家里有个透析患者，家会是什么样子的？

做为一个透析十三年的中年人，二十几岁就得了尿毒症，我就说说我的家是什么样子的。

2006年，还未走出学校校门就生病，最初的治疗花费十几万，当时没医保，全自费，包括(临时）做了几次血液透析，然后腹膜透析，以及各种各样的检查和治疗。当时我妈拿出攒了几年的私房钱30000块给我看病，这个钱我爸不知道。

我做了腹透管以后，小学都没毕业的妈妈，为我学会腹透，而且还得到了医生和护士的赞扬，我妈说，她刚开始给我操做腹透时额头冒汗，手心冒汗还发抖，我透析之后，不谦虚地说，我妈都能当个护士。

当年秋天，去沈阳准备换肾，我妈陪我在医院住院，我爸在外跑大车挣钱。最后等来肾源，我爸安慰我说，“儿子，你就好好养病，不用担心钱”，手术很顺利。转年我爸把我们住的楼房卖了，还债，从当年到现在，我们家就开启了租房住的日子。

2011年，我移植肾失功，我又开始透析，血液透析。当时，我就觉得我最对不起爸爸妈妈，我就觉得，是他们的坚持和努力，卖车卖房子换来的成果，被我挥霍了。而我移植后去念了博士，然而又未毕业，也未参加工作，就是这一阶段，我的状况不稳定，总住院，2013年我有血尿，移植肾摘除。2014年，我妈心脏要支架支6个架，没有钱做手术，我爸借了5万，我弟拿3万，我向同学借3万，终于给妈做上了手术。那几年，我们一家人，一起咬牙挺过来了。

这些年一直在租房子住，外债也还了一大部分，我规律透析状况还行，也能做点力所能及的事，当然没结婚也不准备成家，有父母在才有我的家。我妈年年复查，状况还行，我爸在工地干点零活。这就是我的，拥有一个尿毒症病人的家，有点惨有些穷，但过得还算充实。房子是租来的，但家不是，一家人整整齐齐就是最幸福的样子。

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没什么，只要树立信心，没有克服不了的困难，我63岁了已经透了22年了，而且，透了20年的时候，把仅剩的一个肾也切除了，是一个五脏不全的人了，现在感觉也挺好，不用孩子接送，只要想开了，乐观的生活没有过不去的坎儿，国家政策好，透析病人自己花不了多少钱，顽强的活着吧！

我是一名透析患者，己经有将近十年了，我开始有病时，儿子还没有结婚，在外地打工，每次病情严重时，爱人带我去郑州住院，家里就锁门无人，倒也无牵无挂，每年四五次往返郑州，经历了多少次的生死考验，几年后开始透析，在县城医院规律上班，因为不再往返郑州了，心情反而轻松了许多，每次去医院透析，我都是一个人骑电车去，不需要任何人陪伴，工资除了治病还有结余，不需要儿子出一分钱，平时还不少贴补他们，现在，儿子己经结婚，我另外为他购买了房子，他也为我添了一个孙女和一个孙子，每天在家时接送他们上学，早晚两个小孩在身边，享受天伦之乐，很是开心，我过的非常快乐，并没有感觉有什么不好之处。

我老公是糖尿病引起的尿毒症，刚开始他很抗拒透析，他也不知道听谁说只要一透析就完了。肌酐四五百的时候医生就叫他去透析，他就拖着不去，在家吃吃药，越吃越严重。到最后各种并发症都出来了，恶心，吃不下饭，心衰气踹……肌酐猛增到八百多。最后还是不得不去透析。

现在差不多透析了快半年了，以前不舒服的症状基本都消失了，吃饭也恢复到以前，我们选择的是腹膜透析 在家完成，只是一天四次透析确实比较麻烦，生病了也没办法啊！现在也准备去上班了，

我们是一个月去医院拉一次腹透液，社保报销一部分，剩下的商业险再保险，基本自己不花钱。

所以尿毒症的友友们，透析也不是想像这么恐怖，合理安排饮食，适当运动我们一起加油啦