患了尿毒症有多绝望？

作为透析多年的老患者，来试着回答一下这个问题。

得病的时候我在读研究生，最初发现这个病的时候，是眼睛模糊，等了几天，去看眼睛，眼科医生诊断是眼底出血，医生很有经验，建议我去大医院查一查，说如果是单纯性地眼底出血，回到我这来我给你治。医生的话让我开始意识到我的病不是什么“好病”，下午我寝室的同学和我去医院，抽血化验，在等结果出现之前，我让我的妈妈来到学校。

要排查眼底出血的原因，就办理了住院，因为当时血压高，就先从血压入手，一开始就上了血压检测，这个时候，我发现我排尿费劲，明明是有尿，明明是憋的难受，但是带着这个血压监测在病房里，我就是尿不出来，当时我就建议先把血压监测撤掉，让我去厕所排尿，但是医护人员不允许，后来没办法，第一次上了导尿管，疼啊，但好在把尿排出来了。就是在这个时候，我依然不太知道自己是什么病，我只知道是血压高。等我爸从外地赶来的时候，我被转了病房，我也不知道是什么原因，一个很大的病房，大概是有十几个病人。医生在给其他病号查房的时候，屡屡提到尿毒症，当时我并没在意，我还纳闷这和我有什么关系，后来我转念一想，不对呀，我们在一个病房，而且前两天我还排不出来尿，当时脑袋翁的的一下，不敢再往下想了。

过了两天，我又被转了科室也转了病房，各种检查各种治疗，化验尿常规，而且24小时留尿。那个时候，我好像知道我是这个病了，但是医生和我的家人都没有和我说任何这个病的事，可能怕我接受不了。后来回到家这边进一步治疗，直到我开始做了一个临时管，然后又做了两次血液透析，我就彻底明白了尿毒症是怎么回事，而且病房里的肾友也都开始了血液透析。医生的思路是，先降肌酐，然后让我开始腹透，做完腹透管，我知道我的腹部长出了一个管子，那天医生查房，我哭得像个孩子，我跟医生说，我还没成家，还没有谈恋爱，将来可怎么办，我哭得稀里哗啦，像一个受了多大委屈的孩子，那一刻，谁能知道我有多绝望吗？

后面的故事我就用数据说一说吧：

1， 得病的那一年，我在某正规医院等肾源，做了肾移植手术，但五年之后，我又开始透析。一直到现在，现在透析十三年，这种落差够让人绝望吗？

2， 我做了三个瘘，第一个闭死，第二个人为因素没给用，第三个做成了，因为有长期管，所以没使，两年之后胳膊肿胀，第一次手术因为在透析室的处置室，开刀之后发现工具不足，又缝上，第二天在手术室又开刀把瘘闭死，

3， 我先后做了五个临时管，三个长期管，出现过一次临时管感染，在台上浑身不受控制的哆嗦，被迫提前下台；长期管出现两次管口感染，住院治愈，疫情之间又出现管内感染，台上冷颤，台下发烧，因为疫情原因，坚持三个月才换上长期管，

4， 因为移植肾失功，尿血，我住院三个月，保守治疗无效，后来没办法，移植肾被取出。

以上只是这些年之中发生的一部分的事，我现在的轻描淡写，其实掩盖不了当时的绝望与痛苦，然而仅仅绝望还不够，还得需要勇敢地去面对。活下去就是希望，生活还是要继续，一定还有你未知的精彩等着你。

我是透析十三年“暖阳下的吕胖猫”，如果你喜欢我的故事，给我留个关注吧。

得了尿毒症是很难受，今天给大家讲一下本人得尿毒症的心路历程

一开始眼睛看不清，去医院看，抽血，查出来肌酐575，当时医生说你这个肾有问题，去找肾内科医生看看，于是我去看了肾内科，查了一个尿，医生说泡沫多长时间了，我说好几年了，医生和我说你这是慢性肾脏病，要住院。

于是我问医生能不能看好，医生摇摇头，说有时间来找我聊聊，在后面楼

后面我就回去了，网上一搜肌酐这么高，根本看不好，心里很绝望，后面去了上海住院质量，医生说了半年左右尿毒症，只有透析肾移植

后面维持了三个月透析，透析的并发症太多了，高血压根本控制不住，身上没力气，后面做了肾移植，现在一起安好

我刚确诊的时候，感觉天塌下来了，5月份到，现在半年多，透析并发症很多住了4次医院。每一次住院都是一个人（单亲妈妈），10岁的儿子是活着的动力，真的是太难了，现在每天吃安眠药才能入睡 ，一周透析三次，每天都在生死边缘挣扎 ，这日子是真难熬，不知道什么时候是个头。

尿毒症是肾功能沒了肾坏了。只能透析或換肾维持生命。进入人生的最后阶段，应珍惜时间，高兴地活着。绝望是最没用的东西。

很多患者都认为尿毒症是绝症,尿毒症是治不好的,得了尿毒症只能等死。其实不是的，如果早期及时发现并且治疗还是能够很大程度延缓生命的，对治疗有很大帮助。所以不能够放弃治疗，需要用良好的心态配合治疗，通过合理的方式控制病情发展，可通过吃药以及做透析的方式

这是本人的一点经验之谈，关注我，了解更多健康知识。