男子全家患罕见怪病，长相怪异酷似河马，至今没有任何治疗手段

文|芝士派讲解员

编辑|芝士派讲解员

不久之前印尼苏门答腊一个长相奇丑无比的男子突然间在短视频平台上走红，更诡异的是他一家人都面容奇特，看着不像是人类，反而更像蜥蜴和河马。

村民们都说他们一家是受到了上天的诅咒，然而有专业人士却称他们之所以容貌怪异是认为患上了一种怪病。

这种病不仅在全世界范围内都只有12个病例，并且至今为止没有任何有效的治疗手段，也就是说这种病是绝症。

什么样的病会令人面貌怪异？他的生活又是怎样的呢？

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●○三星堆的奇特人像○●

近些年来三星堆出土的文物引发了激烈的讨论，作为古蜀文化遗址的代表，三星堆的历史意义自然不可小觑，其庞大的体量与文物的神秘性也在不断震惊世人。

三星堆出土的各类器具精美绝伦，证实了我们的老祖宗在几千年前就拥有超高的审美水准，然而神秘诡谲的人像却令人摸不着头脑。

有人甚至戏称三星堆继续挖下去，夏朝的证据不一定能见到，但是山海经的证据却是越来越多了。

虽然都是戏言，但网友们的议论也不无道理，毕竟三星堆的人像与面具实在是太过神秘，不论是现代人像还是古时画作都与三星堆的形象大相径庭。

尤其是青铜纵目面具，眼球像柱子一样外凸，耳朵又宽又长，鼻子也与其他青铜面具一样大而宽，见过的都说像外星人。

三星堆的青铜面具让大众非常疑惑，难道咱们老祖宗的长相真的就像外星人一样吗？按理说猿猴进化之后，人的样貌不应该是这种清奇的画风。

虽然这种样貌很难令人接受，但事实上现代也有长得像动物的人，这并不是歧视，而是真的有人因疾病而面容似河马。

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●○貌似河马的一家人○●

苏门答腊一个落后的小村庄有一家人，兄妹五人中只有年纪最小的妹妹长相与常人无异，其他人的长相都十分奇特酷似河马。

五人之中面貌最夸张的就是大哥苏利亚，眼睛与嘴巴非常突出而眼睛却又细又长，乍一看还有点像三星堆的青铜立人。

苏利亚的母亲长相十分正常，甚至在当地人看来还是难得一见的美人，但是父亲的长相可着实算不上好看。

苏利亚刚出生的时候样子容貌与母亲颇为相似，村里的人还笑称幸亏没有长得像爸爸，之后的几个妹妹出生时容貌也都很正常。

父母给大儿子取名为苏利亚，与印度的太阳神同名，希望他以后能够出人头地，改变家里的困境。

但是随着日子一天天过去，母亲发现了不对劲，苏利亚样貌开始变化，不仅嘴巴越来越凸，眼睛也越来越小。

母亲感叹丈夫的基因实在太过强大，孩子长得越来越像他了，估计长大之后也跟他一样丑，虽然担心但也无法改变。

好在丈夫的性格温和，待人接物都非常宽容，平时的情绪也非常稳定，尽管相貌有缺，但是能够为这个家庭提供非常高的情绪价值。

这也是当初她不顾反对要和他在一起的原因，苏利亚的四个妹妹出生之后，母亲也像包容父亲和苏利亚一样耐心对待她们。

母亲原以为最坏的结果也不过就是几个孩子的相貌会像自己的丈夫一样不受人待见，却没想到现实情况更加糟糕。

苏利亚的父亲在几个孩子很小的时候就去世了，当时最小的妹妹尚在襁褓之中，只留下母亲独自一人承担着照顾整个家庭的重任。

因为父亲离世的早，因此几个孩子并没有感受到父亲的乐观和包容，他们自从有意识的时候就知道自己与大家不一样，不可避免的产生了自卑的心理。

村里的人都淳朴善良，尽管有些嫌弃几个孩子的相貌，但是可怜苏利亚的母亲要独自一人照顾五个孩子，还是会时不时向他们伸出援手。

大部分的村民都不会在几个孩子面前提起关于容貌的问题，但总有一部分人夹枪带棒的挤兑他们，甚至不断警告自己的孩子要远离他们。

生活即使艰难但总归要过下去，渐渐的，除了最小的妹妹之外，兄妹四人都已经长大成人，他们无一例外相貌特殊。

苏利亚很清楚一旦他们离开村庄到外面打拼将会面临什么，但是母亲的年纪越来越大，他们不可能一辈子依偎在母亲的怀抱之中。

苏利亚向母亲坦白了自己的想法，希望能够为家庭分担责任，母亲也明白总有一天他们要独自面对残酷的社会，只能含泪同意。

