先声药业恩度®联合顺铂治疗胸腹腔积液III期临床试验申请受理

癌症可怕的除了癌细胞本身的扩散，还有随之而来的并发症。治疗癌症并发症，也是先声药业等创新药企关注的一大方向。

癌症并发症的严重危害

癌症并发症是造成患者痛苦、致残、致死的最主要原因，其可以是恶性肿瘤在发生发展过程中直接或间接引起，也可以由于手术、放化疗（包括诊断）等导致。很多时候，对某些并发症是否发现及时、处理得当，决定着肿瘤能否治愈或争取进一步治疗而得到长期生存机会，重要性不言而喻。

就浆膜腔积液（包括胸腔、腹腔和心包腔积液），便是恶性肿瘤的常见并发症，明显影响患者的抗肿瘤治疗、生活质量和生存时间。并且顽固难治性的胸腹腔积液在临床上缺乏标准的治疗药物和方案，预后较差，临床亟待开发新的有效药物。

先声药业带来新选择

近期，先声药业关于恩度®（重组人血管内皮抑制素）联合顺铂用于治疗既往接受过至少一种腔内治疗药物（顺铂除外）控制不佳的胸腹腔积液的III期临床试验申请获得国家药监局药品审评中心（CDE）受理。

作为国内首个上市的抗血管生成靶向药物，也是首个中国获批的非小细胞肺癌一线治疗生物创新药，恩度®是能高效特异性抑制肿瘤血管新生，遏制肿瘤的生长和转移，重塑肿瘤微环境并增敏放疗，改善药物递送和免疫治疗效果，延长患者的生存时间，提高患者的生活质量。

在CSCO抗肿瘤药物安全管理专家委员会和血管靶向治疗专家委员会发表的《重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液临床应用专家共识》中也指出，经系列研究证实恩度对恶性浆膜腔积液疗效确切，且安全性和耐受性良好，为恶性浆膜腔积液的治疗掀开了新的篇章。

此次临床试验申请获批后，先声药业将开展恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的Ⅲ期注册临床研究，相信接下来会带来更多的好消息。