藻类生态链一站式学成培训课程（后面内容收费，需要请联系）

课程概括：

(1)藻类简介

(2)藻类培养和繁殖

(3)藻类光生物反应器设计

(4)藻类卫生与安全

(5)藻类水处理微生物学

(6)藻类开发

(7)藻类未来拓展

(8)藻种富集培养、藻种提纯、藻种保存方法介绍

完成本课程后，学习者将能够:

创造和维护一个安全的藻类工作环境。

设计、安装、维护和操作可持续藻类养殖系统。

找出藻类浪费的做法并推荐可持续的替代方案。

测量和描述藻类能源及其与可持续系统的关系。

阐明创业精神和创建可持续小企业的原则。

大型水产公司，藻类水产应用

（1）藻类植物介绍 Algae(alga)

一、藻类植物概述

（一）藻类植物的特征

1．具有光合作用色素

2．生殖器官多为单细胞，无保护层保护

3．无根、茎、叶的分化

4．无胚的形成

（二）藻类植物的分类

1．根据光合色素的种类

2．贮藏养分的种类

3．细胞壁的成分

4．鞭毛有无及着生的位置和类型

5．有性生殖的方式：同配生殖；异配生殖；卵式生殖

6．生活史

7．根据上述特征，把藻类分成9门：蓝藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门

此外：藻类的分门分纲，不同的学者有不同的观点。

隐藻门（甲藻门隐藻纲Cryptophyceae 隐鞭藻目）

轮藻门（绿藻门轮藻纲Characeae 轮藻目Charales 轮藻属Chara——复杂原植体）

原绿藻门

植物体具叶绿素,

1. 仅有叶绿素a(叶绿素c在某些黄藻门的种中存在)

2. 原核生物——蓝藻门Cyanophyta

2.真核生物

3.具有水溶性的蓝色素和红色素——红藻门Rhodophyta

3.具有质体色素叶黄素(叶绿素c存在于某些种)——黄藻门Xanthophyta

1．具有叶绿素a和c

4.具有纤维素细胞壁的大型海藻——褐藻门Phaeophyta

4.具有纤维素细胞壁的小型、多为单细胞的藻类，前端具有2条不等鞭毛——

金藻门Chrysophyta

4.具有硅质的细胞壁的小型、多为单细胞的藻类——硅藻门Bacillariphyta

4.缺乏细胞壁或有纤维素板的细胞壁；具侧生的2条不等鞭毛——

甲藻门Pyrrohophyta

1.具叶绿素a和b

5.缺乏细胞壁的单细胞藻类——裸藻门Euglenophyta

5.有细胞壁，有复杂分化的藻类——绿藻门Chlorophyta

分类

藻类在植物界属于低等植物。藻类学家一般将藻类共分11个门，其顺序如下：

1．蓝藻门Cyanophyta 下设1纲，蓝藻纲Cyanophyceae。

2．金藻门Chrysophyta 常设1纲，金藻纲Chrysophyceae。

3．黄藻门Xanthophyta 分为2个纲，黄藻纲Xanthophyceae和绿胞藻纲Chloromonadaphyceae。

4．硅藻门Bacillariophyta 根据壳的形状和花纹排列方式，硅藻门分成2个纲。中心硅藻纲Centriae和羽纹硅藻纲Pennatae。

5．甲藻门Pyrrophyta 仅1纲，甲藻纲Pyrrophyceae。

6．隐藻门Cryptophyta 仅1纲，隐藻纲Cryptophyceae。

7．裸藻门Euglenophyta 仅1纲，裸藻纲Euglenopbyceae。

8．绿藻门Chlorophyta 分为2个纲，即绿藻纲Chlorophyceae和接合藻纲Conjugatophyceae。

9．轮藻门Charophyta 1目，轮藻目：丽藻属、轮藻属

10．褐藻门Fhaeophyta ——海带

11．红藻门Rhodophyta ——紫菜属

浮游藻类一般多见于前八个门，轮藻、褐藻和红藻门主要是大型藻类。

一般将原生动物分为5纲：鞭毛纲（Mastigophora）、肉足纲（Sarcodina）、纤毛纲(Ciliatea)、孢子纲（Sporozoa）和吸管虫纲（Suctoria）。

轮虫隶属轮形动物门Phylum Rotifera，轮虫纲Rotifera。

枝角类隶属于节肢动物门（Arthropoda），甲壳动物纲(Crustacea)，鳃足亚纲。

桡足类隶属于节肢动物门，甲壳纲，桡足亚纲。

（2）藻类培养和繁殖

一、藻种提纯的思路方法

（1）分离筛选藻种的一般步骤是：样品准备→富集培养→纯种分离（筛选）→纯种保存

二、藻种分离纯化介绍（固体培养基分离和纯化）

（1）方法1：涂布平板法首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液0.1毫升加到琼脂平板涂布。

（2）方法2：平板划线法 •最简单的分离藻种的方法是平板划线法，即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线，藻细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，藻细胞能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单藻落。有时这种单藻落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。

样品准备

镜检：细胞大小均匀、饱满度高、色素体均匀，无原生动物、杂藻，细菌少。

处理方法：

1.控制液体总菌量<103cfu/ml（使用离心机处理）。

2.没有离心机的可采用藻液：培养液(添加抗生素、没有抗生素可以不加）=1：10稀释后再划培养皿。

富集培养

1.取1毫升样品接种至含4毫升营养液的试管中培养（接种培养液占试管体积不超过1/3）。

2.培养时间：3-5天。

倒培养基

1、温度：50-60℃左右，添加营养盐。

2、左手拿培养皿，以中指、无名指和小指托住皿底，拇指和食指夹住皿盖，靠近火焰，将皿盖掀开，角度尽量小于45°。

3、边缘不能有琼脂。