然而外面的生活比苏利亚想象的更加辛苦，因为相貌丑陋，像服务员这类需要露脸的工作他根本就无法胜任。

在村子里的时候，根本就没有几个人会对他评头论足，但是到了城市，虽然很少有人面对面对他指指点点，但他所到之处总是在吸引别人的目光。

这样赤裸裸的打量与审视让苏利亚感到非常不安，但是想起妈妈的鼓励和家庭的重担，苏利亚还是鼓起了勇气积极面对生活。

最终苏利亚找到了养家糊口的工作，尽管在工地劳动十分辛苦，但他还是很高兴，毕竟有了稳定的收入就能减轻母亲的负担。

三个妹妹也跟随哥哥的脚步离开了村庄，但是这个世界对于女性的恶意永远大于男性，尤其是在容貌方面。

几个妹妹也不能像哥哥一样到工地干苦力，只能找到一些零工维持生活，直到2020年大环境的影响让他们不得不回到村庄。

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●○短视频改变命运○●

此时家中最小的妹妹也长成了大姑娘，幸运的是她并没有遗传父亲的样貌，她的长相与正常人无异。

作为家中最小的孩子，她得到了最多的爱，同时也非常不理解，自己的哥哥姐姐除了相貌与常人不同之外，其他方面并没有任何缺陷，为什么这个社会对他们有这么大的恶意。

她慢慢的接触了外面的世界，也在短视频平台上看到了其他弱势群体在网络上分享生活，就想让哥哥姐姐也效仿这些人。

起初家里人都不同意，因为他们在社会上遭受到的恶意已经够多了，不想再将自己的生活公之于众，让网上的陌生人对他们评头论足。

母亲也担心他们会遭到辱骂和嘲讽，但是架不住妹妹软磨硬泡，小妹还让他们看了其他人发在网上的视频，一家人稍稍放下了心，也就同意了她的提议。

一家人的第一期视频并没有刻意设计，只是简单的记录生活，视频发布之后他们都忐忑不安，但没想到效果非常好，网友们都在暖心的安慰他们。

当时的辗转反侧都变成了成功的喜悦，他们记录生活的视频收获了数以万计的点赞和转发。

他们终于等到了新生活的降临，数不尽的评论和祝福帮助他们重新树立起对生活的自信和希望。

后来的苏利亚回想过往，他与家人被歧视被排挤，甚至被人当成诅咒的产物时，他感受到的只有低人一等。

但是接触了网络之后他发现这个世界上有形形色色的人，虽然性格各异，但终归还是好人更多，感受到了陌生人的善意，他才终于觉得自己受到了尊重。

虽然评论中也有一些谩骂，但更多的是鼓励他们悦纳自己，值得一提的是，有专业的网友解释了他们相貌奇特的原因。

他们兄妹四人之所以和父亲一样面容丑陋，而最小的妹妹却容貌正常，并不是什么诅咒，而是他们得了特雷彻·柯林斯综合征。

这种病症在全世界已知的病例只有7人，加上苏利亚兄妹4人以及他们的父亲一共也就12人，目前并没有有效的治疗方法。

苏利亚一家如今已经能够靠着接广告赚钱，每周都会有一千到两千美金的收入，再也不会因为相貌丑陋找不到工作而发愁了。

虽然苏利亚一家的病症全世界只有12例，但这个世界上因为相貌原因而受到不公与歧视的人并不在少数。

英国就有一位患“猴面人身”病的男子，多年来他都是孤身一人，因为身边人都嫌弃他的样貌没有人愿意与他亲近。

后来他在网络上看到澳洲有一个与他患同样病的孩子，就经常前去探望陪伴，因为他感受过被排挤的孤独，就希望这个孩子的童年能够多一些欢乐。

●○结尾○●

医学的不断进步攻克了不少原本棘手的疾病，但科学的进步仍然需要很长一段时间才能追的上疾病的发展速度。

如今未被攻克甚至难以不知缘由无法探查预防的疾病仍然多如牛毛，在期待科学进步的同时，观念也应该进步。

大部分像苏利亚这样的病人遭受病痛折磨的同时，更多的是不被理解甚至是被攻击辱骂。

我们在鼓励他们积极面对生活的同时，也应该端正自己的态度，生活中遇到不论是因疾病而异于常人又或是相貌不佳的人，我们要做的不是恶意诋毁而是善意包容。

人生在世最重要的不是美艳的外表，而是充实的、闪闪发光的心灵，有趣的灵魂才是一个人真正的魅力所在。

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END