尿毒症患者你们害怕死亡吗？

尿毒症对我来说不怕死，人生来到这个世界上什么疾病都要经过的。如果你有病，越怕死的话，偏偏就会死我。我讲一个故事给你听。在沙漠上有两个人。一个人就梦见家里小孩好开心，等他回家。另一个人就感觉。死神来到了就不出去了。你说。怎么办呢？我一直在看。那个有信心的说，家里人跟小孩等他回家，那个爬了一天一夜，终于爬出来。沙漠。另外一个他有。吃望的心里。后来就死在沙漠上了。所以做人做事不要有信心，/对自己有。人家有。癌症那些人都不怕死的。人的心态要放平和。心要清净。已切要看淡。什么事都像没发生一样。我也经历过大难不死。我那时候才20多岁，生完我女儿就病了一场，但是我的心。都没感觉怕。惠州人民医院说我没得救了。那时候我叫我万岁万圣信。但是我感觉忘了是有什么用呢？又没有那么多钱，后来我就回家跟我老公不寄了，我说顺其自然。后来就回去，回家我慢慢的看看看书啊。我家婆又做了一点凉茶给我吃。我一边喝凉茶，一边想一想在家呆着是没用的。又去了二中那里寄衣厂上班。一边上班，一边一边感觉越来越好了。人都是要做的。不是我人，是做到死，不是玩到死。我我也宁愿做到死，不要玩到死。什么事都不要怕。给信心自己自己想做什么就做什么，人生短暂，来到这个世界就是。环游环游世界就是你想怎么玩怎么玩就。开心就去玩。

不怕，自己亲身经历，我是一型糖肾，2019年元月中旬发病，当时在医院检查心梗，肺积水，肌酐1700多，在急诊抢救室呆了一夜转到心内科科室监护室，住了三天CCU转ICU躺了一星期，安全返回科室监护室，之后做了三个支架，同年经历了脑梗，并开始透析，在医院陆陆续续住了多半年，心内科，肾内科，康复科，见过了许多悲欢离合，八月正式加入规律透析队伍，从出门需要坐轮椅到颤颤巍巍用拐杖走路，每天坚持运动，从不喜欢喝水到嗜水如命，从透析室著名的五公斤到现在的每次2公斤左右，其中的心酸和痛苦只有经历过的人才能体会到，希望身体还好的朋友爱惜自己的身体，这个世界上最最无价的就是健康，最贵的床就是医院的病床，小问题别抗！及早治疗！勇敢面对！透析三年所经历的有些事比死亡可怕多了！

提问者你好:其实每个患者都怕死亡，而且社会上传递给患者的消息都是很可怕的。而且从医院里传来的消息是只有透析才可以延迟生命。事实真相并不是这样，我来回答这个问题。

尿毒症患者也不用害怕，人体每天吃喝进口的食物和水，最后几乎都是通过尿液排出体外的。肾脏过滤系统出了问题，不能顺利排出。医学方法就是透析机代替肾脏工作。需要定期做透析。每次患者都很痛苦的，今天的医疗机构也没有好办法，只能通过透析来维持生命。

更可气的是患者不敢多吃多喝，否则身体会受罪的。死亡随时都在伴随着患者，说句实话，谁不害怕呀！

在这里我想告诉你的是透析机不能解决问题，还是需要患者去寻找民间中医的方法，尽力的去恢复肾脏的过滤功能，减少透析机使用的次数。也就减少对人体的损伤。

在这里我只是告诉你，我们的聊天祖国中医一定有好方法，只是我们还没开发出来，或者没有遇到而已。希望就在前方，别放弃，总有一天会遇到的。

最后，祝你早日康复，不用害怕。

我一确诊，就已经达到尿毒症期了，住院，插管，透析几天时间一条龙走完流程，对于死亡内心倒是没起风浪，刚确诊身体还自我感觉正常，对死亡的恐惧未有这么深刻也觉得似乎很遥远，但夜深人静时会想，造化弄人，怎么就让我碰上这病了呢？又在手机网上搜了尿毒症是怎么回事，能活多久，能不能治好之类的，有什么危害，要注意什么，每天东翻西看好久，对这病初步有个了解，每天医生过来略微科普几句，我也就没再胡思乱想，总之医生怎么安排我就怎么配合吧。

直到听到身旁的病友久不久传来一个去世的消息，终于感觉到死亡对于我这种病患者其实很近的，并发症，高钾，心梗，脑出血，低血糖，肺感都会不知不觉找上自己，我也遭遇过两次高钾，很幸运没发生大事，心有余悸，从此小心翼翼，不自律死神镰刀就终会落到自己头上

之后的透析日子期间对死亡的思考一直不断，我身体状况相对透析室的其他病友较好，也顺利成功进行了肾移植，但终究实质上还是一个病人，依然要心存敬畏，自律自爱，对自己生命负责。

我就是一个尿毒症患者，与其说害不害怕死亡，还不如说怎么能尽量让死亡来的晚一些。现在尿毒症通过医保已经避免了很多人因为治不起病而死亡了，这就是国家为咱们这些弱势群体做的最大的一件好事了。回想之前，你只要得上了这个“富贵病”，很多人都是钱也花了，人留不下。人都是害怕死亡的，求生欲是本能。我曾经一个透析室的一个阿姨吧，透析都回血了，然后就过去了，抢救了20多分钟都没过来。我们很多人都看到了，也都难过。但是大家再谈起这件事情的时候，就是在自身身上找原因怎么能够避免一些并发症，让它晚点到自己身上。因为透析室的大部分人很多也都曾经在死亡线上挣扎过，肯能对于生死会看淡一些吧！总之，共同加油吧！