为卒中患者治疗带来新希望 先声药业先必新Ⅲ期临床研究结果发布

近期，神经保护研究进展暨TASTE研究结果发布会在首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心举办，并发布了依达拉奉右莰醇（先必新）治疗急性缺血性卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究结果。据了解，前不久该研究已发表在美国心脏协会旗下卒中协会（ASA）官方期刊《Stroke》杂志上。

卒中是全球第二大、中国第一大致死性疾病，其高复发率、高致残率和高死亡率给社会带来了沉重的负担。

再灌注和神经保护是急性缺血性卒中两大治疗手段，神经保护治疗在过去半个世纪以来一直难以取得突破性进展，面临基础-临床转化障碍。从1999年至今，二十二年间，美国卒中治疗开发圆桌会议（STAIR）不断对神经保护剂的研究理念进行更新，以提高潜在疗法的成功率。STAIR共识认为未来神经保护治疗的三大希望包括了：临床前试验、多靶点保护及合并再灌注治疗。依达拉奉右莰醇的研究是多靶点保护理论第一次成功的实践。

面对依达拉奉右莰醇的成功，世界卒中组织（WSO）主席Marc Fisher教授对TASTE研究的发表表示了祝贺：“该研究结果证实依达拉奉+右莰醇的治疗组合明显优于依达拉奉单方，基于这一试验结果，依达拉奉右莰醇在中国获批上市，后被纳入医保目录，将造福更多中国卒中患者，期待未来能在欧美等国家开展进一步研究，让依达拉奉右莰醇惠及更多患者”

纳入医保，造福卒中患者

相关数据显示，我国缺血性脑卒中患者的人均住院费用达9387元，这对于一般的家庭来说是不小的开支。需要注意的是，负担远不止这一部分，病患的长期护理、劳动能力丧失等等，都足以压垮一个又一个家庭。

先必新通过确切的疗效，降低脑卒中的致残、致死率，便从根本上减轻了患者家庭的负担。同时纳入医保之后，则更是让这一新药能成功触及更多经济条件较差的患者，惠及更多需要帮助的人。