“医”周头条 | 血管介入、肿瘤早筛、辅助生殖领域火爆……

“在技术方面，医疗列车的每一节车厢都在经历重新发明的过程”。

——彼得·戴曼迪斯（Peter H.Diamandis）、史蒂芬·科特勒（Steven Kotler）《未来呼啸而来》

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归创通桥上市，介入领域迎来又一波收获期

今日，归创通桥正式登陆香港联交所，血管介入领域又收获一个上市企业。

近两年来，介入高值耗材领域迎来IPO潮。瓣膜领域的启明医疗、沛嘉医疗、心通医疗已经登陆港股，捍宇医疗、健世科技、心泰医疗也开启了IPO进程；血管介入领域除了心脉医疗、归创通桥等已登陆港交所的企业之外，已通过聆讯的先瑞达、心玮医疗也即将登陆港股。

归创通桥医疗，是中国神经和外周血管介入医疗器械市场的领导者。公司目前的治疗领域包括急性缺血性脑卒中(AIS)、颅内动脉瘤、颈动脉狭窄、外周动脉和静脉疾病及透析相关疾病。

过去几年高值耗材在市场上迎来了相对彪悍的表现，而血管介入更是近年来医疗器械领域的热门赛道之一，以2020年爆火的神经介入领域为例，国内已有至少24家创新企业、60家投资机构押注该赛道。

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肿瘤早筛火爆，和瑞基因获B轮6.4亿融资

上个月因为“莱思宁”与阿里健康强强联手的和瑞基因，日前又发布了B轮融资消息：

福建和瑞 B 轮投资人合计以人民币 6.4 亿元认购 1196.18 万元福建和瑞新增注册资本。本次交易前，贝瑞基因持有福建和瑞 21.78% 股权，本次交易后，贝瑞基因持有福建和瑞股权降至 18.48%。

癌症早筛产品在癌症早期或癌前病变的检测和预警，是降低死亡率的最有效方法。因此，该赛道已经成为行业热点，大量资本排着队向头部企业聚集。

和瑞基因主营业务为肿瘤组织检测、肿瘤液体活检、遗传性肿瘤检测、肿瘤伴随诊断服务、肿瘤早筛服务以及其它肿瘤相关产品和服务等业务。本次交易将使福建和瑞获得肿瘤早筛项目所需的研发资金，同时将为肝癌早筛产品—“莱思宁”的商业化落地提供资金支持。

普华永道预测，未来五年该领域将进入高速发展和洗牌的重要时期，会产生诸多明星公司及商业机会。

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派尔特递表港交所，发力智能微创外科蓝海市场

微创外科手术正凭借其优势成为手术中的主流，与之对应的微创外科器械市场也处于高速发展期。

6月29日，北京派尔特医疗科技公司向港交所主板提交上市申请。

派尔特医疗是中国领先的智能微创外科手术解决方案提供商。从2002年成立到2021年递交招股书，派尔特医疗一路从代理缝合线业务，走向更为艰难却前景更为广阔的微创医疗器械自主研发道路。

根据弗若斯特沙利文的资料，派尔特医疗2020年的销量（含出口）在中国吻合器制造商中排名第一，占国内吻合器制造商总销量的14.3%。

综合来看，微创化是手术历史的必然趋势，而微创外科手术器械市场也必将随着时间发酵而发展壮大。派尔特医疗瞄准的是整个智能微创外科器械领域，吻合器仅是其核心产品之一。

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专注脑科学医疗，慧创医疗完成近亿元A+轮融资

脑是人体最重要的器官，脑科学医疗市场潜力巨大。

近日，国内fNIRS临床应用领军者，专注于脑科学医疗产品的平台型企业丹阳慧创医疗设备有限公司（简称：慧创医疗）完成近亿元人民币A+轮融资，由荷塘创投和山蓝资本联合领投，和盟创投跟投，长海资本担任本轮融资的独家财务顾问。

