目前,美国政府发布的加强针政策仅适用于辉瑞(NYSE:PFE)-BioNTech(NASDAQ:BNTX)和Moderna(NASDAQ:MRNA)疫苗;接受过一剂强生(NYSE:JNJ)疫苗的人如果需要再次注射,将继续等待指导。
虽然美国的强化注射预计将在9月20日的一周内开始,但FDA甚至还没有对辉瑞公司申请批准第三次接种作出裁决。摩德纳还没有要求FDA批准第三次接种。
科学家和专家认为,美国政府在缺乏足够数据和监管监督的情况下仓促行事:
“在FDA改变EUA或给予完全批准之前,支持者实际上是认可在法律下不允许的东西,”宾夕法尼亚大学生物伦理学家Holly Fernandez Lynch说。“任何超出EUA特定条款的使用都是未经授权的。”
加利福尼亚大学的黑斯廷斯学院研究疫苗政策的教授Dorit Reiss说:“这不是政府或政治行动者普遍做的事情,如果他们打算绕过这个过程,那么我非常担心。”
疫苗研究人员安娜·德宾(Anna Durbin)认为这么早就进行强化接种的决定不是科学依据。
费城儿童医院的疫苗专家保罗·奥菲特(Paul Ofit)希望这项研究能得到更多的审查;
美国食品和药物管理局前首席科学家杰西·古德曼(Jesse Goodman)也对美国政府决定在审查过程结束前宣布该计划表示担忧。
根据明尼苏达大学流行病学家Michael Osterholm说法,没有足够的令人信服的数据表明每个人都需要额外接种。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在日内瓦新闻发布会上说,“我们清楚地认为,今天的数据并没有表明需要加强针。”她补充说,还需要进一步的研究。
页面更新:2024-06-16
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