男人的Y染色体或在460万年后消失，是真的吗？

在进化过程中，生物体失去染色体是很正常的。科学家发现，人类Y染色体可能在460万年后消失。

染色体是怎么丢失的？

让我们回顾一下初中生物学的内容：减数分裂。

在减数分裂的第一阶段，细胞会在间期适度生长，完成DNA分子的复制和相关蛋白的合成。此时，染色体数目是原来的两倍。

在减数分裂的第一阶段，细胞核会变大，染色质会旋转，直到变得越来越短，越来越厚，形成染色体。此时，染色体由两个染色单体组成，也被称为姐妹染色体，由同一着丝粒连接。

染色体逐渐排列在细胞的赤道处，在细胞的两极，会生长出纺锤体。纺锤体位于染色体的着丝粒处，然后姐妹染色体分离并逐渐移向细胞的两极。

细胞减数分裂第一阶段的结束是指染色体移向细胞两极后，将细胞分成两部分并形成两个子细胞的过程。

在减数分裂的第二阶段，染色体不再复制，而是再次分裂，形成两个子细胞。

也就是说，当生殖细胞正在进行减数分裂时，这种染料会复制一次，然后分裂两次，这样后代只包含一半的体细胞染色体。当生殖细胞与异性生殖细胞受精时，受精卵的染色体数目正常。

染色体丢失，又称染色体分裂后期延迟，在减数分裂过程中，其中一个染色单体与纺锤体不相连，即它不按规定向细胞两极移动，参与新细胞的形成。此时，一边将有一个更多的染色体，而另一边将有一个更少的染色体。

在人类家族中，很少有多一条染色体和少一条染色体，但这种情况从未发生过。

最常见的染色体是唐氏病。他们还有一条21号染色体。因为多了一条染色体，大部分都是不育的。

有些人有一条以上的Y染色体，而导致它们的性染色体是XYY，这在生物学上被称为高雄激素血症，其特点是攻击性强（同样，也有超群综合征）。

其他人缺乏一条染色体，例如只有一条X染色体的女孩。有这种染色体的婴儿发育不良，大多没有生育能力。

从以上病例可以看出，虽然染色体丢失和增加是罕见的，但并不意味着它们不会发生。虽然大多数染色体异常的人不能生育后代，但在人类进化过程中，可能会发生一对染色体已经丢失，但它们仍然可以繁殖（也可能是逐渐发生的，随着进化时间的延长）。

因为这两条染色体的丢失有助于人类的繁衍，或者它们不能帮助人类繁衍，但它们对人类没有危害，所以它们留在了人类体内。在数百万年的进化过程中，人类的染色体数目逐渐固定。

Y染色体丢失

除减数分裂外，人类丢失的两条染色体也可能像Y染色体一样逐渐丢失。

下图显示了人类的XY染色体。由此可见，人的Y染色体非常短，只有X染色体的1/3大小，而且还在缩短的过程中。

Y染色体之所以会继续缩短，是因为只有一条Y染色体而没有同源染色体。当Y染色体自我复制时，当基因因自我复制而丢失、增加或错误时，它不能通过另一条染色体自我修复。女性体内的X染色体是两条。当其中一个有复制错误时，它也可以复制另一个X染色体上的基因。这个过程在生物学上被称为突触。

研究发现，Y染色体上有45个基因，每100万年就丢失约5-10个基因。

也就是说，大约460万年后，Y染色体将完全消失。

但不要担心男人的消失。科学家发现，可能决定性别的基因会迁移到其他染色体上，而且还会有男性。这种现象在其他生物中也曾出现过。

（图B显示没有Y染色体的生物体）

通过Y染色体的消失，我们知道染色体的逐渐消失不会威胁到人类的生存，所以人类丢失的两条染色体也可能以这种方式逐渐丢失，一些基因被转移到其他染色体上。

但这种情况发生得很慢。染色体完全丢失需要数百万年甚至数千万年的时间。

总结

虽然我们还不知道人类是如何失去这两条染色体的，但染色体的丢失和增加在生物学上并不罕见。也许随着科学的进步，我们会给出一个明确的答案。