中山大学郭英团队由于无法提供数据及图片不规则使用，文章被撤

CD8 + T细胞在机体的抗肿瘤活性中起着重要作用。胶质瘤中CD8 + T细胞的功能障碍尚不清楚。

2014年8月15日，中山大学郭英团队在PLOS ONE 在线发表题为“Glioma-Derived ADAM10 Induces Regulatory B Cells to Suppress CD8+ T Cells”的研究论文，该研究发现分离的神经胶质瘤细胞表达ADAM10，ADAM10在PMA刺激后明显上调。胶质瘤来源的ADAM10诱导活化的B细胞分化为调节性B细胞，随后抑制CD8 + T细胞的增殖以及诱导的调节性T细胞，这也显示了对CD8 +效应T细胞增殖的免疫抑制作用。总之，神经胶质瘤细胞产生ADAM10诱导Bregs，后者抑制CD8 + T细胞并诱导Treg。

但是在2021年3月19日，该文章被撤回，主要原因是图片不规则使用，并且无法提供原始数据。

这篇文章发表后，人们开始关注图2中报告的结果。

具体来说：

在图2B中所示的以下数据之间发现了相似之处。这些包括指示泳道内背景区域中的图像相似性。

• 在TGF-beta印迹中，泳道1和2分别类似于泳道7和8。
• 在β-肌动蛋白印迹中，水平翻转时，泳道5和6中的背景斑点图案分别类似于泳道8和7中的斑点图案。

在图2A，2C和2D所示的印迹图像中，在条带上方和下方的背景区域之间注意到相似之处。

对于文章的质疑

针对上述问题，作者指出，在编译图形时使用了错误的文件，并且不再提供支持图2的原始数据。他们提供了来自复制实验的替代数据，但提供的数据并未解决对已发布数据的担忧。通讯作者要求撤回该文章。

鉴于上述问题，作者和PLOS ONE编辑撤回了本文。

郭英表示，所有作者都同意撤稿，并对发表的文章中的问题表示歉意。

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