本轮融资将主要用于公司现有近红外（fNIRS）脑功能诊断产品的销售推广以及脑功能疾病治疗产品的开发和布局。此前，慧创医疗已经完成共计数千万元的天使轮、Pre-A轮和A轮融资。

慧创医疗成立于2016年，是近红外脑功能成像产品领域的龙头企业。在科研市场上，建立了高端的产品口碑，支撑了清华大学、中国科学院系统等顶级研究机构的高水平脑科学研究；临床市场上，产品分辨率高，软件操作和配置丰富，推出了世界上首个超100通道、获批医疗器械注册证的fNIRS产品，解决了进口产品（52通道）不能全头成像的局限。

有数据表明，2023年，全球脑/神经器械市场规模预计达到130亿美金，中国亦于2020年启动超过540亿元预算推进“脑科学计划”，市场上脑功能相关的检查、康复训练需求增加等，均为脑科学领域医疗企业提供了很好的市场机会。

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辅助生殖火爆，瑞柏生物完成数千万 A 轮融资

全球不孕不育率逐年增加，生育问题已成世界难题。中国的不孕不育率已达 18%，以及三胎放开，令辅助生殖领域一时火热，大量资金流向这个领域。

瑞柏生物（中国）股份有限公司（简称：瑞柏生物）近日宣布完成数千万的 A 轮融资，由重庆点石创坚基金领投，上海坚木投资和上海创瑞投资跟投，指数资本担任独家财务顾问。

瑞柏生物成立于 2016 年，是一家深耕于辅助生殖上游试剂及耗材研发的医疗器械供应商，致力打造优质胚胎培养系统整体解决方案。公司自成立以来一直专注于以全球顶尖临床专家团队开发的全球领先技术进行辅助生殖全系产品转化。

对于生育难题，ART (Artificial Reproduction Technology)是目前解决不孕不育的最好方案，但相比美国 31% 的渗透率，中国只有 8%，潜在市场规模 4000 亿元，因此该赛道被市场普遍看好，也符合人口政策和人们的刚性需求。

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厌氧生物完成数千万元Pre-A轮融资

所有机体包括人在内都与微生物是共生体，微生物在疾病治疗、人体健康方面具有重要作用，全球已掀起微生物研究的新热潮且取得瞩目成绩，中国的产业热度也不断上升。

近日，四川厌氧生物科技有限责任公司（以下简称“厌氧生物”）完成Pre-A轮数千万人民币融资，本轮融资由道远资本独家投资。

厌氧生物是一家人体微生物菌群创新药研发商，拥有厌氧微生物高通量筛选、高效菌药评价及活菌储运等厌氧菌创新药研发的全链条核心技术，并创建了国内西南地区最大的人体厌氧微生物资源库，在人体厌氧微生物的研究能力和实用技术方面处于国内领先地位。

目前，厌氧生物独立自主研发的创新生物药——多联活菌药物“KAL-001”系列，已进入临床研究，并有望成为有行业突破性价值的国家一类创新药。厌氧生物是国内第四家、西部第一家获得临床许可的菌药公司，也是国内首家多联配方菌药进入临床的创新公司，并有多个产品管线进入了临床前研究。

相比较国外企业尤其是美国上市公司，微生物治疗和药物研发是国内弱项与短板，但这并不影响在市场潜力与应用前景方面，微生物组学将焕发无限生机。

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IVD研发服务商申基生物完成数千万元A轮融资

全球传染性疾病有高发、多发的趋势，患慢性疾病的人也越来越多，驱使体外诊断市场不断发展。

日前，江苏申基生物科技有限公司（简称：申基生物）完成数千万元人民币的A轮融资。本轮融资由动平衡资本领投，金雨茂物、赢迪资本跟投。

申基生物是一家从事精准医疗背景下的体外诊断（in vitro diagnosis, IVD）试剂、原料及仪器的研发、生产、 销售和服务的国家高新技术企业。

数据表明，体外诊断能够影响60%的临床治疗方案，但是费用只占整个临床治疗费用的2%，因此，体外诊断已经成为人类疾病预防、诊断、治疗日益重要的组成部分。根据EvaluateMedTech分析，IVD属于Medtech领域市场规模最大、增速可观的细分领域，到2022年依旧是行业第一名。

