抗癌“神药”T-DXd关键临床数据发布，降低乳腺癌复发风险72%

近年来抗体偶联药物（ADC）方面的研究热度与日俱增。目前全世界范围内约有超过50个ADC药物正在进行临床试验（单独用药或者联合化疗），大部分临床试验集中在淋巴瘤和白血病，实体瘤中较多的是乳腺癌。

ADC药物中大家最不陌生的就是在各大肿瘤打得火热的新晋“网红神药”DS-8201，基于DESTINY-Breast01 的优秀数据，DS-8201在美国、欧盟、日本相继获批于HER2阳性转移乳腺癌患者的治疗，因而让大家快速记住了这个药物！

为了让DS-8201更快地服务于更多乳腺癌患者，与其相关的临床试验也从未停下脚步。

而近期DESTINY-Breast03最新研究，将在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中公布，这又给大家带来哪些好消息呢？

# DESTINY-Breast03 #

DESTINY-Breast03是一项在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中比较DS-8201与T-DM1疗效和安全性的多中心、开放性、随机、Ⅲ期临床研究[1]。

最新研究显示：在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性mBC患者中：

• DS-8201二线治疗HER2阳性乳腺癌相比对照组降低复发风险72%，中位生存期超两年。

• 与对照组相比，DS-8201组中位治疗持续时间为14.3个月比对照组提高了7.4个月。

这样的重磅数据令人振奋！更加详细的数据将在9月18日公布。

DS-8201作为新一代ADC药物中的“佼佼者”，以“最新突破摘要”形式重磅亮相于本次ESMO大会，将改变HER2阳性转移性乳腺癌的治疗模式。

END

当然DS-8201的研究远不止于此，相信随着DESTINY-Breast系列研究结果的出炉，DS-8201将在重塑乳腺癌治疗格局中作出重要贡献，为广大乳腺癌患者带来崭新希望！

DS-8201并不是空能纸上谈兵的“花瓶型”药物，而是拥有极强实力的“实力派”抗癌新星！期待其能尽早在中国上市，造福更多的中国乳腺癌患者。