中国有几百万的尿毒症患者吗？该何去何从？

我本人在22岁时就查出得了慢性肾炎，找了很多中医吃了很多的药，在1年后还是加重成了肾衰竭，血肌酐900多，全身浮肿，胃疼，到医院后开始透析，每周3次，不能喝水，不能工作，更不能谈恋爱，那段时间我害怕接触任何人。

幸运的是我有一个伟大的父亲，为我做了肾移植手术，术后这么多年，虽说一直都有并发症，但总体还算好的。除了每天按时吃药，生活慢慢的回归正常。

在中国每年都有很好 尿毒症患者，我们所需要的是得到社会的关注和帮助，因为得了这个富贵病，生活质量严重下降，看天还要付出高额的医药费，有的人每周要透析好多次，根本没办法工作挣钱，就算肾移植后每天的药费也是不小的开支，如果在有并发症等，根本无力承担。希望国家能给我们这些人更多的救助。

在今年的全国两会上，全国人大代表再次提出全民免费医疗的议案。

实现全民免费医疗，是我们的奋斗目标，但也要逐步推进。目前全国尿毒症患者300余万人、每年新发癌症患者457万人，即使参加了基本医疗保险，但尿毒症、癌症治疗周期长、治疗费用动辄几十万，仅个人自付部分病人也难以承受。尤其是对无固定职业的尿毒症、癌症患者来说，既要承受病痛的折磨，也面临着生活的窘迫，最终的结局往往是人财两空。

可以先对尿毒症、癌症等重大疾病患者，探索实行免费医疗，切实减轻他们的治病负担，让他(她)们感受到社会主义制度的优越性，与全国人民一道共同迈向小康社会，共享改革发展成果。

本人也是一名肾炎患者，对于个人看法 尿毒症的病人对生活上有很大的困扰 生活上种种不便，特别是家庭条件差的人，只能缩衣节食，等待审判，虽然国家政策好，但是还是希望严抓严打落实到位，不让不发分子，偷鸡取巧倒卖国家医保药物， 让我们这些生病的人能够真正享受到政策。 也希望有爱心的老板们可以帮帮我们这些弱势群体，毕竟尿毒症和一些慢性病也是可以做一些力所能及的事情，也是可以为国家创造一些力所能及的价值。

我们的生活很难，要么透析要么肾移植，生活质量低。庸医要命，药物误伤，国家要加大力度研制出解决的办法，让肾衰竭的病人活的快乐和有质量。

尿毒症是一种慢性病，也是种富贵病，有钱治疗的人可以换肾，多活几年，经济困难的人只能挨过一天是一天，她们需要长期做血液透析或者腹膜透析，基本上是没办法外出工作的，不管是对她们的身心还是家庭，都无疑是沉重的打击。虽然国家出台了政策帮助他们，血液透析的病人可以申请特殊门诊报销或申请各医疗慈善机构救助金等。但这远远是不够的。尿毒症患者除了要终身透析，还要每天都吃一堆药，每次来医院，回家就是满载而归的一大袋药品，可见他们这样的生活质量有多差。

在这个自媒体兴旺的社会，希望各自媒体平台可以降低对这类人的要求，让他们可以通过当一个自媒体人，有收入可以治病，赚钱养家，也能让他们从中感受到自己的价值和乐趣。