许多人在出生的时候就已经注定了自己的命运,对于这些人来说,上天似乎从来就没有眷顾过他们。生活中除了各种各样的歧视以及艰辛之外,很难看到一丝曙光。先天残疾的人们大多数人都是自卑的,不愿意去和别人主动相处的,他们挣扎于找到属于自己的群体,挣扎于找到能够真正倾听和理解他们的人。
但是随着人们的观念在进步,时代在向着更加包容的方向发展,以及医学的进步。这些先天残疾的人们和儿童似乎逐渐能够找到属于自己的群体,找到自己能够发光发热的地方。虽然世界对于他们来说依然无比艰辛,但是有人愿意用镜头记录下这些面孔。
东京工艺大学摄影专业毕业的葛谷舞子是这项特殊的展览的发起者,从横滨到东京,她希望用镜头记录下这些先天患有唐氏综合征的孩子以及他们的家人。虽然这个艺术展主要是针对这些身世不幸的孩子和家庭,但是在镜头中,他们在欢笑,他们看起来很快乐,似乎这种厄运并没有击垮他们,他们依然能够享受生活。
葛谷舞子在接受采访的时候说,自己决定办这样的展览的契机是,她了解到绝大多数家庭在得知自己的孩子患有先天性疾病的时候,就会选择放弃。但是她了解到了一位母亲,明明知道自己的孩子很可能患有唐氏综合征,但是依然决定把孩子生下来。用她自己的话来说,就是即便是残缺的生命,也不应轻易放弃。
葛谷舞子深受触动,因为她在幼儿园的时候,也有一位同学是唐氏综合症的患者。她并不认为这些患病的人就天生比别人低一等,但是由于社会上的认知以及误解,偏见的存在,让大家对于这种疾病的患者缺乏基本的常识以及理解。于是她决定用自己的专业,用镜头这种最为直观的方式来将这些患病的人,暴露在大众的视野之中。告诉大家,即便得了这样的疾病的人,也可以编织自己的未来,也可以拥有属于自己的幸福和快乐。
当然生活对于这些家庭,从来就不是简单的。患有唐氏综合征的孩子,往往有自闭症以及重度的认知障碍。而这些对于他们的家人来说,当然是最了解不过的。这个展览不光记录下了这些幸福的照片,同时也记录下了他们的家人最初的心声以及之后转变。
“当最初得知孩子患有唐氏综合征的时候,他的人生就已经结束了。”
“这种特殊性,让我们更加珍惜,从绝望到希望就是这么一点点转变的。”
葛谷舞子就是希望用镜头和文字记录下这些,让人们理解到这些,从而能够让整个社会更加包容地看待唐氏综合症的儿童。而不是单纯地庆幸自己和同情别人,这些人需要的并不是同情,而是一种尊重,一种共鸣。爱和包容才是真正的主题。
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页面更新:2024-05-14
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