目前为止，没有任何方法能彻底根治癌症，只能通过医疗手段来控制病情的发展。不管是哪种癌症都会威胁人类健康，特别是肺癌、乳腺癌、宫颈癌和肝癌以及胰腺癌等。众所周知，癌症有一定的遗传倾向，所以让众多有癌症家族史的人担忧不已，不妨来具体了解一下相关的问题。

关于癌症遗传和基因检测的问题有哪些？

1、父母患某种癌症，自己是否也会患癌

癌症发生跟多种因素有关，除了基因遗传外，也跟生活方式和周围环境息息相关。就拿肺癌来说，医学上认为肺癌发生跟吸烟、接触有害气体以及遗传有关。有些癌症受遗传因素影响大，包括乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌以及肾癌等。

2、需警惕哪些遗传性肿瘤

直系亲属中包括父母和兄弟姐妹不幸被确诊为恶性肿瘤，特别是卵巢癌和乳腺癌，还有子宫内膜癌以及结肠癌，那么自己应去医院做癌症筛查，如女性定期做乳腺钼靶或乳腺B超检查来筛查乳腺癌。

3、家族中已确诊患遗传性肿瘤，那下一代一定会患肿瘤吗

多数遗传性肿瘤属于常染色体显性遗传，简单地来说，母亲或父亲患遗传性肿瘤，那么遗传给子女的风险达到50%。任何人都无法改变遗传因素，不过后天定期做筛查就能控制病情发展，又或是把癌变扼杀在摇篮中。

4、肿瘤基因检测的作用

肿瘤基因检测能监测肿瘤遗传易感基因；以液体活检技术，对游离DNA测序，用于早期筛查癌症；也能用于肿瘤靶向药物治疗；同时也能用于监测肿瘤侵袭和转移。

5、是否所有的肿瘤患者都需做基因检测

确实所有的肿瘤患者都可以做基因检测。不过不同的病种和分期，由于目的不一样，不同的患者应做不同的基因检测。

6、基因检测是否必须用靶向药物

大多数癌症并不是单纯的基因突变造成的，因此多种癌症患者可能没有突变的靶点。及时通过基因检测发现有突变的靶点，但靶点现阶段却无临床意义，换句话说目前还没有获批的药物能用。

7、肿瘤经过治疗后，是否还需再次做基因检测

肿瘤组织内基因不断地出现变异，突变过程完全随机。正确的治疗方式能降低突变发生频率，避免或减少有害突变发生。所以经过治疗后，出现耐药性或疾病发展的前提下，还需进一步做基因检测，能及时发现有没有新的基因病变，然后再制定合适的治疗方案。

温馨提示

由此可见，遗传在癌症发生发展中占主导地位，虽然内在遗传无法改变，不过只要做好后天护理就能降低患癌风险。及时纠正不良的生活嗜好，拒绝吸烟喝酒和熬夜，远离致癌和促癌物质。注意饮食多样化和饮食卫生，保持适度运动和充足睡眠来增强抗病能力，与此同时应定期去医院做相应的防癌筛查。

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