课程概括:
(1)藻类简介
(2)藻类培养和繁殖
(3)藻类光生物反应器设计
(4)藻类卫生与安全
(5)藻类水处理微生物学
(6)藻类开发
(7)藻类未来拓展
(8)藻种富集培养、藻种提纯、藻种保存方法介绍
完成本课程后,学习者将能够:
创造和维护一个安全的藻类工作环境。
设计、安装、维护和操作可持续藻类养殖系统。
找出藻类浪费的做法并推荐可持续的替代方案。
测量和描述藻类能源及其与可持续系统的关系。
阐明创业精神和创建可持续小企业的原则。
大型水产公司,藻类水产应用
(1)藻类植物介绍 Algae(alga)
一、藻类植物概述
(一) 藻类植物的特征
1. 具有光合作用色素
2. 生殖器官多为单细胞,无保护层保护
3. 无根、茎、叶的分化
4. 无胚的形成
(二) 藻类植物的分类
1. 根据光合色素的种类
2. 贮藏养分的种类
3. 细胞壁的成分
4. 鞭毛有无及着生的位置和类型
5. 有性生殖的方式:同配生殖;异配生殖;卵式生殖
6. 生活史
7. 根据上述特征,把藻类分成9门:蓝藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门
此外:藻类的分门分纲,不同的学者有不同的观点。
隐藻门(甲藻门 隐藻纲Cryptophyceae 隐鞭藻目)
轮藻门(绿藻门 轮藻纲Characeae 轮藻目Charales 轮藻属Chara——复杂原植体)
原绿藻门
植物体具叶绿素,
1. 仅有叶绿素a(叶绿素c在某些黄藻门的种中存在)
2. 原核生物——蓝藻门Cyanophyta
2.真核生物
3.具有水溶性的蓝色素和红色素——红藻门Rhodophyta
3.具有质体色素叶黄素(叶绿素c存在于某些种)——黄藻门Xanthophyta
1.具有叶绿素a和c
4.具有纤维素细胞壁的大型海藻——褐藻门Phaeophyta
4.具有纤维素细胞壁的小型、多为单细胞的藻类,前端具有2条不等鞭毛——
金藻门Chrysophyta
4.具有硅质的细胞壁的小型、多为单细胞的藻类——硅藻门Bacillariphyta
4.缺乏细胞壁或有纤维素板的细胞壁;具侧生的2条不等鞭毛——
甲藻门Pyrrohophyta
1.具叶绿素a和b
5.缺乏细胞壁的单细胞藻类——裸藻门Euglenophyta
5.有细胞壁,有复杂分化的藻类——绿藻门Chlorophyta
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分 类
藻类在植物界属于低等植物。藻类学家一般将藻类共分11个门,其顺序如下:
1.蓝藻门Cyanophyta 下设1纲,蓝藻纲Cyanophyceae。
2.金藻门Chrysophyta 常设1纲,金藻纲Chrysophyceae。
3.黄藻门Xanthophyta 分为2个纲,黄藻纲Xanthophyceae和绿胞藻纲Chloromonadaphyceae。
4.硅藻门Bacillariophyta 根据壳的形状和花纹排列方式,硅藻门分成2个纲。中心硅藻纲Centriae和羽纹硅藻纲Pennatae。
5.甲藻门Pyrrophyta 仅1纲,甲藻纲Pyrrophyceae。
6.隐藻门Cryptophyta 仅1纲,隐藻纲Cryptophyceae。
7.裸藻门Euglenophyta 仅1纲,裸藻纲Euglenopbyceae。
8.绿藻门Chlorophyta 分为2个纲,即绿藻纲Chlorophyceae和接合藻纲Conjugatophyceae。
9.轮藻门Charophyta 1目,轮藻目:丽藻属、轮藻属
10.褐藻门Fhaeophyta ——海带
11.红藻门Rhodophyta ——紫菜属
浮游藻类一般多见于前八个门,轮藻、褐藻和红藻门主要是大型藻类。
一般将原生动物分为5纲:鞭毛纲(Mastigophora)、肉足纲(Sarcodina)、纤毛纲(Ciliatea)、孢子纲(Sporozoa)和吸管虫纲(Suctoria)。
轮虫隶属轮形动物门Phylum Rotifera,轮虫纲Rotifera。
枝角类隶属于节肢动物门(Arthropoda),甲壳动物纲(Crustacea),鳃足亚纲。
桡足类隶属于节肢动物门,甲壳纲,桡足亚纲。
(2)藻类培养和繁殖
一、藻种提纯的思路方法
(1)分离筛选藻种的一般步骤是:样品准备→富集培养→纯种分离(筛选)→纯种保存
二、藻种分离纯化介绍(固体培养基分离和纯化)
(1)方法1: 涂布平板法首先把微生物悬液作一系列的稀释(如1:10、1:100、1:1000、1:10000),然后分别取不同稀释液0.1毫升加到琼脂平板涂布。
(2)方法2:平板划线法 •最简单的分离藻种的方法是平板划线法,即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行连续划线,藻细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,藻细胞能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单藻落。有时这种单藻落并非都由单个细胞繁殖而来的,故必须反复分离多次才可得到纯种。
样品准备
镜检:细胞大小均匀、饱满度高、色素体均匀,无原生动物、杂藻,细菌少。
处理方法:
1.控制液体总菌量<103cfu/ml(使用离心机处理)。
2.没有离心机的可采用藻液:培养液(添加抗生素、没有抗生素可以不加)=1:10稀释后再划培养皿。
富集培养
1.取1毫升样品接种至含4毫升营养液的试管中培养(接种培养液占试管体积不超过1/3)。
2.培养时间:3-5天。
倒培养基
1、温度:50-60℃左右,添加营养盐。
2、左手拿培养皿,以中指、无名指和小指托住皿底,拇指和食指夹住皿盖,靠近火焰,将皿盖掀开,角度尽量小于45°。
3、边缘不能有琼脂。
4、体积:1/3-2/3
5、放置24h(培养皿表面不能有水珠等)
培养皿划线(分离、保种)
注意事项:
页面更新:2024-02-29
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