阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

文:菁茵

父亲躺倒整整两个半月了。这两个多月,我一直守在父亲身边,神思恍惚,默默祈祷。我多么希望这只是一个梦境,或者某天突然有奇迹发生。

如果不是因为父亲,我永远不会去研究阿尔茨海默这个陌生的词。这个透着洋气的名词,是残酷的,因为它,父亲与我们彻底隔绝。

父亲是2018年9月4日发生的脑梗,那天,我刚从广东回来。儿子以不错的高考成绩被广东一所大学录取,送儿子去学校之前,几乎所有的亲朋好友都说:这下孩子念书走了,你该轻松了。结果呢?刚送走孩子,便接到母亲的电话,说父亲不会走路了。

我和弟弟匆匆忙忙赶回村里,看到父亲躺在炕上,左边的腿和手不住颤抖,已经不受控制。母亲说,她清早起来,就发现父亲佝偻着身子,拖着腿在走路。母亲问咋回事?父亲竟然说:没甚事。我可怜的父亲,竟然不知道自己正在发病。

阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

父亲身体的快速衰败是从2013年开始的,那一年,父亲因为心梗在北京安贞医院做了心脏搭桥手术。手术很成功,但父亲的精神状况大不如前。

父亲开始变得暴躁、厌世,对什么都提不起兴趣。起初,我们以为是术后后遗症,慢慢会好的。直到近两年,父亲开始记忆力衰退,言语总是表述不清,我们才意识到问题的严重性。

从2017年至2018年,我们带着父亲去过三趟北京宣武医院,人们都说那里是最好的神经内科医院。做认知筛查时,父亲竟然说不出自己来自哪里,判断不出年月日,曾以算帐快出名的父亲竟然做不了一道简单的小学算术题。

父亲最终被医院诊断为阿尔茨海默症,也就是常说的老年痴呆症,我们一直不愿承认这个事实,我曾自欺欺人般幻想父亲之所以答不上那些题,是因为人生地不熟紧张所致。但我们兄妹几个又一直在隐隐地担忧,担忧父亲某天出门找不到家,担忧父亲突然不认识我们,担忧父亲某天突然瘫倒在床。

令我们没想到的是,一夜之间,一场脑梗,让所有担忧变成了现实。

阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

脑梗发生后,我们将父亲及时送入市医院,到达医院时,发现父亲嘴歪了。一番检查与询问后,医生开始为父亲溶栓。

溶栓前,父亲还是清醒的,我和父亲聊天,让父亲认字,父亲能清楚地认出旁边消毒液瓶上的字。溶栓后,父亲的情况开始变得起伏不定,他一会清醒一会迷糊,医生说父亲的病情还在发展。清醒的时候,他挣扎着要下床去厕所小便,我们说不行,大夫要求必须卧床休息,无论我们如何说服,他就是不肯用接尿器排便,我们便强行按着他,父亲情绪激动,他无奈地说:看见你们,可麻烦了。

作为一个保守的农民,父亲还在维护着他仅有的尊严。快到晚上时,父亲的情况好转,医生来看父亲,父亲能说话,左边的腿和胳膊都能在医生的示意下抬起来,我们都很高兴,医生说溶栓成功了。

然而,后半夜,父亲情况突然恶化,他开始抽搐,陷入了昏迷,这意味着父亲的溶栓彻底失败。

父亲被推入重症监护室,见不到父亲,我们心急如焚。每天我们呆呆地守在监护室门前,等着医生给我们带来一星半点的消息。

那个时期,是最煎熬的时候。医生每天都在给我们讲溶栓失败后的种种并发症,诸如脑水肿、脑出血、消化道出血、肺栓塞等等,每个病症都会随时夺走父亲的生命。

那个时候,医生一再征询我们的意见,要求我们兄妹们随时要做出一个艰难的选择:倘若脑水肿,父亲做不做开颅手术?不做,随时有生命危险,做了,父亲即便挺过去也可能成为植物人。

想着曾经因心脏搭桥术被开胸锯骨父亲所忍受的巨大痛楚,再想到他的头部将再次被掀开,我们的心在滴血。那个时候,我们兄妹几个夜不能寐,整日泪流满面,相互不敢看对方。

父亲一直是全家的顶梁柱,他呵护着我们衣食无忧地长大,父亲沉默寡言,从未对我们说过一句重话。父亲不爱出门,常年守着家,年近七旬的他最远只去过北京,却是去看病。父亲总是默默守在村口,等着我们回来。父亲对我们从未提过半分要求,在他眼里,我们都是最懂事的儿女。

全身心付出,没有半点要求。这世上,只有父母对儿女才能这般无私吧。那一刻,悔恨与不甘充斥心间,那一刻,突然醒悟:忽略亲情的所谓拼搏毫无意义。对父母最大的孝心,就只是那句“常回家看看”,遗憾的是,我们总是说得多,做得少。

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每天下午有几分钟的探视时间,我们兄妹几个轮流进去看父亲。

父亲终是醒过来了,他的身上插满了各种管子,他的左边身子完全不会动了,他的右手被拴在床档上。护士说,这样做是为了防止他胡乱抓管子。

我可怜的父亲,被五花大绑在床上,完全失去了自由。

更令我们难以接受的是,父亲丧失了语言功能。我们去看父亲,父亲甚至不看我们一眼,他不是在沉睡,就是眼神迷离望向别处。那种隔绝的感觉,恍若我们和他是两个世界。我们轻声呼唤父亲,哪怕是他一个无意识的微小回应,都会让我们激动半天。

