无创DNA产前检测到底要不要做?没搞清楚这些问题先别做

孩子出生前父母最担心的应该就是宝宝发育是否正常?不会有畸形吧?据2012年《中国出生缺陷防治报告》显示,我国出生缺陷发生率在5.6%左右出生缺陷严重危害儿童健康给家庭与社会均带来了一定的经济负担。在导致出生缺陷的致病因素中,染色体异常和单基因遗传病是造成出生缺陷的两大重要原因。染色体疾病发生具有偶然性和随机性,所以每对夫妇都有生育染色体病患儿的可能。


由于现代医学对染色体疾病仍无有效治疗方法最安全的办法是通过产前筛查及诊断的方式进行提前干预。无创DNA产前检测(NIPT),相信所有的孕妈妈们都已经有所耳闻了。


无创DNA产前检测到底要不要做?没搞清楚这些问题先别做


什么是无创DNA产前检测?


无创DNA产前检测是一种使用高科技的DNA测序方法进行的检测。该技术仅需采取孕妇静脉血利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否存在染色体非整倍性异常


无创DNA产前检测技术原理


香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现,母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现,卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性,证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性,最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径,并在90多个国家得到了应用。仅在中国,每年就有超过一百万孕妇接受这项测试。这种革命性的方法为全球无数的孕妇提供了无创产前诊断


母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。


新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。


无创DNA产前检测到底要不要做?没搞清楚这些问题先别做


为什么要做无创DNA产前检测?


1

系统全面检测遗传疾病


无创DNA产前基因检测,比如NIPT-plus100项检测覆盖100种染色体疾病:包括3种常见胎儿染色体非整倍体13三体、18三体、21三体;4种胎儿性染色体非整倍体疾病;6种大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病和87种大于10Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病。


2

高检出率和准确率


无创DNA产前基因检测对遗传疾病的检出率和准确率达95.6349%和99.9970%,是对常规产检如唐筛60-80%检出率、50%准确率、5%假阳性和20-40%漏诊率重要补充。


无创DNA产前检测到底要不要做?没搞清楚这些问题先别做

图注:无创DNA与常规检测的对比数据;数据来源:《实用产前诊断学》、《卫生部产前筛查与诊断技术标准》。


温馨提醒:不必在常规检测和无创DNA产前检测之间二选一,应遵循:对于全体孕妇,常规检测必须按时按量做无创DNA产前检测应尽全力做;在无创DNA高风险时,立即进行确诊与应对。


3

对子女的一份责任一份安心


以唐氏综合症为例,我国每750个新生儿中就有1个唐氏儿,智力严重低下、生活完全不能自理,且携带多系统并发症、终生无法治愈,给家庭带来沉重的精神和经济负担;遗传疾病虽属小机率,但整体数量巨大、风险难以承担


无创DNA产前检测适用人群


无创DNA产前检测属于“产前筛查”的一种手段,而非“诊断“技术,最佳检测孕周为12至22+6周。对于以下类型的孕妇尤其适用:


①血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270,11000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇。


有介入性产前诊断禁忌征者(先兆流产、发热、有出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。


③就诊时,患者为孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间或错过常规产前诊断时机,但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。


④年龄<35岁的单胎孕妇及年龄<32岁的双胎孕妇


无创DNA产前检测慎用人群


无创DNA产前检测虽然具有很多优势,但对于下列人群还是要谨慎选择:


产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的单胎孕妇及≥32岁的双胎孕妇,有其他直接产前诊断指征的孕妇。


孕周<12周的孕妇。


③高体重(体重>100kg)孕妇。


④通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕的孕妇。


一胎消失的双胎妊娠孕妇。双胎妊娠的一胎停育,在双胎妊娠的妊娠过程中,还是比较常见的。大概发生率是10%~15%左右,那么双胎一胎消失综合征是指在早孕期出现了双胎一胎胎停。


无创DNA产前检测不适用人群


参考国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》,无创DNA产前检测不适用人群为:


夫妇一方有明确的染色体异常


②1年内接受过异体输血移植手术异体细胞治疗等。


③胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断


④有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险


⑤孕期合并恶性肿瘤


医师认为有明显影响结果准确性的其他情形


另外根据《双胎妊娠产前筛查与诊断计数规范(2017)》对于年龄≥35岁的孕妇(包括单胎及双胎)推荐进行产前诊断


【重要提示】本公号【家属说】文章信息仅供参考,具体治疗谨遵医嘱

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页面更新:2024-05-24

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