你身边得了白血病的人，最终怎么样了？

我最亲最亲的人——我的老婆就是白血病，抗白八年多了。为了抗白，所以，我取了个网名“与白共舞的大妈大叔”。

白血病有很多种类型，大体上分淋巴细胞白血病(简称急淋)和髓细胞白血病。还分为急性和慢性之分……

我老婆是急性髓系白血病m5(高危型)。

一五年在陆军军医大学西南医院被确诊后，就住院治疗，治疗的方案是化疗为主(白血病的主要治疗就是化疗或骨髓移植)，当时，主治医生考虑到人上了五十岁，不建议移植(那时候移植条件和枝术也比现在差)，只能保守治疗(化疗为主)。就这样保守治疗，前前后后化疗了二十多次，放疗了十次……八九年来，一直奔波于医院之间，医院仿佛成了第二个“家”……

化疗当初用的国内最普通的药，七加三加四(阿糖包甘加依托泊苷加多柔比星)。当初用这方案还是很有效果，只是剂量太猛，又是联合化疗，副作用太大，一次次感染，特别是肺部感染，就得要用抗生素……高额的治疗费用(一天上万元)，就这样熬过了七个疗程的化疗，结疗后，一年不到又复发了。

复发后，又试着用之前的方案，但是，已经耐药了。没办法，只得改变方案……记得当时主治医生说——国内的药已经用完了，没效果，如果要治疗就得要用国外的药(这些药全部都是自费药)。那时候，连阿扎包甘都是自费……阿扎包甘加维奈托克(靶向药)。药物虽然很贵，但从中看到了点“希望”……又做了七个疗程的化疗，加上靶向药，结疗后一直吃靶向药，每月复查骨穿，心中想着国外的靶向药能够控制，然而，一年过后，又复发了。

医生说，阿扎包甘加维奈托克是目前国际上最经典的治疗方案。可是，又用了三个疗程，毫无作用，又耐药了。

又得要换药——这次又换了两种国外的新药……经过二十多个疗程的化疗，要不是长期吃中药(从最开始就吃起中药的)，身体早已承受不了。

到最后，医生才叫做骨髓移植。医生说——前些年，由于技术和条件，没谈过移植。现在，有那实力和条件，可以考虑移植……我的天呵！现在，医治了七八年，花费了百多万后才来谈移植……问移植要多少钱？得到的回答是先准备五十万，后面排异再说……问成功率——移植有百分之二十的希望，化疗百分之一的希望都没有……医生劝说，看你愿意花钱买百分之二十还是买百分之一……

这时候，作为一个普通的农村家庭，早已经家徒四壁了，还负债累累，连化疗都没钱了，哪还敢谈移植。

抗白八年多，今年我放弃了治疗，结果，看着老婆身体一日不如一日，心疼不已，自己只能偷偷流泪……

老婆于五月初一离开了我们……抗白八年，终归失败。

得了这种病，对于一个普通家庭来说，治、人财两空，家破人亡。不治，人亡钱还在，但于心不忍。白血病是一种烧钱的病……

白血病是血液的恶性肿瘤，听到就会毛骨悚然，我们从各种渠道能接触到的信息中了解到，大部分白血病患者基本上都是孩子，我同事的儿子15岁上初中，以前经常晕倒，父母由于工作忙没太关注，直到有一天体育课再次晕倒被送进了医院，经检查结果出来确定是白血病，同事当时是五雷轰顶 ，无法接受这个结果，又带孩子去了北京治疗，当时北京的医院看到检查的结果，直接没接收，同事无奈只能回来，孩子回来不足三个月就离逝，我的同事整个人崩溃了，精神始终恍恍惚惚，这件事情已经过去三年了，我也从原来的单位离职了，前几天碰上了她，整个人老了至少10岁，但愿她能一天天的好起来 ，逝者如斯，活着生活还要继续。

愿天下的孩子健康成长，父母安康！

感谢邀请，在我的记忆中白血病应该是绝症，因为亲戚家有个孩子得了白血病前后花了一百多万治疗，最后还是人财两空，但是前年我叔叔也是开始低烧去医院检查出白血病，他几年前肝功能引起脾肿大，脾被切除了的，所以医院不敢上化疗，他在医院腹胀高烧39度多医院没办法说让回家处理后事，结果回家找了一中医看中医说没把握只能试试，就给他吃了一次药到点二天病人拉了很多黑东西出来，腹胀和高烧都缓解了，中医又给药说煮乌鸡汤吃，说开始每个星期要吃一次那个拉肚子的药，吃三个星期，剩余时间都是中药乌鸡汤，他吃了半年去医院检查所有指标都有所好转，吃了一年再去检查所有指标恢复正常，自己感觉康复因为无不适症状。

很高兴回答友友的问题

我本人2014年5月确诊急性髓系白血病（M2）中危，打了3个疗程化疗，同年10月做的异体骨髓移植，移植后皮肤排异2年。现在已经满7年了。

我现在已经什么药都不用吃了，自己注意一点，和正常人一样。[微笑][微笑][微笑]

我想告诉友友的是，得白血病的愈后不是都不好，也有很多白血病人经过骨髓移植后恢复正常，而重返工作岗位的。

这好像和得病的类型，危重程度，基因等等有关，我不是医生不能随便瞎说。

我只能告诉您，我恢复得挺好的。没有留下什么严重的后遗症。

可能因为我是皮肤排异，所以偶尔眼睫毛根部、嘴唇、手会出现干裂、痒、起疹子等情况，自己抹抹药就好了。并不会影响日常生活，和曾经得的病来比，对于我来说这些应该都不叫事。[可爱][可爱][可爱]

我希望通过我的回答，能给正在经受病痛的友友以信心！[加油][加油][加油]

我回答一下你的问答，本人是一个患白血病4年现在和正常人一样的生活，我得的是慢性的是靶向药治疗的，就是每天别忘了吃药三个月去医院复查一下，其他的和正常人一样的，现在国家医保政策又好医学越来越发达相信明天会更好的。