由于图片重复使用及不规则裁剪，蔡启良等人的高水平文章被撤稿

Epstein-Barr抗原3C（EBNA3C）是Epstein-Barr病毒（EBV）诱导的人原代B淋巴细胞永生化的必需潜在抗原之一，已通过与细胞相互作用与调节细胞增殖和抗凋亡有关。Gemin3（也称为DDX20或DP103）是DEAD RNA解旋酶家族的成员，该家族具有多种细胞功能，包括DNA转录，重组和修复以及RNA代谢。Gemin3最初被确定为EBNA2和EBNA3C的结合蛋白。但是，EBNA3C调节Gemin3功能的机制仍不清楚。

2011年12月8日，宾夕法尼亚大学，中国医科大学及HHMI等多单位合作，蔡启良及郭毅（音译，Guo Yi）等人在PLOS Pathogens（IF=6.22）在线发表题为“Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen 3C Stabilizes Gemin3 to Block p53-mediated Apoptosis”的研究论文，该研究提供了第一个证据，证明Gemin3可能是致癌病毒驱动细胞增殖和抗凋亡活动的常见靶标。

但是，在2021年4月30日，该文章被撤稿，主要原因是图片不规则裁剪，图片重复使用及部分原始数据无法找到。

另外，据了解蔡启良现在任职复旦大学，由蔡启良署名的多篇文章涉嫌图片重复使用。

在发表本文之后，人们开始关注图1、3、4、5和6中显示的结果。特别是：

在以下面板中观察到垂直不连续：

图1B，WB：E3C面板：在3–4、5–6和8–9泳道之间。

图1B，WB：Germin3面板：在2-3、3-4、4-5和8-9泳道之间。

图3D，S35-Germin3面板：在3–4和5–6泳道之间。

图4B，WB：Germin3面板：在泳道1-2之间。

图5B，S35-p53面板：在3-4和5-6泳道之间。

图5C，WB：Germin3面板：在5-6泳道之间。

在图3C中，当翻转时，621–992面板看起来类似于1–992面板。作者同意这些面板是相同的，并指出在准备图形时无意中使用了错误的621-992结果面板。

在图3C的Comassie染色面板中，在GST-Gemin3泳道的95和72个标记之间显示的信号中发现了不规则现象。作者指出该面板上载了错误的图像，并且该面板下的原始未裁剪印迹证实了已发布面板中的信号已被遮盖。

在图3D Comassie染色面板的第2道内以及第2道和第4道之间观察到重复的条带。作者确认该图像编译不正确，并且该面板下的原始未裁剪印迹与发布的图不匹配。

在图6B中，在WB：Germin3面板的第4道中出现的频带周围似乎存在水平和垂直间断。作者无法提供此面板下的原始未裁剪印迹。

作者提供了图3、4、5和6中显示的图形基础的各个级别的数据。由于自进行实验以来经过的时间，作者无法提供图1B WB：E3C面板下的原始未裁剪的印迹 ，图3D S35-Germin3面板，图5B S35-p53面板，图5C WB：Germin3面板和图6B WB：Germin3面板。提供了图1B WB：Germin3面板和图4B WB：Germin3面板的基础印迹。图1B WB：Germin3面板提供的印迹不支持已发布图中显示的所有结果，特别是泳道2、5和8中显示的结果。图4B WB：Germin3面板所依据的印迹虽然很低分辨率，似乎支持已发布的结果。

考虑到影响多个面板的问题，这影响了数据的完整性，因此PLOS Pathogens编辑撤回了这篇文章。

ESR和QC同意撤回，但支持本文的调查结果。

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