一直在奔跑的奥密克戎，超强变异能力不容忽视

目前新冠病毒的溯源仍然是个科研难题，到底是自然形成或者人工合成还是冻土层下的远古病毒被复活目前仍然是个科学谜题。

但不可否认的是，病毒它自身存在的价值和意义就是传播。通过感染目标体并在其体内不断自我复制，并通过感染体不断向外传播，通过感染—繁衍复制—传播—突变—感染不停的循环来维持其生命。

钟南山院士曾表示在奥密克戎出现之前，贝塔、伽马、德尔塔等毒珠都有不同程度的变异，但是变异不多。但是基于2022年的传播数据来看，奥密克戎毒珠的变异明显比之前的毒珠更快更复杂。

目前的数据显示奥密克戎毒珠的突变能力越来越快且突变率越来越强。据悉目前奥密克戎毒珠的突变率已经达到了96.4%，已经接近饱和。这也意味着奥密克戎对疫苗的抵抗能力和人体的免疫能力有更强的抵抗力，也就是说有着更强的传染力。

2021年5月世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异株B.1.617.2命名为德尔塔Delta，该变异体掀起了印度的第二波疫情。到了9月份，德尔塔变异体已经传播至全球185个国家和地区，成为推动全球新一轮疫情的罪魁祸首。

2021年11月9日在南非首次发现奥密克戎变异株。

2021年12月奥密克戎BA.2亚变种首次在英国被发现。

2022年2月17日BA.2首次在我国广州发现。

2022年6月上海本土疫情主要感染毒珠为BA.2和BA.2.2变异株。

2022年7月13日江西南昌确认主要感染毒珠为BA.2.2.1变异株。

2022年7月海口确认当时本土疫情由奥密克戎变异株BA.2.3进化分支引起。

2022年7月14日韩国疾病管理厅确认一名60岁老人感染奥密克戎的另一新变异毒珠BA2.75，该分支最早在2022年5月于印度发现。当时已在全球范围内广泛传播。

2022年8月15日台湾发现外来奥密克戎变异毒珠BA.4和BA.5。

BQ.1是奥密克戎BA.5在传播过程中的变异种，通过变异变迁的第六代分支。而BQ.1.1“地狱犬”是BQ.1的第一代亚分支。

目前发现的美国最高感染率的新变异XBB.1.5“海妖”已经在上海检测出来。预计将随着海关的开放很快传播开来。该变异病毒有极强的传播力、致病力和免疫逃逸能力。主要攻击感染者的心脑血管以及肺部和消化系统等。所以蒙脱石散脱销一药难求的罪魁祸首也是它。

奥密克戎的变异能力超强，那么是什么导致它的不断进化和变异？

据专家分析，最有可能的原因是免疫缺陷者感染毒珠后导致病毒变异，如艾滋病患者。也有可能是经过某些特定动物群体感染后发生变异。那么目前最有效的防治方法仍然仅限于疫苗的注射。

国外最新研究表明，奥密克戎毒珠在人体的潜伏期可能长达230天之久。阳康后不代表体内没有病毒的可能。而且二次感染会随着新变异病毒的传播变成可能。

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