埃及是世界上四大文明古国之一，有着最为辉煌的历史文明。在埃及最为出名的就是金字塔和有关法老的器物了，但是根据一些雕塑，埃及的第十八王朝阿蒙霍特普四世法老却显得有些与众不同，而他特殊的地方不在于在位期间的为政纲领，而是说他的长相与普通人不同。

阿蒙霍特普四世

有人看那些关于他的雕塑后非常震惊，甚至认为他是外星人的后代，但是事实真的如此吗？

阿蒙霍特普四世为什么像一个外星人？

法老是古埃及最高的领袖，古埃及人崇拜太阳，于是法老就是太阳之子，就像是我国古代认为皇帝就是上天之子一样，所以法老有着无比崇高的地位。

法老家族

在阿蒙霍特普的一生之中，曾经为埃及的政治做过两件比较大的事情，第一件是进行宗教改改，确定了太阳的伟大地位，并让权利牢牢集中在法老的手中，使得那些祭司集团无法与法老对抗，其次就是他留下了无数的法老雕像。

正是因为那些雕像，我们才能知道阿蒙霍特普的真实样子，从外观上看，阿蒙霍特普完全就像是一个外星人一样。他的颧骨比平常人的颧骨高出很多，同时下巴比较就像一把锥子一样，十分尖细。

不仅如此，他的眼睛又长又细，双唇厚大，看上去不像是人类的长相。 而且他的小腿部分更是十分奇怪，就像是发育不良一样，上身很长，小腿却又如此短小，身体比例非常不协调。

乱伦的恶果‍

通过学界研究阿蒙霍特普四世的奇特雕塑，引起了布拉维曼博士的兴趣，于是他就对阿蒙霍特普的木乃伊进行深入的观察，于是最后经过他研究发现，阿蒙霍特普的身体是由于家族内多种遗传病所造成的，这背后就是近亲结婚乱伦的结果。

从科学角度上看，其实阿蒙霍特普就是一个畸形儿，他患有马凡综合征，而这种症状的表现主要是上半身长于下半身，肌肉不发达，而且四肢十分短小，有关阿蒙霍特普的雕像上就说明了他的这种病理情况。

阿蒙霍特普塑像

阿蒙霍特普出现这种情况，和埃及王室的生育原则有很大关系。和其他贵族圈一样，法老作为埃及最高的统治者，也是想要自己的权力牢牢掌控在属于自己血脉宗室之中。

法老们为了让他们最为高贵的血脉而不受平民血脉的污染，于是就始终奉行近亲结婚的原则，不顾人伦道德的约束，最为严重的是，法老家族里不仅和自己的兄弟姐妹结婚，甚至还和自己的母亲、女儿结合，这些事情如果放在今天简直是不敢想象的。

法老与王后

阿蒙霍特普自己也做过这样十分荒唐的事情，他曾经把自己的两个女儿迎娶为自己的妻子，恰恰是这种近亲结婚的方式才让家族之间的基因有了缺陷，胎儿无法正常发育，再加上法老们一直就实行这样的生育方式，所以让后代天生就带有有很多先天性的疾病，其中最为主要的就是马凡综合征。

达尔文也进行近亲结婚‍

达尔文所提出的进化论对于人类研究物种的起源具有十分重大的影响。他深刻知道物种之间的神奇秘密，但是达尔文自己却自己的表姐结婚。这又是为什么呢？

达尔文在和自己的表姐结婚之前是有过充分的考虑的，尽管当时达尔文的表哥高尔顿非常反对这门婚姻，但是达尔文却认为这样可以让两个家族的联系更加紧密。

达尔文

除此之外，达尔文之所以想要和自己的表姐结婚还在于他自己的父母，他的父母也恰恰是因为近亲结婚才有了达尔文，因此导致他并不排斥近亲结婚的观念，同时当时的欧洲社会也普遍流行着近亲结婚 ，达尔文认为他和表姐真心相爱的，所以更加不顾一切走向爱情的殿堂。

达尔文的妻子

但是他们既然选择了近亲结婚，就也要因此而付出巨大的代价。在达尔文的一生中共有10个子女，但是其中有3个子女夭折了。尽管如此，达尔文其他的子女还是非常优秀的，他的长子后来成为了一位成功的商业家，次子则成为了一名天文科学家。

近亲结婚所导致后代夭折其实是一个概率性事件，但是所遗传下来的病症痛苦，依旧会伴随着后代流传下去。

罗斯柴尔德家族因组内通婚而没落‍

十九世纪，欧洲有一个富可敌国的家族，那就是罗斯柴尔德家族。他们是属于欧洲的一个贵族阶层，其拥有的财富总量超过了50多万亿美元。

罗斯柴尔德家族

但是遗憾的是这个家族最终却走向了没落，这并不是因为外部战争的影响，也不是行业的商业竞争，他们走向没落的根本原因就是因为家族内长期进行着近亲通婚，在罗斯柴尔德家族里几乎有将近29对夫妇都是近亲结婚，所以导致他们后代的血脉中具有非常严重的遗传性疾病。

