复星医药：子公司注射用人干扰素γ新增适应症上市注册申请获国家药监局批准

复星医药11月22日公告，近日，公司控股子公司上海凯茂生物医药有限公司的已上市品种注射用人干扰素γ新增“降低慢性肉芽肿病相关严重感染的发生频率和严重程度”适应症的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至10月，集团现阶段针对该新增适应症的累计研发投入约为541万元（未经审计）。