尿毒症透析的友友们,你们的水控制还好吗?也在为控水而烦恼吗?

回答:作为尿毒症患者,每次去医院血液透析室进行血液透析的时候,不管是医生还是护士都会善意地提醒我们要控水。

作为尿毒症患者,到进行血液透析,控水、控水、再控水,就是悬在我们头上的紧箍咒。

作为尿毒症患者,我们都知道,已经失去了喝水的自由。因为尿毒症患者水喝多了,无法自主排出体外,所以会加速心脏功能衰竭。身体的其它器官老化,所以尿毒症患者控制水的摄入量,是至关重要的。

另外尿毒症患者,水如果喝得太多,在进行血液透析当中,容易出现低血压,然后只能停止血液透析,这样的话,体内的水和毒素还是没有完全脱出体外。

如:我们血液透析室有个进行血液透析的大爷,七十多岁,每次在进行血液透析一两个小时后,特别容易出现低血压。

原因就是他每次的脱水量都在三公斤以上,而大爷又脱不下来那么多的水,然后就会出现一个低血压,最后只能停止血液透析。

这样就导致大爷体内的水越存越多,只能在下次进行血液透析的时候加上,这就导致脱水量大大地超出了大爷身体的承受范围内,这个时候就会出现一个低血压。

作为尿毒症患者,在进行血液透析当中,出现一个低血压是非常危险的。

现在大爷每次来血液透析室进行血液透析的时候,都会成为护士的重点关照对象,定点给大爷测血压,预防到大爷进行血液透析当中出现低血压这样的一个情况发生。

当然不论是血液透析室的医生或者护士,都会再三强调让大爷控制水的摄入量。

所以日常的尿毒症朋友们,一定要学会适当地控制水的摄入量。

医生建议:

作为尿毒症患者,如果实在口渴,想要喝水,可以适当地喝上一小口,但切记不要大口大口地喝太多。

另外可以含一小块冰块,用来解渴也是可以的。

作为尿毒症患者,我已经进行血液透析四年的时间,说到控水,我倒没有多大的烦恼,其实我也和大爷一样,每次脱水量都在三公斤左右,可能因为我年轻,身体可以承受,所以很少会出现一个低血压。只是静脉压偏高,就是压力大,血管内瘘有狭窄。

在进行血液透析当中,出现低血压,身体会有预感的,比如浑身一会冷热交替,这时我就会提前让护士下机。

我们血液透析室,其实有很大一部分进行血液透析的人,都没管住自己那喝水的嘴,很多每次进行血液透析的时候,脱水量都在三公斤以上。

有的人就说,我明明控制水的摄入量了,为什么每次还涨这么多的水?

是你对尿毒症还是不够充分了解,尿毒症到进行血液透析后的一两年后,你的身体会慢慢地去适应血液透析。

这时候不光光是水的摄入量,你从嘴里吃进去的任何东西都会增加你的脱水量,因为你的五脏六腑都已经适应了血液透析,身体的器官因为长期的血液透析在加速的老化。

这就是每次自己明明控制水的摄入量了,为什么还涨那么多的原因。

因为除了水的摄入量,身体还有其它的杂七杂八的东西无法排出体外,所以久而久之只能通过进行血液透析代劳。

我们通过在进行血液透析的时候,为什么要做灌流、血滤、还有最贵的CCRT,可以看出。

一个是吸咐,一个是过滤,一个是人工肾。都是为了清除掉你体内的毒素或大分子低分子等等。

除了以上说的这些,那就是你干饭,吃得多,这也是涨水多的一个原因。

有人会问,干饭吃得多,又不关肾脏什么事?

那么你有没有发现,自己在进行血液透析几年后,排便却越来越不通畅,而且很臭。

那是因为你进行血液透析后,身体器官加速老化的结果,排便只能去取二,留其一。通过进行血液透析滤出。所以你有时候明明控制了水的摄入量,却还是涨了几公斤的原因。

还有一部分尿毒症患者,每次去医院血液透析室进行血液透析的时候,脱水量控制得相当到位,每次进行血液透析的脱水量都控制在零点几公斤,很少有超过一公斤的时候,那么他们又是怎么做到的呢?