随着家族内的生育率下降，以及新生婴儿的畸形率增高，最后出现了罗斯柴尔德家族后继无人的情形。造成这种现象的原因就是他们不允许家族内的财富向外流动，从而要求血统的纯净。

罗斯柴尔德家族

“血友病”‍

除了罗斯柴尔德家族具有很严重的遗传性疾病外，在欧洲的其他皇室贵族中也有很多家族内的遗传疾病，例如被欧洲贵族称为“皇家诅咒”的血友病。

血友病是长期流传在欧洲皇家内部的一种家族遗传性疾病。最早这种病是只会传给皇室中的男性。随着皇室人数的扩大，皇室中绝大部分男性人都遗传了这种病症，甚至欧洲的有些皇室直到今天还有此病的缠绕。追根溯源，其实血友病的源头就是出自维多利亚女王身上。

维多利亚女王

在当时的欧洲皇室中，为了维持自身血统的纯正性，皇室们就只会在圈内通婚。维多利亚女王一生有9个孩子，在其中的4个男孩子身上都有血友病的出现，但是在那些女孩子身上却没有出现这种病症。

血友病可以使得人体的凝血功能发生障碍， 虽然不会在皇室中的女性成员中爆发，但是她们也会携带着血友病的遗传基因，继续传播给下一代，只要在她们的下一代中，有男孩子出生，那么就会继续继承这种病症。

维多利亚女王的家庭

血友病的发病特征就是使人的凝血活酶不能够正常地工作下去，只要这些皇室贵族稍微有个磕磕碰碰，并因此而流血的话，那么想要止血就非常困难了。而且即便是放在医学如此发达的今天，也是很难诊断出来血友病的发病特征，更不要说治疗了。

维多利亚女王的后代

什么是马凡综合征？

再来看阿蒙霍特普四世身上的马凡综合征，这是一种遗传性的结缔组织疾病，是常染色体的显示性遗传，在历史有很多名人都曾身患过马凡综合征，其发病率是1/3000—5000。，马凡综合症并不都是由家族遗传所造成的，有的患者是因为基因发生突变所形成的。

例如美国最为著名的总统林肯，以及我国唐代诗人李贺等，他们都是有着细长的四肢，突出的五官，马凡综合征也会让人的寿命降低。李贺虽然极具才华，却在27岁的时候就英年早逝了。以及在电影《攀登者》中，胡歌扮演的杨光就因为马凡综合征发作而无法加入中国的登山队之中。

林肯总统

临床表现‍

马凡综合征的病症表现主要是体现在人体的骨骼、心脏、人体肌肉、韧带等结缔性组织上，所以身患马凡综合症的人通常都是骨骼肌肉呈现畸形状态，手指和脚趾比较细长。如果他们把两只手伸直，那么手掌和手掌之间的距离就会超过身体的长度，两只手的长度伸直还可以下垂超过膝盖。

有的患者的眼部会表现为高度近视、视网膜剥离、白内障等，有的病人还会出现视物模糊等情况，严重危害着患者视力；此外有还有鸡胸、脊柱后凸等病状出现。不仅如此，这些病人可能还会存在心血管系异常的情况发生等，根据专家研究表明，大约有80%的马凡综合征患者会有先天性的血管畸形，有很大的几率使得其主动脉破裂，最后死亡。

视网膜剥离

如何去治疗马凡综合症‍

在马凡综合症的治疗上现在还没有特效药被研究出来，在前期的检查上可以利用超声波，如果说要进一步确诊是否患有马凡综合症的话就需要进行核磁共振的方式了。

在治疗的手术上目前主要是采用主动脉根部置换术，但是需要注意的是要在患者的主动脉根部恶化严重之前，来选择出的置换手术效果要明显好于患者主动脉扩张后的急诊修复。

在治疗马凡综合青少患者的骨骼畸形上，主要是对青少年在儿童阶段进行骨骼校正，通过定制适合的支架来安装在儿童骨骼部位。如果是胸部骨架发生了变形就需要通过校正手术去减少胸骨畸形形成的压迫，避免儿童的心肺部受到损伤。眼部位置如果是发生了视网膜脱落的现象就需要进行手术修复，白内障的话就要用人工晶状体来代替了。

人工晶状体

总结‍

虽然我们提倡爱情至上，但是始终还是需要有道德的约束，如果不顾及道德和生理的情况，就会让自己的后代产生许多的苦痛。所以婚姻并非只是两个人的事情，还应该多为自己的子女着想。

历史上很多的例子都在告诉我们近亲结婚的恶果，但是在世界上的一些落后地区依旧还存在着这样的陋习，如果不加以道德的教育，所危害的就不止是那个家族自身了，甚至还会戕害全人类。

我国禁止近亲结婚