一岁男孩出生就戴一副面具 被当做怪物 遗传还是基因突变 至今不清楚

不知道大家还记得慧康这个孩子吗？2010年五月份的一天，在电视上初次看到他时，被他的脸吓了一大跳。

这次又在手机里刷到他，赶紧划过去，又鼓起勇气返回再看的。

说实话，很吓人，胆小的真的不敢看，也可以说是不忍心看…

很心疼这个可怜的孩子，一晃十二年过去了，不知道慧康在经历几次手术后，现在什么样了？

奶奶回忆起慧康出生的细节：她一进产房看到刚出生的孙子，吓了一大跳。孩子张着嘴哇哇大哭，嘴里就像挂了一个东西，这东西沾在脸部的皮肤一直延伸到耳朵那。

医生果断的伸手从孩子嘴里往外掏，竟然拽出好长的一段脐带，包括粘连在脸部皮肤的那些，全部摘掉以后，孩子面相就这样真实的展现在了所有人面前…

奶奶至今回忆那时都说，我看了都害怕，那个时候我吓死了，我根本不敢看孩子，我也不敢给帮忙带孩子…

可是就是这样，自己的孩子也不能放弃，出院后一家人就带着孩子回了家。

转眼一年过去了，慧康也一岁了。虽然面容还是那么恐怖，可是单纯的孩子，不管见了谁都露出可爱的笑容。

只要叫他，他就咯咯咯的笑个不停，也会喊人了。爷爷奶奶都越来越疼爱，这个可怜又奇特的小孙子…

除了面部的残疾以外，慧康是个很正常的男孩，活泼又爱笑，就连邻居家的孩子，都经常过来找慧康玩。

此时的家人按捺不住了，已经一岁多慧康除了脸哪里都很正常。不能让慧康带着这副面具生活，要努力给孩子一个正常的面貌！

不知道是因为慧康在妈妈肚子里，因为脐带缠绕着他的脸部，阻碍了胎儿的正常发育，才导致他有这样一个畸形的面容呢？还是有其它什么原因…

于是一家人带着孩子去了镇上的医院，这也是慧康出生以来第一次去医院看面部。

在这里，湘乡市中沙镇卫生院的医生给出了答案，慧康既不是什么怪胎，也不是因脐带缠绕影响发育，他是一个大型的面裂畸形，这种面裂畸形通过手术有矫正的希望。

因医疗条件有限，镇卫生院推荐去上一级医院救治，孩子的情况需要及早治疗，越早越好。

如果不及时手术，慧康已经开始学话的年龄，不及时矫正的话，也会影响到他的发音。

而可爱的慧康性格很开朗，他现在对自己特殊的外貌，还根本不懂。

医生说慧康的面裂情况非常严重，甚至是在全世界都是罕见的。手术治疗不是一次可以完成的，而这也需要一大笔手术治疗费用。

慧康的父母平时都在外地打工，挣点工资。爷爷奶奶都是农民，这一家人根本负担不起高昂的手术费用。

记者帮助联系了残联，希望能寻求到民政方面的帮助，而村里的村民也热心的帮助慧康募捐…

在当地媒体的影响和帮助下，解放军163医院也给他们带来了一个好消息，他们愿意给慧康做详细检查，看看能不能给慧康做手术。

医院给慧康做了全面的检查，医生考虑他面裂是先天性畸形，身体有没有其它问题呢？

比如内脏、心脏的畸形，还有1岁的他能不能忍受全麻！最后经医院检查，所有专家得出一致结论，可以为他做手术。

术前的评估工作也完成了，接下来各科专家会诊后，详细制定了手术方案。

考虑到慧康刚刚一岁，手术又是全麻的一个状态，对于小慧康来说手术的时间不宜过长。

而他脸上两侧的裂缝都要靠手术去完成，专家决定先做一边，把最严重的右侧给他关上。

为了缩小手术风险，专家决定第一次手术不涉及他的骨组织，主要是考虑把他软组织给重建起来。

把外形恢复，和面颊功能口腔功能恢复，这是第一次手术预备要完成的，就是通过什么样的方法把面颊那道沟填平！而且不但把软组织填平，外形还要好看。

经过几天的术前准备，医院集合了全院的精英力量，给慧康开始了第一次手术，病情特殊，患者又小，每个人都很紧张…

慧康的父母坐在手术室门卫，更是胆战心惊，没有人比父母更担忧，担心小小的慧康会出现什么意外…

四个小时候后，慧康被医生推出了手术室，值得祝贺的是，医生宣布慧康手术很成功。

过了几天，记者又去看望了慧康，此时的慧康伤口已经恢复的挺好了。

据主治医师介绍，如果一切顺利的话，小慧康样貌能够恢复到百分之八十，今后他的学习和生活，不会再被这可怕的面具所困扰。

医者仁心，感谢有爱心的医院和医生们，给了孩子第二次人生…

一晃十二年过去了，慧康在经历几次手术矫正之后，一定已经是帅气的大男孩了…

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