农村夫妻花百万为女儿治病，一家三口连续4年在医院过春节

“妈妈，我太难受了。”黄梓涵今年7岁，这个可爱的小女孩不幸患上了严重的血液病。4年来，由于长期吃激素药，小梓涵体重增加，皮肤发黑，本该有着快乐童年的孩子每天都在忍受着病痛带来的折磨。

2016年，3岁的小梓涵突然无端高烧、流鼻血，这种状况一直持续了好多天。妈妈罗小玲带着孩子去医院，经检查，小梓涵被确诊为重型再生障碍性贫血。“不做骨髓移植，孩子就会没命。”医生告诉夫妻俩由于孩子的病情属于重度再生障碍性贫血，必须尽快做骨髓移植手术。

小梓涵出生在安徽芜湖的一个普通的农村家庭，几十年来家里不幸的事一件接一件。奶奶在24年前因为白血病不幸去世，爷爷早年在上海打工，遭遇煤气中毒后落下后遗症导致精神障碍，现在生活不能自理，小梓涵的叔叔因为车祸不幸去世，妈妈罗小玲在结婚前也做了心脏手术。图为小梓涵和爸爸妈妈在医院。

为了救孩子的命，2016年12月，小梓涵的爸爸黄金虎东拼西凑，向亲戚朋友借钱给小梓涵做了骨髓移植。夫妻俩本以为做完骨髓移植手术，女儿的病就可以康复了，可万万没想到移植后的小梓涵出现多次溶血，各种严重的排异也接踵而来。

小梓涵骨髓移植后的各种排异给她带来了巨大的痛苦，孩子经常恶心、胃痛，浑身难受。疼到无法忍受时她会对爸爸妈妈说：“快抱抱我，我撑不住了。”看着可怜的孩子，黄金虎夫妻俩心如刀割。

“孩子刚撑过了2次严重的肝排异，现在又发生了肾排异。”妈妈罗小玲说，现在女儿的肾脏、胆囊、胰腺等器官都发生了排异，由于排异严重，她的双肾弥漫性病变，胆囊和右肾都开始萎缩。医生说，器官排异是比较严重的，稍有不慎就会有生命危险。

2020年5月，医生说小梓涵体内的血浆有各种毒素，必须要做血浆置换，孩子又做了三次血浆置换，换了3000毫升血浆。夜深人静的时候，黄金虎会坐在病房外的楼梯上透透气，他看着手机里女儿生病前的照片偷偷流泪。

为了给女儿治病，夫妻俩带着孩子跑遍了全国各大医院，把家里值钱的东西全卖完了。黄金虎一边照顾孩子一边在医院打零工，一个月最多能挣3000多元，如果小梓涵病情严重就需要夫妻俩一起照顾孩子。

黄金虎夫妻俩一直努力给孩子看病，已经咬牙坚持了4年，一路走来，各种心酸求医的历程早已让这个普通农村家庭陷入绝境。妈妈罗小玲说，家里目前已经花费130多万元，负债60多万元。医生说这种病治愈率还是比较高的，小梓涵出现的排异只能一步步进行控制。现在孩子每个月吃的各种抗排异和抗真菌的药物就有好几种，一个月至少要花费2万元左右。

由于小梓涵病情严重，这些年几乎一直都在住院看病，一家三口已连续4年在北京的医院过春节。现在虽然每个月高额的医药费让他们无力承担，但夫妻俩说，再苦再难，只要有一线希望就不会放弃孩子。（编辑/苏瑞）更多详情请关注头条号：摄客微刊。原创作品，未经授权，严禁以任何形式转载，侵权必究！