家里有个透析患者，家会是什么样子的？

如果家里真的有人做透析了，那这个家只能说是很不幸运的！因为，一般要做血透的病人，在生活中他们会活的很累，轻则一周去医院做一次，重则一周要做三次，就这样为了保命，日复一日，年复一年，每周间歇性的做，最后导致整个家负债累累！做为家人虽说家庭经济负担很重，但是平日里也要对病人多一些关怀、多宽慰他们，因为，他们内心比经济负担要承受的多！在此小编要说的是，做为病人已经这样了，所以内心就不要想那么多了，控制好情绪，好好配合医生，合理饮食，高兴的活一天算一天，也就是了！对吧！[来看我][祈祷]

没什么，只要树立信心，没有克服不了的困难，我63岁了已经透了22年了，而且，透了20年的时候，把仅剩的一个肾也切除了，是一个五脏不全的人了，现在感觉也挺好，不用孩子接送，只要想开了，乐观的生活没有过不去的坎儿，国家政策好，透析病人自己花不了多少钱，顽强的活着吧！

我是一名透析患者，己经有将近十年了，我开始有病时，儿子还没有结婚，在外地打工，每次病情严重时，爱人带我去郑州住院，家里就锁门无人，倒也无牵无挂，每年四五次往返郑州，经历了多少次的生死考验，几年后开始透析，在县城医院规律上班，因为不再往返郑州了，心情反而轻松了许多，每次去医院透析，我都是一个人骑电车去，不需要任何人陪伴，工资除了治病还有结余，不需要儿子出一分钱，平时还不少贴补他们，现在，儿子己经结婚，我另外为他购买了房子，他也为我添了一个孙女和一个孙子，每天在家时接送他们上学，早晚两个小孩在身边，享受天伦之乐，很是开心，我过的非常快乐，并没有感觉有什么不好之处。

对于透析患者，我们家深有体会，我爸爸做血液透析13年，吃饭很多东西不能吃，就算能吃也什么东西都觉得不好吃，不过现在好了，我们于2019年12月换肾了，现在情况一直很好，再也不用一周2－3次忘医院跑了，也不用牙签般的针头扎进血管了。

我老公是糖尿病引起的尿毒症，刚开始他很抗拒透析，他也不知道听谁说只要一透析就完了。肌酐四五百的时候医生就叫他去透析，他就拖着不去，在家吃吃药，越吃越严重。到最后各种并发症都出来了，恶心，吃不下饭，心衰气踹……肌酐猛增到八百多。最后还是不得不去透析。

现在差不多透析了快半年了，以前不舒服的症状基本都消失了，吃饭也恢复到以前，我们选择的是腹膜透析 在家完成，只是一天四次透析确实比较麻烦，生病了也没办法啊！现在也准备去上班了，

我们是一个月去医院拉一次腹透液，社保报销一部分，剩下的商业险再保险，基本自己不花钱。

所以尿毒症的友友们，透析也不是想像这么恐怖，合理安排饮食，适当运动我们一起加油啦