每日,我们将食物榨成糊送入监护室,再由护士用推管推入父亲胃中,我们想着法地变换食材,想着为父亲补充营养,想着他能够尽快恢复起来。

谢天谢地,父亲终是安然度过了水肿期,在重症监护室呆了十几天后,父亲的病情开始趋于稳定,转入了普通病房。

从死亡线上回来的父亲,依然插着各种管子。但我们知足了,好歹现在我们可以天天看着父亲了。

病床上的父亲不哭不闹,不喊不叫,但他不会咳痰,偶尔一阵剧烈的咳嗽常让他憋出两眼生泪,我们便赶紧为他翻身拍背。

有一夜,意识混乱中,父亲揪掉了胃管。护士很恐慌,埋怨我们看护不够小心。我倒觉得,已经二十多天没用嘴吃饭的父亲,终究得撤掉这个东西。

没想到的是,撤掉胃管的父亲,吞咽都成了问题。喝口水,父亲都会呛着。

吃东西,本应是人的一种本能,现在却成了难题。我们只能试着喂米糊、酸奶等稠状食物,让父亲适应着吃东西。与此同时,用按摩手法为他做吞咽训练。

功夫没有白费,当父亲可以吃掉半碗米糊时,我兴奋地说:瞧,我们吃得多香。临床的陪护阿姨感慨地说:瞧这闺女,像伺弄娃娃似的。

是的,曾经,我们是父亲的孩子,现在父亲成了我们的孩子。这就是轮回吧。

病房里的病人换了一茬又一茬,几乎所有的脑梗病人都能渐渐恢复说话、行走的能力,最终康复出院。唯独我的父亲,住院时间最长却无甚起色,我们知道,这是因为他先前就患有老年痴呆症。此次的脑梗,只是起了催化作用,将他的病症推至后期。

一位八十多岁的老爷爷因脑梗与我们同一个病房,虽然儿女众多,但老人对儿女诸多不满。老人总是埋怨儿女照顾不周,而女儿则怪怨老人不理解他们。

老人与女儿在病房频频吵架,女儿私下愤愤不平地对我说:谁伺候得多,谁落不了好。我总是羡慕地看着他们父女争吵,我多么想说:倘若我的父亲能够说话,我宁愿天天被他训斥。

人就是这样,失去了才知多么可贵。

阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

当医生停掉所有的液体,当康复变得毫无意义,我们不得已出院了。也曾多方打听过更高级别的医院,但得到的答复是:父亲这种情况,世界都是难题,西医已无药可医。

于是只得抱着试试看的态度,开始看中医。听说有个大夫擅长针灸,我们用车拉着父亲慕名前去。看了父亲的情况后他说:得把他扎醒。那一刻,我们满怀希望。

他用极细的长针扎父亲的人中和鼻头,父亲疼得泪流满面、不住挣扎。我们强行摁着父亲,心却抽搐成一团,心里默念:对不起,爸爸,疼痛是为了唤醒你。

然而,扎过几次之后,我们开始怀疑。意识不清的他,每次扎时都无比恐惧,扎后也没啥效果。扎了几次吃了两个疗程中药后,看父亲无甚起色,最终放弃。倘若上天注定父亲的晚年只能这样,那就让他少遭点罪吧。

我们带着父亲回了家,或许熟悉的场景,熟悉的人能唤回父亲的一些记忆。

村里的乡亲们都来了,八十多岁的二大爷拄着拐杖,瘦得仿佛一阵风就能吹倒的六妈,他们都曾陪伴着父亲长大。他们见面的第一句话都是:还认得我吗?父亲茫然地看着他们,面无表情。偶尔他会盯着某个人的脸,似在回想,更多时候,面对众人的围观,他紧紧抓住被子,害怕身子露到外面。

我知道,父亲不是完全没有感知能力,他只是被压迫了神经无法做出相应的回应,他正拼尽全力护着最后一丝尊严。

父亲似乎尝不出酸甜苦辣,只要有勺子靠近,他便会张开嘴,父亲似乎没有了喜怒哀乐,无论我们怎么逗他,他都不会挤出一丝笑容。我们总是对着他大声说话,希望能刺激他的语言功能。现在,父亲偶尔也会说一句简单的话。当我们问他时,他会低声说“不饿”“不渴”“不痛”“不难受”……永远是“不”,父亲和当初一样,从来不愿麻烦别人,自己所受的痛苦只会埋在心里。

我扶着父亲,试图让他坐起来。父亲半边身子瘫软着,向一侧歪斜,我便半边身子顶着他,让他安坐在炕上。我抱着父亲,让他下地坐轮椅。母亲对我说,你真有力气。孰不知,我已拼尽全身力气。

记得小时候,去邻村看电影,父亲总是将我放在肩头,高高举起,现在,父亲,我稚嫩却坚韧的臂膀便是你未来的依靠,父亲,请安心靠着我吧。

更多时候父亲会默默地看着我们,眼神很温柔,温柔得让我心疼。有时候,我希望父亲清醒过来,能与我们有所交流;有时候,我又希望父亲就这般糊涂,只有糊涂他才不会更加痛苦;更多时候,我宁愿相信,父亲又回到了圣洁的最初。睡着的父亲,不悲不喜,安静得像个婴孩。

拿什么拯救您,我的父亲[谢谢]。

阿尔茨海默病,将父亲和我们隔绝

(图片来自头条免费正版图片库,初稿于2018年11月19日夜,2020年9月修改发头条。)

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页面更新:2024-03-30

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