康芝药业中报披露多项研发新成果 拟募资2.97亿“升维”儿童药赛道竞争力

康芝药业最新披露的2022年中报显示，公司核心业务的毛利水平显著提升，盈利能力持续增强。公司还披露了多个研发项目的最新进展，包括已进入注册程序的药品类研发项目5项，其中儿童氢溴酸右美沙芬膜、注射用苏拉明钠等3个产品研发项目正在开展临床研究。

医药行业的发展一方面蕴藏着巨大的市场机遇，另一方面也给医药厂商提出了新的更高的要求。尤其是，随着我国儿童专用药不断向更高安全性、更精准剂量和更顺应性方向转变，增加研发投入、提升创新能力是厂商的必然选择。日前，康芝药业披露定增计划，拟募资不超过2.97亿元用于儿童药研发，此举有望进一步提升康芝药业在儿童药赛道的核心竞争力，巩固其行业领先地位。

多个研发项目收获阶段性成果

康芝药业日前披露的2022年半年报显示，公司报告期内实现营业收入2.29亿元，上半年经营活动现金流净额为413.2万元，同比转正。分行业来看，占营收比重最高的医药行业上半年毛利率为49.78，同比提升了5.47个百分点，其中儿童药业务毛利率更是提升了8.77个百分点，公司核心业务的竞争力持续提升。

康芝药业主要以儿童药、母婴健康用品的研发生产与销售、医疗防护用品等医疗器械为主营业务，并以专业化、规模化生产儿童专用药为目标，致力于儿童健康事业。目前，康芝药业在儿童用药领域形成了完善的产品格局，涵盖儿童抗感染、呼吸、消化、神经、抗过敏、补益等品类。

身处医药行业，研发创新能力是衡量企业竞争力的最核心指标之一。报告期内，为有助于深挖在研项目的潜力，丰富公司抗病毒药物领域的布局和新药研发储备，康芝药业在原研发的基础上结合国内外的研发进展，加大对注射用苏拉明钠的研究，与广东省公共卫生研究院签署关于对注射用苏拉明钠的“横向科研项目研究合作协议”。

此外，公司产品布洛芬颗粒（0.1g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。截止报告期末，公司已进入注册程序的药品类研发项目 5 项，其中儿童氢溴酸右美沙芬膜、注射用苏拉明钠等3产品研发项目正在开展临床研究，研发项目的阶段性成果将对公司未来生产经营及发展产生积极影响。

截至报告期末，康芝药业名下共拥有国内专利 23 项（国外同族专利 5 项），其中发明、实用新型专利 20 项，外观设计专利 3 项。正在申请中的发明专利 1 项。其中“治疗病毒疾病的成分和方法”（苏拉明钠治疗手足口病新用途）发明专利，已先后在中国、日本、新加坡、美国、印度尼西亚及马来西亚获得发明专利授权。

募资2.97亿升维竞争力

康芝药业深耕儿童药领域多年，拥有国际先进水平的“口腔速溶膜剂”、“药物超细微粒制备”及“药粉微观形态结构检测”三大技术平台，未来继续深耕儿童用药市场亦是公司的既定战略。

反观我国医药行业，一方面，随着“健康中国”上升为国家战略，在市场需求、国家政策多方助力之下，医药行业仍有巨大的增长前景和市场空间。但具体到儿童药领域，鉴于其有别于成人药的差异性，儿童用药的安全性、剂量精准性和口味要求都非常严格。近年来，政府不断出台政策鼓励儿童用药企业不断精进生产技术，开发出更加适合儿童体质的药品，我国儿童专用药也在不断向更高安全性、更精准剂量和更顺应性方向转变。

这对儿童用药企业的药品研发提出了新的更高的要求，如何提升研发能力、优化产品结构，以顺应行业变化和市场需求，提升自身竞争力，是儿童药企业不得不思考的问题。

正是在这样的背景下，康芝药业于近期披露了一项募资计划，拟通过定向增发的方式募集资金不超过2.97亿元，用于儿童药研发项目，以改善公司研发条件，提升研发实力。

值得关注的是，康芝药业本次募投的研发项目包含了代码Honz-030至Honz-034合计5个品类的药品研发，主要是针对儿童感冒、发烧、咳嗽、肺炎和过敏性病症等。

其中，布洛芬去氧肾上腺素片系国内首仿。目前，公司以仿制新药申报的布洛芬去氧肾上腺素片已进入临床阶段，该产品一旦上市，将对市场上含有伪麻黄碱成分总销售额为60.02亿元的感冒药形成替代优势。此外，氢溴酸右美沙芬口服膜剂为改良型新药，该药品研发成功上市后，将对市场上片剂和胶囊右美沙芬药品的儿童市场形成替代优势；泻白散颗粒是治疗小儿咳嗽、肺炎经典名方；右旋布洛芬干混悬剂也是国内首仿。而定增预案中首次披露的肾上腺素注射笔研发项目也颇具看点。据悉，多年来我国未上市任何肾上腺素注射笔，不少患者只能通过高价代购获取。

不可否认的是，前期大量的研发投入势必会对相关财务指标造成短期影响，但长期来看，其对提升公司核心竞争力的正向作用不可忽视。有分析指出，近年来国家不断出台各项政策，以推动儿童药行业的高质量发展，儿童药市场也迎来难得的发展机遇。作为头部企业，康芝药业募资加码儿童药研发，将有效解决公司高端仿制药研发的资金问题，有利于提升公司药品研发的效率、加快药品研发和产业化的进程，强化公司核心竞争力。