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平安健康与罗氏制药共建泛肿瘤一体化精准诊疗平台

一直以来，我国存在医疗资源相对稀缺、看病难的普遍现象。国家陆续颁布的一系列互联网医疗相关利好政策，以及市场力量的入局，让在线问诊、就医等模式加速发展。

近日，泛肿瘤罕见靶点诊疗联盟成立大会暨罕见靶点登记平台启动仪式在上海举行，平安健康医疗科技有限公司（股票简称“平安好医生”，1833.HK）与罗氏制药共建的泛肿瘤一体化精准诊疗平台重磅上线。

平安健康是中国领先的互联网医疗健康服务平台，具有强大的医生资源、医疗服务能力及丰富的线下合作网络。罗氏制药创立于1896年，多年来一直走在癌症研究与诊疗领域前沿，研发的创新药物和诊断产品惠及全球数以百万计的患者。此次双方携手打造泛肿瘤精准诊疗平台，将共同探索泛肿瘤个体化医疗解决方案，创新患者服务流程，打造医疗健康服务闭环。

2020年中国移动医疗用户规模达到6.61亿人，疫情更是激起了在线问诊的爆发，也带动了投资者、创业者的激情。目前，互联网医疗行业已形成平安健康，京东健康，阿里健康三足鼎立的态势，但从在线医疗业务占比来看，三大巨头都还需要时间进入到互联网医疗的真正战略频道来。

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D轮融资之后，高诚生物与FibroGen达成重大战略合作

继6月中旬宣布完成超额认购的7500万美元D轮融资之后，近日，全球领先的生物科技公司HiFiBiO Therapeutics（高诚生物）与纳斯达克上市公司FibroGen共同宣布达成了一项涵盖三个在研项目的合作。

高诚生物是一家专注于利用人体免疫调节和药物智能科学平台开发创新药物管线的跨国生物制药公司。公司通过结合团队的资深生物学专业经验与全面单细胞解析技术，快速发现并推进用于治疗癌症和自身免疫疾病的抗体药物管线。

根据交易内容，FibroGen获得高诚生物Galectin-9项目独家授权许可，及CXCR5和CCR8项目独家开发、生产和商业化授权选择权，从而将有助于大幅提升FibroGen早期药物研发管线。高诚生物则将获得2,500万美元首付款，三个项目的总计金额最高可达11亿美元的里程碑付款，以及项目特许权使用费。

目前，高诚生物通过美欧亚三大洲药物研发团队和实验室的扩张，以及与业界伙伴建立的开放创新合作关系，正瞄准解决全球范围未被满足的医疗需求。

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中国首例！纽福斯宣布完成首个眼科基因治疗LHON注册性临床给药

6月28日，中国首家专注于眼科疾病的基因治疗公司纽福斯宣布,中国首个临床阶段的眼科体内腺相关病毒(AAV)基因治疗药物NR082（研发代码NFS-01），用于ND4线粒体基因突变引起的Leber遗传性视神经病变（LHON）1/2/3期第一阶段临床试验，在中国完成首例患者入组及给药。

这是中国第一例完成眼科基因治疗LHON注册性临床给药的患者，组长单位首都医科大学北京同仁医院副院长，眼科主任魏文斌亲自完成该患者给药手术。

NR082是国内首个获得临床试验许可的眼科体内AAV基因治疗药物，并已于2020年9月获得美国FDA孤儿药认定，为该产品加速国际化开发奠定了基础。

此前2月份，纽福斯宣布完成4亿人民币B轮融资，融资所获款项会用于进一步完善纽福斯的眼科基因治疗研发平台，以及国际质量标准基因治疗药物商业化GMP生产基地的快速建设。