这类人群是真的控制了水的摄入量,可以说平时可以做到滴水不沾。

另外,在进行血液透析后,还可以产生尿液,虽然没法排出身体毒素,但至少可以把体内多余的水排出体外,大大的减轻了身体内的器官承受力,延缓了器官老化。

最后就是吃得少,胃口小。

像我自己每次去血液透析室进行血液透析的时候,一般都在三公斤。多了脱不下来,少了又脱不完。

我个人觉得作为尿毒症患者,控水是必然的,但没必要每次去进行血液透析的时候,非得把水脱个干干净净,这样反而不好了,感觉浑身干巴巴的,连声音都因为缺水变得嘶哑,留一二两水在体内更好,这样既不会影响你下次脱水,也必免了你的身体因为一时大量的缺水而造成的一个不适应。

作为尿毒症患者,尽管我已经进行血液透析四年的时间,其实我压根就没有把自己当作病人,自从生病后,我变成了一个随心的人,我想跟着心走,想吃什么买,想喝水,大口喝了,人生短短几十年,我想既然都这样了,不可能过的更差吧!我可不想因为尿毒症而限制了,我心的自由。

这不是自暴自弃,我只是想努力地让生活过得更好。

回答完毕。

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#常州头条#声明原创尿毒症透析的友友们,你们的水控制得还好吗?也在为控水烦恼吗?我是一位血透7、8年的尿毒症病人,我有比较好的经验总结,也能很好的回答友友们的疑问。


一旦因各种病情发展,经医生诊断确诊了尿毒症,只有老老实实的遵从医护人员的话选择一周三次(二次或2周五次)的规律血透治疗,我从一开始就选择一周三次的模式,起先也和其他血透病人一样的有失衡表现:一开始透着血压高,有时又掉血压只能提前下机。有一次竟然在医院透析后坐了半小时没不适才回家快半夜了。这些都是在原市人民医院的事,2年后转到现正在治疗的乡镇医院这些事情都不复存在,也是因为医生、护士的周到服务,比如升血压了除了服用降压片外适当的加水,掉血压了就减少脱水量或停止脱水,就不再有失衡。

现在,我每次脱水不会超过3公斤(星期一除外),1一2公斤,也停用了降压片,没任何不适如搔痒、骨痛等。

最最主要的是要注意控水:限盐、不过多的使用酱油味精等调味品和采用一定的控水手段,先说限盐,平时不食用过咸的食物和腌腊制品如咸鱼咸肉和香肠等和干果蜜饯类;平时吃面食如面条、饺子馄饨不使用酱油而用醋辣椒代替;说到控水的手段,那就是平时饮用温开水采用小口喝水或漱口的方式能显著减少一天的总的水分摄入,选用小容量的水杯也是控水的不错的选择。


一般情况下,我都不喝汤汁包括鱼汤肉汤和蔬菜汤汁,偶尔喝-、两口番茄汤,尝尝味道。食用水果除了柚子其他的都有涉及,比如香蕉-天吃一支、桔子小个的吃-、二个,大的吃-个,说来奇怪我近期不太想吃苹果,以前可不这样。


还有-个提醒肾友们,准备_个体重称,经常去测量体重,把每次的脱水量控制在3/100一5/100以内,愿肾友们都能顺顺利利的。







我亲戚就是这个病,控水有一点心得。

1、不吃咸的。盐很少吃,开始很不习惯,但慢慢的就习惯了。

2、化整为零,把一杯水变成一个小壶,用一个小小的杯子,分次喝,这样觉得一天也喝了不少次水,实际总量并不多。

3、吃些水果,也是分次,这样一天的总量就不少了。

4、不喝汤和粥,没有太多的益处。

5、控制血糖,不然就会病理性口渴,很麻烦。

6、吃些冰块或是喝些温开水,能减慢喝水速度和量。

7、不吃甜食也不喝饮料,越喝越渴。

8、注意室内湿度和外出服装,这个能帮助体液补充,减少流失,引起口渴

更具体的事情,我也不太清楚,希望能对你有点帮助。




我是肾移植手术的患者,至今十五年,这个过程经历了,建议肾友们有机会与条件的话,最好还是换肾,生活质量那是透析没办法比的!




患了尿毒症的人,对他们来说,控制好水,是挺重要的事情。控不好水,会加重心功能负担,不好脱下去。脱太多,身体不能承受,还会出现低血压。

患了尿毒症,平时对吃的喝的,自己就要注意了。谁难受谁知道,因为别人没有感同身受。

1、吃的方面,少吃带汤水多的,比如粥、菜汤、面条要少吃。

2、少吃太咸的菜,人就不容易渴,要是太渴,就一次少喝水,一点一点地喝,望梅止渴也是办法。

3、控好盐,每天盐要定量,实在觉得菜没味道,可以放点醋、香油等等调料,增加味感。

4、平时在能力范围之内,多活动,出汗会把多出来的水排出去。

5、自己要学着自律,坚持早起空腹量体重,体重增加,水多了,自己就知道注意控制好水了。

6、自己要大概的会计算出量和入量,做到心中有数,水才能控好。

患了尿毒症,需要做透析,天天控水,吃喝都需要注意,会很麻烦,生活质量下降。如果有条件,最好做肾移植,省去控水的烦恼,最重要的是生活质量提高。

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页面更新:2024-04-21

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