神经纤维瘤有哪些分类？

神经纤维瘤——威胁人类疾病的又一重磅杀手，基本基于当代都市生活的不健康习惯，从而易于在人们心里上留下疏忽的空隙。

本病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。

牛奶咖啡斑，神经纤维瘤结节，的确是各种不同类型神经纤维瘤病共有的最典型症状。对于这些症状，每个医生和患者都会首先想到是否是神经纤维瘤病？是哪一种类型神经纤维瘤病？

事实上，神经纤维瘤病是一组各自独立，互不相关的疾病的统一称呼。

对于神经纤维瘤病也一样，我们一定要明明白白知道到底是不是神经纤维瘤病，到底是哪一种类型的神经纤维瘤病，有了正确的认识才能正确治疗。

目前国际医学界的共识（NIH1997分型），认为神经纤维瘤病是三种完全不同的疾病的统称：

一型神经纤维瘤病，二型神经纤维瘤病，三型神经纤维瘤病（神经鞘瘤病）。

三种神经纤维瘤病，用传统的检查手段，包括B超，X光，CT，核磁共振，生化化验进行检查，甚至病理学检查，检查得到的结果，可能是没有差异的。

目前，医学科技逐步过度到精准医疗，疾病分型依赖分子检查进行分子分型，这与传统的生化、形态学、病理学检查相比，是又前进了一步。

基因分子分型的研究很明确显示了三种神经纤维瘤病发病的分子机制病因完全不同。

一型神经纤维瘤病是人类17号染色体17q11.2位置出问题了，二型神经纤维瘤病是22号染色体22q12.2出问题了，三型神经纤维瘤病（神经鞘瘤病）是22号染色体22q11.23出问题了。

一型发病率1/2500，二型发病率1/25000，三型发病率1/40000。这是三种完全不同的基因疾病。

和肚子痛一样，不同病因不同类型的神经纤维瘤病，最后发生发展的结果是可能完全不一样的。搞清楚病因，治疗与预防才可能找到正确目标。

神经纤维瘤病患者，起初的症状可能只是牛奶咖啡斑，神经纤维瘤，如果被误以为是轻度一型神经纤维瘤病，未予重视，而最终由于早期没有被发现的听神经瘤逐渐长大了，影响听力，才发现是二型神经纤维瘤病，结果就错过了早期预防、早期诊断、早期治疗的机会。

治疗之前一定要了解手术指征，神经纤维瘤的手术难度是来源于神经，因为神经是比较细小的，切除神经之后对患者影响不大，但是神经的部位是不同的，比如坐骨神经或壁孔神经，切除之后会影响患者下肢功能。

也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医生的嘱咐服用中药，以此来消除肿瘤。例如中药纤瘤康复散其独有的抑制成分能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力。修复损伤的毛细血管，打通血脉，使淤血不再聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用。