肺癌晚期的患者在家保守治疗，患者最后的日子是怎样的？作为家属，应该怎样面对？

我目前正面临这个问题。我老伴今年66岁，患肺癌多发骨转脑转，因头部有7个病灶所以一天24小时头昏，右手臂由于癌细胞侵袭疼痛异常，右手基本丧失功能，吃饭只能用左手拿勺子吃饭，由于吃止疼药的原因大便排不出来一般3一5天排一次便还需用开塞露，看着老伴那么痛苦我也很难过。但是我在老伴面前一直都是很乐观的，我知道对于癌症晚期病人除了用药物减轻痛苦提高生活质量外亲人的陪伴是最好的良药。正好从春节到现在武汉市发生冠状肺炎疫情我们两老自觉在家隔离，现在我一天24小时陪伴在老伴身边。由于头昏腹痛老伴吃的不是很多没有食欲，我每天都要弄好几种吃的劝老伴多进食。香蕉、火龙果、桔子、香梨只要老伴答应吃我立马奉上。最重要我平时和老伴交谈从沒把真实病情告知，老公一直都说等他好了就做饭给我吃。

从老公患病手术至今已近三年，从去年5月医生断言老伴只能活2一3个月到现在每觉得每一天都是赚的，每天看着老伴还能吃饭还能在我身边唠叨我就很开心。但愿这种日子能够长一点久一点……。

这个问题我太有发言权了。妈妈17年的时候，那时候她83岁了，常觉得腿疼，胳膊疼，后来肋骨疼，到了医院CT检查。，发现是肺癌晚期，当时的情况非常不好，已经不能起来了，于是住在了医院。经过大约一个月的治疗，也能起床走路了。在住院期间各项检查做了不少，也做了基因检测，结果是能服用靶向药吉非替尼。因为妈妈是退休工人，于是申请了靶向药吉非替尼，每个月也就是几百块钱的药钱。从18年1月就开始服用靶向药了，并且每个月都要去打抗骨转的药，就这样过了两年多，妈妈的精神和体力都挺好的，她是个勤快人，闲不助，也不知道自己得的什么病，常去买菜，自己也能做饭吃。到19年12月，腿疼站不起来，又去了医院检查，已经是转移到腰上了，经过10次放疗，也能站着走路了，出院回家。今年疫情期间，一直在家，看着已经大不如前了，没力气，胃口不好，体态消瘦。到7月的时候已经卧床不起了，吃的也少，这时候我们知道她是躲不过去了，也抗不住了。但是一直都没有很疫痛的情况，最后几天就是睡觉，也不想吃东西，直到7月20日，很安静的驾鹤西去了。从她查出病到西去，这段时间我是一直看着她的，妈妈是一个坚强的人………