾脏病患者能使用到最佳剂量的患者很少,即绝大多数慢性肾脏病患者所使用的RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)剂量明显不足。慢性肾脏病2期、3期与4期均存在使用剂量不足现象,比例高达三分之二,而五分之一患者又中断或中止治疗。相关研究发现,使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)剂量不足或中断与中止治疗,慢性肾脏病的进展速度、预后及死亡风险均明显高于最佳使用剂量的患者。剂量使用不足,主要与已发生或担心发生高钾血症有关。建立对使用者做好定期监测工作,是保证规范使用的关键。

指南推荐慢性肾病患者使用的一线药RAS阻滞剂,4大现状需纠正

3.慢性肾脏病中晚期患者不敢使用

循证指南未能给出关于慢性肾脏病晚期患者能不能使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)建议,主要因为晚期慢性肾脏病(肾小球滤过率GFR≤30ml/min)患者使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)有效性与安全性的证据尚不充分,现有的文献对晚期CKD使用后的风险与获益结论并不统一。因此,造成的局面是,慢性肾脏病晚期患者都不敢使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物),就连慢性肾脏病中期(GFR介于30-60ml/min之间)患者也不敢使用这类药物。《JAMA Intren Med》2020年相关分析发现,慢性肾脏病患者处于较低的肾小球滤过率(GFR≤30ml/min)在停用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)后带来更高的死亡风险与主要心血管不良事件。而持续使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)后,并不增加终末期肾病的发生风险。

4.某些不良反应限制了高危人群继续使用

使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)的患者确实会发生某些不良反应,比如咳嗽、血压过低、高钾血症与急性肾损伤等,慢性肾脏病晚期、糖尿病及心衰患者更容易发生高钾血症,而慢性肾脏病的某些死亡事件或与这一不良反应有关。就因为这一原因,限制了RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)在部分高危人群的继续使用。然而,循证指南提出,若重视高钾血症这一不良反应的长期管理,则有利于这部分患者继续使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物),从而让肾病患者长期获益。有高钾风险者,服用降钾药物及饮食中严格限制钾的摄入等,则有利于慢性高钾血症的长期治疗,以保证慢性肾脏病患者使用RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)不被限制。

指南推荐慢性肾病患者使用的一线药RAS阻滞剂,4大现状需纠正

小结一下:RAS阻滞剂(即沙坦类或普利类药物)在慢性肾脏病(CKD)的治疗中已被公认是有效的。不选择使用、使用剂量不足、因晚期慢性肾脏病及某些不良反应而不敢或中断与中止使用等,都会导致慢性肾脏病的预后不良。因此,适合使用者应尽快纠正如上使用现状,以使肾病患者获益最大化。

与同名《肾为先》微信公众号同步首发,文章为作者周逊原创,未经许可,不得转载。

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页面更新:2024-05-20

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